كامبريدج، ماساتشوستس – 12 أغسطس 2026 – أعلنت شركة «سايفربانك تكنولوجيز» (ناسداك: CYPH) اليوم عن نتائجها المالية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026.
قال دوغلاس إي. أونسي، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لـ«سايفربانك تكنولوجيز»: «واصلنا في الربع الثاني البناء على الزخم الذي حققناه مطلع العام من خلال تنفيذ منضبط لاستراتيجيتنا في إدارة خزانة الأصول الرقمية من Zcash، ما رفع إجمالي حيازاتنا إلى 323,394.38 عملة ZEC، كما رحّبنا بانضمام ديف أوجها، مؤسس Valar Group، مستشاراً للشركة.
حققت شركتنا التابعة Leap Therapeutics توافقاً مع إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) بشأن تصميم تجربة سريرية في المرحلة الثالثة تستهدف مرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي ذوي مستويات DKK1 المرتفعة في خط العلاج الثاني، مع اعتماد معدل الاستجابة الموضوعية كنقطة نهاية أولية لدعم مسار الموافقة المعجّلة، إضافة إلى اعتماد البقاء الكلي على قيد الحياة لدعم الحصول على الموافقة الكاملة في الولايات المتحدة والتسجيل عالمياً. كما نشرع في عملية تقييم استراتيجي لتحديد أفضل مسار للمضي قدماً في تطوير عقار sirexatamab، سواء من خلال فصله في كيان مستقل ممول ذاتياً أو عبر شريك يشاركنا التزامنا تجاه مرضى السرطان».
من جانبه، قال ويل ماكفوي، رئيس الاستثمار في «سايفربانك»: «في اقتصاد باتت تقوده تقنيات الذكاء الاصطناعي على نحو متسارع، تتجاوز خصوصية البيانات كونها خياراً تقنياً لتصبح ضرورة حضارية. أداء الربع الثاني يعزز قناعتنا بأن Zcash أصل نقدي أساسي للبنية التحتية للخصوصية. من خلال تنمية احتياطياتنا من ZEC، وتوسيع فريقنا الاستشاري رفيع المستوى، والاستمرار في دعم مطوري البنية التحتية الجوهرية مثل ZODL، نُعيد تموضع سايفربانك بصورة منهجية لالتقاط القيمة طويلة الأجل الناشئة عن تبني تقنيات الخصوصية الرقمية».
أبرز تطورات «سايفربانك»:
-
ارتفاع حيازات خزانة Zcash إلى 323,394.38 عملة ZEC
- اعتباراً من 11 أغسطس 2026، بلغت حيازات «سايفربانك» من ZEC عدد 323,394.38 عملة، بسعر شراء متوسط قدره 341.83 دولاراً للعملة الواحدة، ما يعادل نحو 1.92% من إجمالي المعروض المتداول على شبكة Zcash.
- تمثل ZEC عملة رقمية يمكن تداولها عبر نظام دفع من نظير إلى نظير، وتعتمد Zcash أسلوباً تشفيرياً يُعرف بـ«إثباتات انعدام المعرفة» (zero-knowledge proofs) يتيح للمستخدمين تنفيذ معاملات مالية مع مستوى أعلى من الخصوصية.
-
تعيين ديف أوجها مستشاراً للشركة
- عيّنت «سايفربانك» ديف أوجها، مؤسس Valar Group – وهي من أبرز فرق التطوير والبحث العاملة على شبكة Zcash – مستشاراً للشركة. تضطلع Valar Group بدور محوري في تطوير Zakura، وهو برنامج عقدة كاملة عالية الأداء مصمم لدعم توسّع شبكة Zcash على نطاق واسع، إلى جانب عملها على حوض Ironwood المحمي. كما يتولى ديف دور محرر رسمي لمقترحات تحسين بروتوكول Zcash (ZIP Editor).
- يضم الفريق الاستشاري لـ«سايفربانك» أيضاً: أرجون خيماني، أحد أبرز الأصوات المؤثرة في مجتمع Zcash؛ جوش سوايهارت، الرئيس التنفيذي لشركة ZODL؛ جيف تيلر، رئيس ديوان شركة Gemini؛ وزوكو ويلكوكس، مؤسس Zcash والرئيس التنفيذي للمنتجات في Shielded Labs.
