Cypherpunk Technologies presenta los resultados financieros del primer trimestre de 2026

CAMBRIDGE, Massachusetts, 14 de mayo de 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc., (Nasdaq: CYPH) ("Cypherpunk"), informó hoy los resultados financieros para el primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2026.

"Desde el inicio de 2026, Cypherpunk ha avanzado en la misión de convertirse en una empresa líder en tecnologías de privacidad con una estrategia de tesorería de activos digitales centrada en Zcash, realizando nuestra primera inversión en tecnología de privacidad y aumentando nuestras tenencias de tesorería a 314.185,70 ZEC", dijo Douglas E. Onsi, presidente y director ejecutivo de Cypherpunk Technologies. "En la AACR 2026, nuestra filial Leap Therapeutics presentó un nuevo ensayo de biomarcador DKK1 desarrollado para respaldar la selección de pacientes que probablemente se beneficien de la terapia con sirexatamab, junto con los resultados positivos de nuestro estudio DeFianCe en cáncer colorrectal generados en pacientes con niveles altos de DKK1. Además, sirexatamab recibió la designación de vía rápida (Fast Track) de la FDA en mayo de 2026."

"Los activos y las tecnologías relacionadas que protegen la privacidad serán fundamentales en un mundo cada vez más digital e impulsado por la IA. Nuestra inversión de 5 millones de dólares en Zcash Open Development Labs (ZODL), los desarrolladores principales de la red Zcash y Zodl, la principal billetera de Zcash, refleja nuestro compromiso de apoyar el ecosistema de Zcash y de construir empresas innovadoras que hagan realidad la promesa del dinero digital privado", dijo Will McEvoy, director de inversiones de Cypherpunk.

Aspectos destacados de Cypherpunk:

Aumento de las tenencias de tesorería de Zcash a 314.185,70 ZEC
Desde la última actualización del 15 de abril de 2026 hasta el 13 de mayo de 2026, Cypherpunk compró 10.279,30 ZEC adicionales por 5 millones de dólares a un precio de compra promedio de 486,41 dólares por ZEC.
Al 13 de mayo de 2026, Cypherpunk poseía un total de 314.185,70 ZEC a un precio de compra promedio de 337,86 dólares, lo que representa aproximadamente el 1,88 % del suministro circulante total de la red Zcash.
ZEC es una moneda digital que puede transmitirse a través de un sistema de pago entre pares. Zcash utiliza un método criptográfico llamado "pruebas de conocimiento cero" ("zero-knowledge proofs") que permite a los usuarios realizar transacciones financieras manteniendo una mayor privacidad.
Inversión de 5 millones de dólares en Zcash Open Development Labs (ZODL)
En marzo de 2026, Cypherpunk amplió sus tenencias con una inversión de 5 millones de dólares en ZODL, junto con inversionistas clave como a16z, Winklevoss Capital, Coinbase, Paradigm, Chapter One, David Friedberg, Balaji Srinivasan y otros. Esta fue la primera inversión tecnológica de Cypherpunk fuera de ZEC. ZODL, que alberga la principal billetera de Zcash, Zodl, tiene como objetivo facilitar el uso de Zcash mediante el desarrollo continuo de la billetera y el apoyo al protocolo de Zcash.
Lanzamiento de un nuevo sitio web y panel para inversionistas en cypherpunk.com
La compañía lanzó su nuevo sitio web y panel para inversionistas en cypherpunk.com. El panel ofrece a los accionistas visibilidad directa de los principales indicadores de la compañía, las tenencias de ZEC, otras inversiones en privacidad y los indicadores de la red Zcash.

Aspectos destacados de la filial Leap Therapeutics:

Sirexatamab recibió la designación de vía rápida (Fast Track) de la FDA
En mayo de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó la designación de vía rápida a sirexatamab en combinación con fluoropirimidina más quimioterapia basada en oxaliplatino o irinotecán y bevacizumab, para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con DKK1 alto cuya enfermedad ha progresado tras una terapia sistémica previa.
El programa de vía rápida está destinado a facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de candidatos a medicamentos y vacunas que traten afecciones graves y cubran una necesidad médica no satisfecha. Los programas con designación de vía rápida pueden beneficiarse de comunicaciones frecuentes con la FDA, además de una presentación continua de la solicitud de comercialización.
Presentación de un nuevo ensayo de biomarcador de DKK1 en plasma y resultados basados en la Parte B del estudio DeFianCe de sirexatamab más bevacizumab y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal ("CRC") en la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) 2026:
En la AACR 2026, en abril, la compañía presentó un nuevo ensayo de biomarcador de DKK1 en plasma que podría utilizarse como diagnóstico complementario para seleccionar a los pacientes que se beneficiarían del tratamiento con sirexatamab, el anticuerpo monoclonal anti-DKK1 de la compañía.
El nuevo ensayo de biomarcador de DKK1 en plasma se utilizó para analizar las muestras de pacientes de la Parte B del estudio DeFianCe, un estudio de fase 2 de sirexatamab en combinación con bevacizumab y quimioterapia, en comparación con bevacizumab y quimioterapia, en pacientes con CRC con microsatélites estables que habían recibido una terapia sistémica previa para la enfermedad avanzada.
Sirexatamab demostró un beneficio estadísticamente significativo en la tasa de respuesta global ("ORR") y en la supervivencia global ("OS") en pacientes con niveles altos de DKK1 utilizando el nuevo ensayo de biomarcador de DKK1 en plasma.
El 50 % de los pacientes presentaba niveles altos de DKK1 > 380 pg/ml y, en este subgrupo de pacientes (n=87):
La ORR fue del 42 % (incluida una respuesta completa) en el brazo de Sirexatamab frente al 16 % de ORR en el brazo de control, valor p = 0,003.
La mOS no se alcanzó en el brazo de Sirexatamab frente a 14,39 meses en el brazo de control, HR 0,47, valor p = 0,0244.
Los niveles de DKK1 en plasma de los pacientes del estudio DeFianCe fueron similares a los de las muestras de pacientes con CRC adquiridas comercialmente.

Resultados financieros seleccionados del primer trimestre de 2026

La pérdida neta fue de 77,2 millones de dólares en el primer trimestre de 2026, frente a 15,4 millones de dólares en el primer trimestre de 2025. El aumento se debió principalmente a pérdidas no realizadas en el valor razonable de las tenencias de tesorería en ZEC de la compañía, que se marcan a valor de mercado al final de cada período. Durante el primer trimestre de 2026, el precio de ZEC cayó de 508,09 a 240,47 dólares.

Los gastos de investigación y desarrollo fueron de 0,2 millones de dólares para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2026, frente a 12,9 millones de dólares en el mismo período de 2025. La disminución para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2026 se debió principalmente a la reducción de los costos de ensayos clínicos y de fabricación como resultado de la finalización de nuestros ensayos clínicos.

Los gastos generales y administrativos fueron de 4,7 millones de dólares para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2026, frente a 3,0 millones de dólares en el mismo período de 2025. El aumento para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2026 se debió principalmente a un incremento en los gastos por compensación basada en acciones debido a las RSU otorgadas a empleados y directores.

Durante los tres meses terminados el 31 de marzo de 2026, la compañía registró una pérdida no realizada de 77,6 millones de dólares por el cambio en el valor razonable de las tenencias de tesorería en ZEC de la compañía, ya que el precio de ZEC disminuyó durante el primer trimestre de 2026 de 508,09 a 240,47 dólares.

El efectivo y equivalentes de efectivo totalizaban 6,7 millones de dólares al 31 de marzo de 2026, y las tenencias de tesorería en ZEC, categorizadas como activo digital por cobrar, totalizaban 73,8 millones de dólares según el precio de ZEC de 240,47 dólares al 31 de marzo de 2026.

Acerca de Cypherpunk

Cypherpunk Technologies es una empresa de tecnología de privacidad. La misión de la compañía es hacer avanzar tecnologías que garanticen la privacidad de las personas en internet. Cypherpunk persigue esta misión mediante dos estrategias principales: acumular Zcash (ZEC) e invertir, adquirir y desarrollar tecnologías que amplíen la frontera de la privacidad. Además, a través de su filial Leap Therapeutics, la compañía está desarrollando nuevas terapias para pacientes con cáncer, continuando el desarrollo de sirexatamab y FL-501. Para obtener más información sobre la compañía, visite nuestros sitios web en http://www.cypherpunk.com y http://www.leaptx.com o consulte nuestros documentos públicos ante la SEC, disponibles a través de EDGAR en http://www.sec.gov.

Acerca de Winklevoss Capital

Winklevoss Capital es una firma de inversión fundada en 2012 por Cameron y Tyler Winklevoss que invierte en tecnologías de frontera.

