Claude, mô hình AI do Anthropic phát triển, vừa phát hiện một hệ thống enzyme hoàn toàn mới trong DNA của thực khuẩn thể (bacteriophage), với các đặc điểm cấu trúc mà những nghiên cứu trước đây dường như đã bỏ sót.
Những điểm chính
- Khoảng 950 tác nhân Claude đã quét một cơ sở dữ liệu DNA khổng lồ, nhận diện 3.500 hệ thống tiềm năng trước khi rút gọn xuống còn 20.
- Hệ thống ART mới phát hiện kết hợp một enzyme phiên mã ngược, một protein đồng hành chưa rõ chức năng và một mảng DNA lặp lại.
- Các nhà nghiên cứu hiện vẫn chưa xác định được chức năng sinh học của ART, cũng như chưa chứng minh nó có thể trở thành công cụ chỉnh sửa gen.
Phát hiện enzyme Claude
Anthropic công bố kết quả ngày 23/9, sau khi khởi chạy khoảng 950 tác nhân Claude chỉ với một lệnh nhắc: tìm kiếm các enzyme phiên mã ngược mới trong một cơ sở dữ liệu DNA lớn. Trong vòng 21 giờ, các tác nhân này đã sử dụng 210 triệu token, thu thập hơn 200.000 enzyme phiên mã ngược và xác định 3.500 hệ thống tiềm năng.
Từ đó, họ chọn ra 20 ứng viên để giới khoa học xem xét thủ công. Anthropic cho biết với phương pháp truyền thống, một nhà khoa học chuyên sâu có thể mất hàng tuần, thậm chí hàng tháng để hoàn thành khối lượng phân tích tương đương.
Một ứng viên nổi bật khi gen phiên mã ngược nằm cạnh một protein đồng hành chưa được mô tả và một chuỗi dài các đoạn DNA lặp lại, phân bố đều, trông rất giống mảng CRISPR. Anthropic đặt tên cho hệ ba thành phần này là “array-associated reverse transcriptases” (ART – enzyme phiên mã ngược gắn với mảng lặp), trong khi các nhà nghiên cứu trong phòng thí nghiệm xác nhận mảng lặp này tạo ra những phân tử RNA ngắn, độc nhất.
Xem thêm: Ethereum tiến sát mốc 3.000 USD với 30 tỷ USD open interest hậu thuẫn
Triển vọng sinh học tại Anthropic
Sự tương đồng với CRISPR nhanh chóng thu hút sự chú ý, nhưng giới nghiên cứu cảnh báo không nên vội giả định ART sẽ trở thành một công nghệ tương đương.
Feng Zhang, nhà tiên phong về CRISPR tại MIT và Viện Broad, đã đọc bản thảo chưa qua phản biện và nhận định các mảng RNA lặp lại trong ART là “rất thú vị” và xứng đáng được nghiên cứu sâu hơn.
Ngược lại, Kevin Blake, nhà vi sinh học tại Trường Y Washington (Washington University School of Medicine), tỏ ra thận trọng hơn. Ông lưu ý rằng các hệ CRISPR tự nhiên trong vi khuẩn khác rất xa so với các nền tảng công nghệ CRISPR mà giới khoa học sau này phát triển từ chúng. Anthropic cũng khẳng định vẫn chưa có bằng chứng cho thấy ART có thể cắt, sao chép hay ghép DNA; các thí nghiệm đang tiếp diễn để xác định chức năng thực sự của hệ thống này.
Dario Amodei, CEO Anthropic, cho biết công ty nghi ngờ ART có thể đại diện cho một cơ chế chỉnh sửa gen hoàn toàn mới, song nhấn mạnh tính hữu dụng và tầm quan trọng của nó hiện vẫn là dấu hỏi. Trước đó, ông nhiều lần lập luận rằng bước tiến nhanh của AI có thể đẩy nhanh khám phá sinh học, thậm chí hỗ trợ chữa khỏi phần lớn bệnh tật trong vòng 5–10 năm tới. ART vì vậy trở thành phép thử mới nhất cho tuyên bố đầy tham vọng này.
Đọc tiếp: Chi tiêu cho AI có nguy cơ “hóa đơn nghìn tỷ USD” nếu năng suất không cải thiện, theo MIT