أبرز تطورات الشركة التابعة Leap Therapeutics:
-
نشر نتائج دراسة المرحلة الثانية العشوائية DeFianCe في مجلة Clinical Cancer Research
- أعلنت Leap Therapeutics عن نشر نتائج دراسة المرحلة الثانية العشوائية DeFianCe (الرمز NCT05480306) الخاصة بعقار sirexatamab (المعروف أيضاً باسم DKN-01)، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة موجه ضد البروتين DKK1، في مجلة Clinical Cancer Research. تناولت الورقة العلمية المعنونة «Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial» تحليلاً شاملاً لفعالية العقار وسلامته والمؤشرات الحيوية المرتبطة به، كما عرضت الأساس الإحصائي لنتائج الواسم الحيوي DKK1.
- تُظهر التحليلات المحكمة أن نقطة النهاية الأولية المحددة مسبقاً لم تتحقق في مجموعة نية العلاج بالكامل، إلا أن فائدة sirexatamab تزداد مع ارتفاع مستوى DKK1 في بلازما الدم عند خط الأساس لدى المريض – وهي علاقة أكدتها منهجيات إحصائية مستقلة، وعززتها ملاحظة أن ارتفاع DKK1 يرتبط بنتائج أضعف لدى المرضى الخاضعين لعلاجات الرعاية القياسية وحدها. وبمجموع هذه النتائج، يُعرَّف سرطان القولون والمستقيم النقيلي عالي DKK1 (mCRC) على أنه فئة بيولوجية مميزة ذات احتياج علاجي مرتفع غير ملبى.
-
التوصل إلى توافق مع FDA بشأن تجربة مرحلة ثالثة تسجيلية لسرطان القولون والمستقيم عالي DKK1
- عقدت Leap Therapeutics اجتماع «النوع C» مع إدارة الغذاء والدواء الأميركية لمناقشة نتائج دراسة DeFianCe والمسار المقترح لتسجيل عقار sirexatamab في فئة مرضى mCRC ذوي DKK1 المرتفع في خط العلاج الثاني. قدمت الشركة تصميم التجربة في المرحلة الثالثة، وتلقت تعليقات داعمة من FDA حول العناصر الجوهرية للتصميم، بما في ذلك اعتماد اختيار المرضى وفق واسم DKK1 البيولوجي، وبناء هيكل نقاط نهاية مزدوجة يهدف إلى دعم كلٍّ من الموافقة المعجّلة والموافقة الكاملة.
- توصلت Leap Therapeutics إلى توافق مع FDA بشأن تجربة عشوائية مضبوطة في المرحلة الثالثة لتقييم sirexatamab بالاقتران مع علاج كيماوي معتمد على الفلوروبيريميدين يختاره المحقق (FOLFIRI أو mFOLFOX6) بالإضافة إلى bevacizumab، مقارنةً بالعلاج الكيماوي وbevacizumab وحدهما. يُتوقّع إشراك نحو 270 مريضاً بسرطان القولون والمستقيم النقيلي، ممن أظهروا تقدماً في المرض بعد خط واحد سابق من العلاج الجهازي، وتم تصنيفهم مسبقاً على أنهم DKK1-high وفق عتبة محددة لاختبار DKK1 في بلازما الدم عند خط الأساس، على أن يجري توزيعهم عشوائياً بنسبة 1:1.
- قد تُستند إمكانية الحصول على موافقة معجّلة في الولايات المتحدة إلى معدل الاستجابة الموضوعية (ORR) في مجموعة أولية تضم نحو 160 مريضاً، بينما سيجري تقييم البقاء الكلي على قيد الحياة (OS) في كامل مجموعة الدراسة لدعم طلب الموافقة الكاملة في الولايات المتحدة والتسجيل في أسواق أخرى خارجها.
- سيتم تطوير فحص تشخيصي مرافق معتمد على عينات الدم بالتوازي، لتحديد المرضى المصنفين DKK1-high في الممارسة السريرية اليومية.
-
منح sirexatamab صفة «المسار السريع» من FDA
- في مايو 2026، منحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية صفة «المسار السريع» (Fast Track) لعقار sirexatamab عند استخدامه بالاشتراك مع علاج كيماوي قائم على الفلوروبيريميدين إضافة إلى أدوية تحتوي على أوكساليبلاتين أو إرينوتيكان وbevacizumab، لعلاج مرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي عالي DKK1 الذين تقدم لديهم المرض بعد خط علاجي جهازي واحد سابق.
