Cypherpunk Technologies publie ses résultats financiers du premier trimestre 2026

CAMBRIDGE, Massachusetts, 14 mai 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc., (Nasdaq : CYPH) (« Cypherpunk »), a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026.

« Depuis le début de l’année 2026, Cypherpunk a fait progresser sa mission de devenir une entreprise de technologies de confidentialité de premier plan avec une stratégie de trésorerie en actifs numériques axée sur Zcash, en réalisant notre premier investissement dans une technologie de confidentialité et en augmentant nos avoirs de trésorerie à 314 185,70 ZEC », a déclaré Douglas E. Onsi, président et directeur général de Cypherpunk Technologies. « À l’AACR 2026, notre filiale Leap Therapeutics a présenté un nouveau test de biomarqueur DKK1 développé pour soutenir la sélection de patients susceptibles de bénéficier du traitement par sirexatamab, ainsi que les résultats positifs de notre étude DeFianCe sur le cancer colorectal générés chez des patients présentant des niveaux élevés de DKK1. En outre, sirexatamab a reçu la désignation Fast Track de la FDA en mai 2026. »

« Les actifs protégeant la vie privée et les technologies associées seront essentiels dans un monde de plus en plus numérique et piloté par l’IA. Notre investissement de 5 millions de dollars dans Zcash Open Development Labs (ZODL), les développeurs principaux du Zcash Network et de Zodl, le principal portefeuille Zcash, reflète notre engagement à soutenir l’écosystème Zcash et à construire des entreprises innovantes qui rendent la promesse de l’argent numérique privé une réalité », a déclaré Will McEvoy, directeur des investissements de Cypherpunk.

Faits marquants de Cypherpunk :

Augmentation des avoirs de trésorerie en Zcash à 314 185,70 ZEC
Depuis la dernière mise à jour du 15 avril 2026 jusqu’au 13 mai 2026, Cypherpunk a acheté 10 279,30 ZEC supplémentaires pour 5 millions de dollars à un prix d’achat moyen de 486,41 $ par ZEC.
Au 13 mai 2026, Cypherpunk détenait un total de 314 185,70 ZEC à un prix d’achat moyen de 337,86 $, ce qui représente environ 1,88 % de l’offre en circulation totale du réseau Zcash.
ZEC est une monnaie numérique qui peut être transmise via un système de paiement pair-à-pair. Zcash utilise une méthode cryptographique appelée « preuves à connaissance nulle » (« zero-knowledge proofs ») pour permettre aux utilisateurs d’effectuer des transactions financières tout en préservant une confidentialité accrue.
Investissement de 5 millions de dollars dans Zcash Open Development Labs (ZODL)
En mars 2026, Cypherpunk a élargi ses avoirs avec un investissement de 5 millions de dollars dans ZODL, aux côtés d’investisseurs clés, notamment a16z, Winklevoss Capital, Coinbase, Paradigm, Chapter One, David Friedberg, Balaji Srinivasan, et d’autres. Il s’agit du premier investissement technologique de Cypherpunk en dehors de ZEC. ZODL, qui abrite le principal portefeuille Zcash, Zodl, vise à rendre Zcash plus simple d’utilisation grâce au développement continu du portefeuille et au soutien du protocole Zcash.
Lancement d’un nouveau site web et d’un tableau de bord pour les investisseurs sur cypherpunk.com
La Société a lancé son nouveau site web et un tableau de bord pour les investisseurs sur cypherpunk.com. Le tableau de bord offre aux actionnaires une visibilité directe sur les principaux indicateurs de la Société, les avoirs en ZEC, les autres investissements dans la confidentialité, et les indicateurs du réseau Zcash.

Faits marquants de la filiale Leap Therapeutics :

