CAMBRIDGE (Massachusetts), 12 de agosto de 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) (“Cypherpunk”) ha presentado hoy sus resultados financieros del segundo trimestre, finalizado el 30 de junio de 2026.
“En el segundo trimestre, Cypherpunk consolidó el impulso logrado a comienzos de año gracias a la ejecución disciplinada de nuestra estrategia de tesorería en el criptoactivo Zcash, elevando nuestras reservas hasta 323.394,38 ZEC y dando la bienvenida a Dev Ojha, fundador de Valar Group, como asesor”, señaló Douglas E. Onsi, presidente y consejero delegado de Cypherpunk Technologies. “Nuestra filial Leap Therapeutics alcanzó un acuerdo con la FDA sobre un ensayo de fase 3 propuesto en una población de cáncer colorrectal metastásico, de segunda línea y con niveles elevados de DKK1, con la tasa de respuesta objetiva como criterio principal para respaldar una autorización acelerada y la supervivencia global como base para la aprobación completa en Estados Unidos y el registro a escala internacional. Estamos llevando a cabo un proceso estratégico para definir la mejor vía para impulsar sirexatamab, ya sea como una compañía independiente financiada de forma autónoma o a través de un socio que comparta nuestro compromiso con los pacientes oncológicos”.
“En una economía cada vez más impulsada por la IA, la demanda de verdadera privacidad está dejando de ser una preferencia técnica para convertirse en una necesidad civilizatoria. La ejecución del segundo trimestre refuerza la convicción de Cypherpunk en Zcash como activo monetario de referencia. Al hacer crecer nuestra tesorería en ZEC, ampliar nuestro equipo asesor de máximo nivel y seguir respaldando a desarrolladores de infraestructura crítica como ZODL, estamos posicionando de forma sistemática a Cypherpunk para capturar el valor a largo plazo que generará la adopción de la privacidad digital”, afirmó Will McEvoy, director de Inversiones de Cypherpunk.
Aspectos destacados de Cypherpunk
- Reservas de tesorería en Zcash aumentan hasta 323.394,38 ZEC
- A 11 de agosto de 2026, Cypherpunk mantenía un total de 323.394,38 ZEC a un precio medio de adquisición de 341,83 dólares, lo que representa aproximadamente el 1,92 % del suministro circulante total de la red Zcash.
- ZEC es una moneda digital que puede transferirse a través de un sistema de pagos entre pares. Zcash utiliza un método criptográfico denominado “pruebas de conocimiento cero” que permite a los usuarios realizar transacciones financieras preservando un mayor grado de privacidad.
- Nombramiento de Dev Ojha como asesor
- Cypherpunk ha incorporado como asesor a Dev Ojha, fundador de Valar Group, un destacado equipo de desarrollo e investigación centrado en la red Zcash. Valar Group desempeña un papel clave en el desarrollo de Zakura, un software de nodo completo de alto rendimiento diseñado para lograr una escalabilidad masiva de Zcash, así como en el pool protegido Ironwood. Dev también actúa como editor oficial de ZIP para los estándares del protocolo Zcash. El equipo asesor de Cypherpunk lo integran asimismo: Arjun Khemani, referente de opinión en Zcash; Josh Swihart, consejero delegado de ZODL; Jeff Tiller, jefe de Gabinete de Gemini; y Zooko Wilcox, fundador de Zcash y director de Producto en Shielded Labs.
Aspectos destacados de la filial Leap Therapeutics
- Publicación del estudio aleatorizado de fase 2 DeFianCe en Clinical Cancer Research
- Leap Therapeutics anunció la publicación de los resultados del estudio aleatorizado de fase 2 DeFianCe (NCT05480306) de sirexatamab (DKN-01), un anticuerpo monoclonal anti-DKK1, en la revista Clinical Cancer Research. El artículo, “Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial”, recoge los análisis completos de eficacia, seguridad y biomarcadores del estudio y detalla la base estadística del hallazgo del biomarcador DKK1.
- Los análisis revisados por pares constatan que, si bien el criterio de valoración principal predefinido no se alcanzó en la población por intención de tratar, el beneficio de sirexatamab aumenta a medida que se elevan los niveles basales de DKK1 plasmático del paciente; una relación confirmada por enfoques estadísticos independientes y reforzada por la observación de que niveles altos de DKK1 predicen peores resultados con el tratamiento estándar por sí solo. En conjunto, estos hallazgos definen el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con DKK1 alto como una población biológicamente diferenciada y con elevada necesidad médica no cubierta.