- يهدف برنامج «المسار السريع» إلى تسريع وتسهيل تطوير ومراجعة الأدوية واللقاحات الموجهة لعلاج حالات خطيرة وتسد فجوة علاجية مهمة. ويمكن للبرامج الحاصلة على هذه الصفة الاستفادة من تواصل متكرر مع FDA، إضافة إلى إمكانية التقديم المتتابع لملف طلب الترخيص التسويقي.
-
تحديثات الأعمال
- شرعت Leap Therapeutics في عملية مراجعة استراتيجية لتحديد أفضل خيار للمضي قدماً في تطوير عقار sirexatamab وتأمين الموارد اللازمة للانتقال بالبرنامج إلى مرحلة التطوير الثالثة. ومن المتوقع أن تشمل العملية دراسة مجموعة من البدائل، من ضمنها تمويل البرنامج ضمن كيان مستقل، أو الدخول في صفقة استراتيجية مع شركة أدوية أو تكنولوجيا حيوية، بما في ذلك الشراكات أو اتفاقات الترخيص أو التعاون أو البيع الجزئي أو الاندماج أو غيرها من ترتيبات الأعمال.
- لا يمكن تقديم أي ضمان بأن تفضي هذه العملية الاستراتيجية إلى إبرام أي صفقة أو ترتيب تمويلي، أو أن تتم أي صفقة أو تمويل محتمل بشروط ملائمة للشركة أو لمساهميها. ولم تحدد الشركة جدولاً زمنياً لإنهاء العملية، ولا تعتزم الإفصاح عن تطوراتها ما لم ترَ أن ذلك ملائم أو مطلوب تنظيمياً.
النتائج المالية المختارة للربع الثاني 2026
بلغ صافي الربح 39.4 مليون دولار، أو 0.18 دولار للسهم المخفف، خلال الربع الثاني من عام 2026، مقارنة بصافي خسارة قدرها 16.6 مليون دولار في الربع المماثل من عام 2025. ويعزى هذا التحول بشكل أساسي إلى مكسب غير محقق بقيمة 46.0 مليون دولار نتيجة إعادة تقييم محفظة الشركة من ZEC وفقاً للقيمة العادلة خلال الربع، حيث تُقيَّم هذه الحيازات بالقيمة السوقية في نهاية كل فترة. خلال الربع الثاني 2026، ارتفع سعر ZEC من 243.35 دولاراً إلى 400.09 دولارات.
بلغت مصروفات البحث والتطوير 0.2 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقابل 10.5 ملايين دولار للفترة ذاتها من 2025. ويرجع الانخفاض أساساً إلى تراجع نفقات التجارب السريرية والتصنيع بعد الانتهاء من عدد من الدراسات، إلى جانب انخفاض تكاليف الرواتب والمزايا المرتبطة بتقليص القوى العاملة الذي نُفذ في 2025.
أما المصروفات العمومية والإدارية فبلغت 4.5 ملايين دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ1.8 مليون دولار للفترة نفسها من 2025. ويعود ارتفاع المصروفات بمقدار 2.7 مليون دولار بالأساس إلى زيادة قدرها 1.7 مليون دولار في تعويضات الأسهم المقيدة الممنوحة لموظفي و أعضاء إدارة القطاعين العام والإداري في الربع الرابع 2025، وزيادة في الرواتب والتكاليف المرتبطة بها بقيمة 0.8 مليون دولار، بالإضافة إلى ارتفاع أتعاب المهنيين والاستشارات بمقدار 0.2 مليون دولار.
وخلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، سجلت الشركة مكسباً غير محقق قدره 46.0 مليون دولار نتيجة تغير القيمة العادلة لحيازاتها من ZEC، بعد ارتفاع سعر العملة خلال الربع من 243.35 دولاراً إلى 400.09 دولارات.
بلغت النقد والنقد المعادل 7.6 ملايين دولار في 30 يونيو 2026، فيما بلغت القيمة السوقية لحيازات ZEC ضمن بند «أصول رقمية مستحقة القبض» 129.4 مليون دولار، بناءً على سعر 400.09 دولارات للعملة الواحدة في التاريخ نفسه.