Sirexatamab a reçu la désignation Fast Track de la FDA
En mai 2026, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track au sirexatamab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine plus oxaliplatine ou irinotécan et le bevacizumab, pour le traitement de patients atteints d’un cancer colorectal métastatique avec DKK1 élevé dont la maladie a progressé après une ligne de traitement systémique.
Le programme Fast Track vise à faciliter le développement et à accélérer l’examen des candidats médicaments et des vaccins qui traitent des affections graves et répondent à un besoin médical non satisfait. Les programmes bénéficiant de la désignation Fast Track peuvent profiter de communications fréquentes avec la FDA, ainsi que de la possibilité de soumissions échelonnées de la demande d’autorisation de mise sur le marché.
Présentation d’un nouveau test de biomarqueur plasmatique DKK1 et de résultats basés sur la partie B de l’étude DeFianCe de sirexatamab plus bevacizumab et chimiothérapie chez des patients atteints de cancer colorectal (« CRC ») à l’American Association for Cancer Research (AACR) 2026 :
À l’AACR 2026 en avril, la Société a présenté un nouveau test de biomarqueur plasmatique DKK1 pouvant être utilisé comme diagnostic compagnon pour sélectionner les patients susceptibles de bénéficier d’un traitement par sirexatamab, l’anticorps monoclonal anti‑DKK1 de la Société.
Le nouveau test de biomarqueur plasmatique DKK1 a été utilisé pour analyser les échantillons de patients de la partie B de l’étude DeFianCe, une étude de phase 2 de sirexatamab en association avec bevacizumab et chimiothérapie, comparée à bevacizumab et chimiothérapie chez des patients atteints de CRC à microsatellites stables ayant reçu une ligne de traitement systémique pour une maladie avancée.
Sirexatamab a démontré un bénéfice statistiquement significatif sur le taux de réponse globale (« ORR ») et la survie globale (« OS ») chez les patients présentant des niveaux élevés de DKK1 selon le nouveau test de biomarqueur plasmatique DKK1.
50 % des patients présentaient des niveaux de DKK1 élevés > 380 pg/ml, et dans ce sous‑groupe de patients (n = 87) :
L’ORR était de 42 % (y compris une réponse complète) dans le bras Sirexatamab contre 16 % dans le bras témoin, valeur p = 0,003.
La médiane de survie globale (mOS) n’a pas été atteinte dans le bras Sirexatamab contre 14,39 mois dans le bras témoin, HR 0,47, valeur p = 0,0244.
Les niveaux plasmatiques de DKK1 des patients de l’étude DeFianCe étaient similaires à ceux d’échantillons de patients CRC acquis commercialement.

Certains résultats financiers du premier trimestre 2026

La perte nette s’est élevée à 77,2 millions de dollars pour le premier trimestre 2026, contre 15,4 millions de dollars pour le premier trimestre 2025. Cette augmentation est principalement due aux pertes latentes sur la juste valeur des avoirs en trésorerie ZEC de la Société, qui sont ajustés à la valeur de marché à la fin de chaque période. Au cours du premier trimestre 2026, le prix du ZEC a diminué de 508,09 $ à 240,47 $.

Les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 0,2 million de dollars pour les trois mois clos le 31 mars 2026, contre 12,9 millions de dollars pour la même période en 2025. La diminution pour les trois mois clos le 31 mars 2026 est principalement due à une baisse des coûts des essais cliniques et des coûts de fabrication liée à l’achèvement de nos essais cliniques.

Les frais généraux et administratifs se sont élevés à 4,7 millions de dollars pour les trois mois clos le 31 mars 2026, contre 3,0 millions de dollars pour la même période en 2025. L’augmentation pour les trois mois clos le 31 mars 2026 est principalement due à une hausse des charges de rémunération fondée sur des actions liée aux attributions d’unités d’actions restreintes (RSU) aux employés et aux administrateurs.

Au cours des trois mois clos le 31 mars 2026, la Société a comptabilisé une perte latente de 77,6 millions de dollars liée à l’évolution de la juste valeur des avoirs en trésorerie ZEC de la Société, le prix du ZEC ayant diminué au cours du premier trimestre 2026 de 508,09 $ à 240,47 $.

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 6,7 millions de dollars au 31 mars 2026, et les avoirs de trésorerie en ZEC, classés en tant que créances en actifs numériques, totalisaient 73,8 millions de dollars sur la base du prix du ZEC de 240,47 $ au 31 mars 2026.

À propos de Cypherpunk

Cypherpunk Technologies est une entreprise spécialisée dans les technologies de confidentialité. La mission de la Société est de faire progresser les technologies qui garantissent la confidentialité des individus sur Internet. Cypherpunk poursuit cette mission au travers de deux principales stratégies : l’accumulation de Zcash (ZEC) ; et l’investissement, l’acquisition et le développement de technologies qui repoussent les frontières de la confidentialité. En outre, par l’intermédiaire de sa filiale Leap Therapeutics, la Société développe de nouvelles thérapies pour les patients atteints de cancer, en poursuivant le développement de sirexatamab et de FL‑501. Pour plus d’informations sur la Société, veuillez consulter nos sites web à http://www.cypherpunk.com et http://www.leaptx.com ou consulter nos documents publics déposés auprès de la SEC, disponibles via EDGAR à http://www.sec.gov.