- Acuerdo con la FDA sobre un ensayo registral de fase 3 en cáncer colorrectal con DKK1 alto
- Leap Therapeutics mantuvo una reunión Tipo C con la FDA para analizar los resultados de DeFianCe y la vía de registro propuesta para sirexatamab en mCRC de segunda línea con DKK1 alto. Leap presentó su diseño propuesto de ensayo de fase 3 y la FDA emitió comentarios que respaldan elementos esenciales del mismo, incluido el uso de una población de pacientes seleccionada mediante biomarcador DKK1 y una estructura de doble criterio de valoración orientada a sustentar tanto la aprobación acelerada como la plena.
- Leap Therapeutics alcanzó un alineamiento con la FDA sobre un ensayo aleatorizado y controlado de fase 3 que evaluará sirexatamab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidinas elegida por el investigador (FOLFIRI o mFOLFOX6) más bevacizumab, frente a quimioterapia y bevacizumab en monoterapia. Está previsto reclutar y aleatorizar 1:1 a aproximadamente 270 pacientes con mCRC cuya enfermedad haya progresado tras una línea previa de tratamiento sistémico y que sean identificados de forma prospectiva como DKK1 alto mediante un ensayo plasmático basal con un punto de corte de DKK1 predefinido. Una posible aprobación acelerada en Estados Unidos podría basarse en la tasa de respuesta objetiva (ORR) en un primer grupo de unos 160 pacientes, mientras que la supervivencia global (OS) se evaluará en la población completa del estudio con el objetivo de respaldar una solicitud de aprobación plena en Estados Unidos y el registro en otros mercados internacionales.
- Paralelamente se desarrollará una prueba diagnóstica complementaria basada en sangre para identificar en la práctica clínica habitual a los pacientes con niveles altos de DKK1.
- Sirexatamab recibe la designación Fast Track de la FDA
- En mayo de 2026, la FDA concedió la designación Fast Track a sirexatamab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina y oxaliplatino o irinotecán, más bevacizumab, para el tratamiento de pacientes con mCRC con DKK1 alto cuya enfermedad haya progresado tras una línea previa de terapia sistémica.
- El programa Fast Track está diseñado para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de candidatos a fármacos y vacunas que tratan enfermedades graves y cubren necesidades médicas no satisfechas. Los programas con designación Fast Track pueden beneficiarse de una interlocución más frecuente con la FDA, así como de la posibilidad de presentar de forma continua los distintos módulos de la solicitud de comercialización.
- Actualización corporativa
- Leap Therapeutics ha puesto en marcha un proceso estratégico para identificar la mejor hoja de ruta para sirexatamab y asegurar los recursos necesarios para llevar el programa a desarrollo de fase 3. Está previsto evaluar un abanico de alternativas, entre ellas la financiación del programa como entidad independiente o una operación estratégica con una farmacéutica o biotecnológica, que podría adoptar la forma de alianza, licencia, colaboración, venta u otra combinación empresarial.
- No puede garantizarse que este proceso estratégico dé lugar a una transacción o financiación, ni que cualquier operación o financiación que llegue a materializarse se cierre en términos favorables para la compañía o sus accionistas. La sociedad no ha fijado un calendario para la conclusión del proceso y no prevé hacer públicos avances salvo que considere que resulte oportuno o exigido por la normativa aplicable.
Resultados financieros seleccionados del segundo trimestre de 2026
El beneficio neto ascendió a 39,4 millones de dólares, o 0,18 dólares por acción diluida, en el segundo trimestre de 2026, frente a una pérdida neta de 16,6 millones de dólares en el mismo periodo de 2025. El cambio se debió principalmente a una ganancia no realizada de 46,0 millones de dólares por la variación del valor razonable de las reservas de tesorería en ZEC de la compañía durante el segundo trimestre de 2026, que se valoran a precios de mercado al cierre de cada periodo. En el trimestre, el precio de ZEC pasó de 243,35 a 400,09 dólares.