نبذة عن «سايفربانك»
«سايفربانك تكنولوجيز» شركة تكنولوجية متخصصة في حلول الخصوصية الرقمية، تركز رسالتها على تطوير تقنيات تضمن خصوصية الأفراد على الإنترنت. تسعى الشركة لتحقيق هذه الرسالة من خلال محورين رئيسيين: بناء احتياطي استراتيجي من عملة Zcash (ZEC)، والاستثمار في التقنيات والشركات وعمليات الاستحواذ التي تدفع بحدود الابتكار في مجال الخصوصية إلى الأمام.
وإضافة إلى ذلك، تعمل الشركة عبر ذراعها الدوائي Leap Therapeutics على تطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان، مع مواصلة تطوير عقاري sirexatamab وFL-501.
لمزيد من المعلومات عن الشركة، يُرجى زيارة موقعيها موقع Cypherpunk الرسمي وموقع Leap Therapeutics الرسمي، أو الاطلاع على إفصاحاتها العامة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأميركية عبر منصة EDGAR. http://www.sec.gov.
بيانات تطلعية
يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في المادة 27A من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21E من قانون تداول الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة. ويمكن التعرف على هذه البيانات التطلعية عموماً من خلال استخدام تعبيرات مثل: "يتوقع"، "يرجّح"، "يخطط"، "يمكن"، "قد"، "سوف"، "يؤمن"، "يقدّر"، "يتنبأ"، "هدف"، "يستشرف"، وغيرها من العبارات ذات الدلالة المماثلة.
تتناول البيانات التطلعية موضوعات متعددة، من بينها على سبيل المثال لا الحصر: البيانات المتعلقة بقيمة حيازات الشركة من عملة ZEC، واستثمارها في Zcash Open Development Labs ("ZODL")، أو الأصول الرقمية المحتفظ بها حالياً أو المزمع الاحتفاظ بها من جانب الشركة، والتوقعات بشأن حجم السوق المستقبلي وسعر وسيولة عملة ZEC أو أي أصول رقمية أخرى تستحوذ عليها الشركة، والبيئة الاقتصادية والسياسية المحيطة بـ Zcash أو الأصول الرقمية عموماً، وخطط الشركة لخلق القيمة وميزاتها الاستراتيجية، وحجم السوق وفرص النمو، والأطر التنظيمية، والموقع التنافسي واهتمام الشركات الأخرى باتباع استراتيجيات أعمال مماثلة، والاتجاهات التقنية والسوقية، والوضع والأداء الماليين المستقبليين للشركة.
وتشمل المخاطر وعدم اليقين المرتبطين باستراتيجية الخزانة للأصول الرقمية، من بين أمور أخرى:
(أ) المخاطر المتعلقة بعمليات الشركة ونشاطها، بما في ذلك التقلبات الحادة في سعر عملة ZEC؛
(ب) مخاطر التغيرات الجوهرية في سعر ZEC، مثل انخفاض السعر، بما قد يؤدي إلى تغييرات كبيرة في القوائم المالية للشركة، من قبيل تسجيل خسائر غير محققة في القيمة العادلة لحيازات ZEC وارتفاع صافي الخسارة؛
(ج) خطر أن يكون سعر السهم العادي للشركة شديد الارتباط بسعر ZEC؛
(د) خطر ألا تتمكن الشركة من تحقيق الفوائد المتوقعة من استراتيجية خزانة الأصول الرقمية ZEC أو من استثمارها في ZODL؛
(هـ) المخاطر المتعلقة بحفظ أصول الشركة من ZEC واعتمادها على Gemini Space Station والشركات التابعة لها في خدمات التداول والحفظ؛
(و) التغيرات في الأوضاع التجارية والسوقية والمالية والسياسية والتنظيمية؛
(ز) المخاطر الناجمة عن اشتداد المنافسة في القطاعات التي تعمل أو ستعمل فيها الشركة؛
(ح) المخاطر المرتبطة بدرجة كبيرة من عدم اليقين القانوني والتجاري والتنظيمي والتقني فيما يتعلق بالأصول الرقمية بوجه عام؛
(ط) المخاطر المتعلقة بالمعاملة الضريبية للأصول المشفرة بموجب القوانين الضريبية الأميركية والأجنبية؛
(ي) قدرة الشركة على الامتثال لمتطلبات الاستمرار في الإدراج بسوق Nasdaq Capital Market.