DECLARACIONES A FUTURO

Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro en el sentido de la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933, enmendada, y la Sección 21E de la Ley de Intercambio de Valores de 1934, enmendada. Estas declaraciones a futuro generalmente pueden identificarse por el uso de palabras como "anticipar", "esperar", "planear", "podría", "puede", "hará", "creer", "estimar", "pronosticar", "objetivo", "proyectar" y otras palabras de significado similar. Las declaraciones a futuro abordan diversos asuntos, incluidas declaraciones relacionadas con el valor de las tenencias de ZEC de la compañía, la inversión en ZODL o los activos digitales que la compañía mantiene o mantendrá, el mercado futuro esperado, el precio y la liquidez de ZEC u otros activos digitales que la compañía adquiera, las condiciones macro y políticas que rodean a Zcash o los activos digitales, el plan de la compañía para la creación de valor y las ventajas estratégicas, el tamaño del mercado y las oportunidades de crecimiento, las condiciones regulatorias, la posición competitiva y el interés de otras corporaciones en estrategias comerciales similares, las tendencias tecnológicas y de mercado, y la situación y el desempeño financiero futuros. Los riesgos e incertidumbres de la estrategia de tesorería de activos digitales incluyen, entre otros: (a) riesgos relacionados con las operaciones y el negocio de la compañía, incluida la naturaleza altamente volátil del precio de ZEC; (b) el riesgo de que cambios materiales en el precio de ZEC, como disminuciones de precio, den lugar a cambios significativos en los estados financieros de la compañía, como pérdidas no realizadas en el valor razonable de las tenencias de ZEC y pérdida neta; (c) el riesgo de que el precio de las acciones ordinarias de la compañía pueda estar altamente correlacionado con el precio de ZEC; (d) el riesgo de que la compañía no logre los beneficios anticipados de la estrategia de tesorería de activos digitales en ZEC o de la inversión en ZODL; (e) riesgos relacionados con la custodia de nuestro ZEC y nuestra dependencia de Gemini Space Station y sus afiliadas para los servicios de negociación y custodia; (f) cambios en las condiciones comerciales, de mercado, financieras, políticas y regulatorias. condiciones; (g) riesgos relacionados con el aumento de la competencia en las industrias en las que la Compañía opera y operará; (h) riesgos relacionados con una importante incertidumbre jurídica, comercial, regulatoria y técnica respecto de los activos digitales en general; (i) riesgos relacionados con el tratamiento de los criptoactivos para fines fiscales en Estados Unidos y en el extranjero; y (j) la capacidad de cumplir con los requisitos continuos de cotización del Nasdaq Capital Market. Con respecto a nuestras operaciones de biotecnología, los factores importantes que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de nuestros planes, estimaciones o expectativas podrían incluir, entre otros: (i) nuestra capacidad y plan para desarrollar y comercializar sirexatamab; (ii) nuestras estimaciones sobre nuestros requerimientos de capital y nuestra capacidad para obtener financiamiento adicional para respaldar el desarrollo continuo; (iii) el éxito de otras terapias competidoras que puedan estar disponibles; (iv) la capacidad de producción de sirexatamab; y (v) nuestra capacidad para mantener y proteger nuestros derechos de propiedad intelectual.

Pueden surgir nuevos riesgos e incertidumbres de vez en cuando, y no es posible predecir todos los riesgos e incertidumbres. No se hacen manifestaciones ni garantías (expresas o implícitas) sobre la exactitud de dichas declaraciones prospectivas. Es posible que la Compañía no logre realmente las proyecciones incluidas en dichas declaraciones prospectivas, y usted no debe confiar indebidamente en dichas declaraciones prospectivas. Dichas declaraciones prospectivas están sujetas a una serie de riesgos e incertidumbres materiales, incluidos, entre otros, los establecidos bajo el título «Factores de Riesgo» en el Informe Anual más reciente de la Compañía en el Formulario 10-K presentado ante la SEC, o que puedan incluirse en otros informes o información que presentemos ante la SEC, así como en los análisis de riesgos potenciales, incertidumbres y otros factores importantes en sus presentaciones posteriores ante la SEC. Toda declaración prospectiva se refiere únicamente a la fecha en que se realiza. Ni la Compañía ni ninguno de sus afiliados, asesores o representantes asume obligación alguna de actualizar o revisar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro tipo, salvo que así lo exija la ley. No se debe confiar en estas declaraciones prospectivas como representativas de las opiniones de la Compañía en ninguna fecha posterior a la fecha del presente.