Los gastos de investigación y desarrollo fueron de 0,2 millones de dólares en los tres meses finalizados el 30 de junio de 2026, frente a 10,5 millones de dólares en el mismo periodo de 2025. El descenso se debió principalmente a la reducción de costes de ensayos clínicos y fabricación tras la finalización de los estudios, junto con una disminución de gastos de personal y asociados derivada del ajuste de plantilla llevado a cabo en 2025.
Los gastos generales y administrativos ascendieron a 4,5 millones de dólares en los tres meses finalizados el 30 de junio de 2026, frente a 1,8 millones de dólares en el mismo periodo de 2025. El incremento de 2,7 millones de dólares se explica sobre todo por un aumento de 1,7 millones en la retribución basada en acciones vinculada a unidades de acciones restringidas concedidas a empleados y consejeros del área corporativa en el cuarto trimestre de 2025, un aumento de 0,8 millones en gastos de personal y relacionados, y un incremento de 0,2 millones en honorarios profesionales.
Durante los tres meses finalizados el 30 de junio de 2026, la compañía registró una ganancia no realizada de 46,0 millones de dólares por el cambio en el valor razonable de sus reservas de tesorería en ZEC, ante el repunte del precio de ZEC desde 243,35 hasta 400,09 dólares en el segundo trimestre de 2026.
El efectivo y equivalentes de efectivo ascendían a 7,6 millones de dólares a 30 de junio de 2026, mientras que las reservas de tesorería en ZEC, clasificadas como activo digital a cobrar, sumaban 129,4 millones de dólares, calculados con un precio de ZEC de 400,09 dólares a la misma fecha.
Sobre Cypherpunk
Cypherpunk Technologies es una compañía especializada en tecnologías de privacidad. Su misión es impulsar soluciones que garanticen la privacidad de las personas en internet. Cypherpunk persigue este objetivo mediante dos ejes principales: la acumulación de Zcash (ZEC) y la inversión, adquisición y desarrollo de tecnologías que amplíen la frontera de la privacidad. Además, a través de su filial Leap Therapeutics, la compañía está desarrollando terapias innovadoras para pacientes con cáncer, y continúa con el desarrollo de sirexatamab y FL-501. Para más información sobre la compañía, visite http://www.cypherpunk.com y http://www.leaptx.com o consulte la documentación pública presentada ante la SEC, disponible en EDGAR en http://www.sec.gov.
DECLARACIONES SOBRE PREVISIONES FUTURAS
Este comunicado de prensa contiene declaraciones sobre previsiones futuras conforme al significado de la Sección 27A de la Securities Act de 1933, en su versión modificada, y de la Sección 21E de la Securities Exchange Act de 1934, también modificada. En general, estas declaraciones pueden identificarse por el uso de términos como “anticipa”, “espera”, “prevé”, “planifica”, “podría”, “puede”, “hará”, “cree”, “estima”, “proyecta”, “objetivo” y otros de significado similar.
Las declaraciones sobre previsiones futuras abarcan diversos aspectos, entre ellos: el valor de las tenencias de ZEC de la Sociedad, la inversión en Zcash Open Development Labs (“ZODL”) o los criptoactivos que la Sociedad mantiene o mantendrá; el mercado esperado en el futuro, el precio y la liquidez de ZEC u otros activos digitales que adquiera la Sociedad; el entorno macroeconómico y político que afecta a Zcash o a los activos digitales; el plan de la Sociedad para generar valor y sus ventajas estratégicas; el tamaño de mercado y las oportunidades de crecimiento; el marco regulatorio; la posición competitiva y el interés de otras empresas en estrategias de negocio similares; las tendencias tecnológicas y de mercado, así como la situación financiera y los resultados futuros.