فيما يخص أنشطة الشركة في قطاع التكنولوجيا الحيوية، تشمل العوامل الجوهرية التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية بشكل ملموس عن الخطط أو التقديرات أو التوقعات، على سبيل المثال لا الحصر:
(1) أن دراسة DeFianCe لم تحقق نقطة النهاية الأولية المحددة مسبقاً والمتمثلة في البقاء دون تقدم المرض ضمن مجموعة نية العلاج الكاملة (intent-to-treat population)؛
(2) أن التحليلات الخاصة بشريحة مؤشّر DKK1 والتحليلات التفاعلية كانت استكشافية، واستندت إلى عدد محدود من المرضى، ولم تُعدّل إحصائياً لتعددية الاختبارات، وقد لا يمكن تكرارها في تجربة سريرية مستقبلية مُصمَّمة لهذا الغرض؛
(3) تأثير الاختلالات بين أذرع العلاج في شرائح DKK1؛
(4) خطر أن التوصل إلى توافق مع إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) بشأن تصميم التجربة لا يعني موافقة الإدارة على نجاح أي تجربة أو قبول أو إقرار أي طلب تسويق، كما يجوز للإدارة تغيير موقفها في أي وقت؛
(5) أن المسار السريع للموافقة، إذا تم السعي إليه، يتطلب أن يكون معيار القياس البديل مرجحاً بشكل معقول للتنبؤ بالفائدة السريرية، ويخضع لاشتراط استكمال تجارب تأكيدية مع إمكان سحب الموافقة إذا لم تُستوفَ هذه المتطلبات؛
(6) قدرة الشركة على بدء أو استكمال تجربة المرحلة الثالثة ضمن الجدول الزمني المتوقع أو من الأساس؛
(7) قدرة الشركة على تأمين تمويل إضافي لدفع برنامج تطوير عقار sirexatamab بشروط مقبولة أو من الأساس؛
(8) خطر ألا تسفر العملية الاستراتيجية عن أي صفقة أو تمويل، أو أن يتم إنهاؤها في أي وقت، وألا تكون أي صفقة ناتجة بشروط ملائمة للشركة أو لمساهميها؛
(9) قدرة الشركة على تطوير واعتماد أداة تشخيص مرافقة (companion diagnostic)؛
(10) نجاح العلاجات المنافسة؛
(11) قدرة الشركة على تأمين طاقة تصنيع كافية لعقار sirexatamab؛
(12) قدرة الشركة على الحفاظ على حقوق ملكيتها الفكرية وحمايتها.
قد تظهر من حين لآخر مخاطر وحالات عدم يقين جديدة، ولا يمكن التنبؤ بجميع هذه المخاطر وعدم اليقين مسبقاً. ولا تُقدَّم أي تعهدات أو ضمانات، صريحة كانت أم ضمنية، بشأن دقة أي من هذه البيانات التطلعية. وقد لا تتمكن الشركة من تحقيق التوقعات الواردة في هذه البيانات التطلعية، وينبغي عدم الاعتماد المفرط عليها.
تخضع هذه البيانات التطلعية لعدد من المخاطر وحالات عدم اليقين الجوهرية، بما في ذلك – على سبيل المثال لا الحصر – تلك المبينة تحت عنوان "عوامل المخاطر" في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K المودَع لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأميركية (SEC)، أو ما قد يرد في أي تقارير أو معلومات أخرى تودعها الشركة لدى الهيئة، فضلاً عن مناقشات المخاطر المحتملة وعوامل عدم اليقين والعوامل الجوهرية الأخرى في إيداعاتها اللاحقة لدى الهيئة. وتعبّر أي بيانات تطلعية فقط عن وجهة النظر في تاريخ إصدارها. ولا تلتزم الشركة أو أي من الشركات أو الجهات التابعة لها أو مستشاريها أو ممثليها بأي مسؤولية لتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي علناً، سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا تطلّب القانون ذلك. ولا ينبغي اعتبار هذه البيانات التطلعية معبّرة عن وجهة نظر الشركة بعد تاريخ هذا البيان.
بيانات التواصل:
دوغلاس إي. أونسي
الرئيس ورئيس التنفيذي
شركة Cypherpunk Technologies Inc.
0360-714-617
للمستثمرين:
ماثيو دي يونغ
علاقات المستثمرين
Argot Partners
1902-600-212
[email protected]
للإعلام:
جاكلين أورتيز رامزي
It Factor Strategies
3249-294-954
[email protected]