À propos de Winklevoss Capital

Winklevoss Capital est une société d’investissement fondée en 2012 par Cameron et Tyler Winklevoss qui investit dans les technologies de pointe.

DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la section 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de la section 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. Ces déclarations prospectives peuvent généralement être identifiées par l’utilisation de termes tels que « anticiper », « s’attendre à », « prévoir », « pourrait », « peut », « va », « croire », « estimer », « projeter », « objectif », « projet » et d’autres termes de signification similaire. Les déclarations prospectives portent sur divers sujets, y compris les déclarations relatives à la valeur des avoirs en ZEC de la Société, à l’investissement dans ZODL ou aux actifs numériques détenus ou à détenir par la Société, au marché futur escompté, au prix et à la liquidité de ZEC ou d’autres actifs numériques acquis par la Société, aux conditions macroéconomiques et politiques entourant Zcash ou les actifs numériques, au plan de création de valeur et aux avantages stratégiques de la Société, à la taille du marché et aux opportunités de croissance, aux conditions réglementaires, à la position concurrentielle et à l’intérêt d’autres entreprises pour des stratégies commerciales similaires, aux tendances technologiques et de marché, ainsi qu’à la situation et aux performances financières futures. Les risques et incertitudes liés à la stratégie de trésorerie en actifs numériques comprennent, entre autres : (a) les risques liés aux opérations et à l’activité de la Société, y compris la nature fortement volatile du prix du ZEC ; (b) le risque que des variations importantes du prix du ZEC, telles que des baisses de prix, entraînent des changements significatifs dans les états financiers de la Société, tels que des pertes latentes sur la juste valeur des avoirs en ZEC et une perte nette ; (c) le risque que le cours de l’action ordinaire de la Société soit fortement corrélé au prix du ZEC ; (d) le risque que la Société ne parvienne pas à réaliser les avantages escomptés de la stratégie de trésorerie en actif numérique ZEC ou de l’investissement dans ZODL ; (e) les risques liés à la garde de nos ZEC et à notre dépendance à l’égard de Gemini Space Station et de ses sociétés affiliées pour les services de négociation et de garde ; (f) l’évolution des conditions commerciales, de marché, financières, politiques et réglementaires. conditions; (g) risques liés à l’intensification de la concurrence dans les secteurs dans lesquels la Société exerce et exercera ses activités; (h) risques liés à l’incertitude juridique, commerciale, réglementaire et technique importante concernant les actifs numériques en général; (i) risques liés au traitement des crypto-actifs à des fins fiscales aux États-Unis et à l’étranger; et (j) la capacité à se conformer aux exigences de maintien de la cote du Nasdaq Capital Market. En ce qui concerne nos activités de biotechnologie, les facteurs importants susceptibles d’entraîner un écart significatif entre les résultats réels et nos plans, estimations ou attentes peuvent inclure, sans toutefois s’y limiter : (i) notre capacité et notre plan de développer et de commercialiser le sirexatamab; (ii) nos estimations concernant nos besoins en capitaux et notre capacité à lever des financements supplémentaires pour soutenir la poursuite du développement; (iii) le succès d’autres thérapies concurrentes susceptibles de devenir disponibles; (iv) la capacité de fabrication du sirexatamab; et (v) notre capacité à maintenir et à protéger nos droits de propriété intellectuelle.

De nouveaux risques et incertitudes peuvent apparaître de temps à autre, et il est impossible de prévoir tous les risques et toutes les incertitudes. Aucune déclaration ou garantie (expresse ou implicite) n’est faite quant à l’exactitude de ces déclarations prospectives. La Société pourrait ne pas atteindre réellement les prévisions indiquées dans ces déclarations prospectives, et vous ne devez pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes importants, y compris, sans s’y limiter, ceux énoncés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans le rapport annuel le plus récent de la Société sur le formulaire 10-K déposé auprès de la SEC, ou tels qu’ils peuvent être inclus dans d’autres rapports ou informations que nous déposons auprès de la SEC, ainsi que les discussions relatives aux risques potentiels, aux incertitudes et à d’autres facteurs importants dans ses dépôts ultérieurs auprès de la SEC. Toute déclaration prospective ne parle qu’à la date à laquelle elle est faite. Ni la Société, ni aucune de ses affiliées, conseillers ou représentants, n’assument l’obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement une déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’événements futurs ou autre, sauf si la loi l’exige. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme reflétant l’opinion de la Société à une date postérieure à la présente.