Los riesgos e incertidumbres asociados a la estrategia de tesorería en activos digitales incluyen, entre otros: (a) riesgos vinculados a las operaciones y al negocio de la Sociedad, incluido el carácter altamente volátil del precio de ZEC; (b) el riesgo de que variaciones significativas en el precio de ZEC, entre ellas descensos, se traduzcan en cambios relevantes en los estados financieros de la Sociedad, como pérdidas no realizadas por el valor razonable de sus tenencias de ZEC y pérdidas netas; (c) el riesgo de que el precio de las acciones ordinarias de la Sociedad pueda mostrar una elevada correlación con el precio de ZEC; (d) el riesgo de que la Sociedad no llegue a materializar los beneficios previstos de la estrategia de tesorería en ZEC ni de la inversión en ZODL; (e) los riesgos vinculados a la custodia de nuestro ZEC y a la dependencia de Gemini Space Station y sus filiales para los servicios de negociación y custodia; (f) cambios en las condiciones de negocio, de mercado, financieras, políticas y regulatorias; (g) riesgos relacionados con el aumento de la competencia en los sectores en los que la Sociedad opera y operará; (h) riesgos derivados de la importante incertidumbre jurídica, comercial, regulatoria y técnica que rodea en general a los activos digitales; (i) riesgos relativos al tratamiento fiscal de los criptoactivos en EE. UU. y en otras jurisdicciones; y (j) la capacidad de la Sociedad para cumplir los requisitos continuos de cotización en el Nasdaq Capital Market.
En lo que respecta a nuestras actividades biotecnológicas, los factores relevantes que podrían provocar que los resultados reales difieran de forma significativa de nuestros planes, estimaciones o expectativas incluyen, entre otros: (i) que el estudio DeFianCe no alcanzó su criterio de valoración principal predefinido de supervivencia libre de progresión en la población por intención de tratar; (ii) que los análisis del subgrupo con el biomarcador DKK1 y de interacción fueron de carácter exploratorio, se basaron en un número limitado de pacientes, no se ajustaron por multiplicidad y podrían no reproducirse en un ensayo clínico prospectivo; (iii) el impacto de los desequilibrios entre brazos de tratamiento en los subgrupos de DKK1; (iv) el riesgo de que el alineamiento con la FDA en el diseño del ensayo no suponga un acuerdo de que el ensayo vaya a tener éxito ni que se vaya a aceptar o aprobar ninguna solicitud de autorización de comercialización, pudiendo la FDA modificar su posición en cualquier momento; (v) que una eventual vía de aprobación acelerada exige que el criterio de valoración subrogado tenga una probabilidad razonable de predecir un beneficio clínico y está sujeta a la realización de ensayos confirmatorios y a la posible retirada de la autorización si no se satisfacen dichos requisitos; (vi) la capacidad de la Sociedad para iniciar o completar el ensayo de fase 3 en el calendario previsto o, en su caso, en absoluto; (vii) la capacidad de la Sociedad para obtener capital adicional en condiciones aceptables, o en absoluto, para seguir desarrollando sirexatamab; (viii) el riesgo de que el proceso estratégico no desemboque en ninguna operación o financiación, pueda darse por terminado en cualquier momento y que cualquier operación resultante no se realice en términos favorables para la Sociedad o sus accionistas; (ix) la capacidad de la Sociedad para desarrollar y validar un diagnóstico complementario; (x) el éxito de terapias competidoras; (xi) la capacidad de la Sociedad para asegurar capacidad de fabricación para sirexatamab; y (xii) la capacidad de la Sociedad para mantener y proteger sus derechos de propiedad intelectual.
Pueden surgir periódicamente nuevos riesgos e incertidumbres, y no es posible preverlos todos. No se formula ninguna declaración ni garantía, expresa o implícita, sobre la exactitud de estas declaraciones sobre previsiones futuras. Es posible que la Sociedad no logre los objetivos contemplados en dichas declaraciones, por lo que no debe otorgarse una confianza indebida a las mismas. Estas declaraciones están sujetas a numerosos riesgos e incertidumbres materiales, incluidos, entre otros, los recogidos en el epígrafe “Factores de riesgo” del informe anual más reciente de la Sociedad en el Formulario 10-K presentado ante la SEC, o los que puedan figurar en otros informes o información presentada ante la SEC, así como el análisis de posibles riesgos, incertidumbres y otros factores relevantes incluidos en sus presentaciones posteriores ante la SEC.
Toda declaración sobre previsiones futuras se refiere únicamente a la fecha en que se formula. Ni la Sociedad ni ninguna de sus filiales, asesores o representantes asumen obligación alguna de actualizar o revisar públicamente dichas declaraciones, ya sea como consecuencia de nueva información, acontecimientos futuros o por cualquier otro motivo, salvo en la medida exigida por la ley. Estas declaraciones sobre previsiones futuras no deben considerarse representativas de la posición de la Sociedad en fechas posteriores a la de este comunicado.
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