CAMBRIDGE, Massachusetts, 12 de agosto de 2026 /PRNewswire/ -- A Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) (“Cypherpunk”) divulgou hoje os resultados financeiros referentes ao segundo trimestre encerrado em 30 de junho de 2026.
“No segundo trimestre, a Cypherpunk deu continuidade ao ímpeto construído no início do ano com a execução disciplinada da nossa estratégia de tesouraria em ativos digitais Zcash, elevando nossas reservas para 323.394,38 ZEC e dando as boas-vindas a Dev Ojha, fundador do Valar Group, como Advisor”, afirmou Douglas E. Onsi, presidente e CEO da Cypherpunk Technologies. “Nossa subsidiária Leap Therapeutics chegou a um alinhamento com a FDA sobre o desenho de um estudo de Fase 3 em uma população de câncer colorretal metastático de segunda linha com alta expressão de DKK1, tendo taxa de resposta objetiva como desfecho primário para sustentar aprovação acelerada e sobrevida global como base para aprovação completa nos Estados Unidos e registro global. Estamos conduzindo um processo estratégico para definir o melhor caminho para avançar o sirexatamab, seja por meio de um spin-off financiado de forma independente ou em parceria com uma empresa que compartilhe nosso compromisso com pacientes oncológicos.”
“Em uma economia cada vez mais movida por IA, a demanda por privacidade real deixa de ser mera preferência técnica e passa a ser uma necessidade civilizacional. A execução no segundo trimestre reforça a convicção da Cypherpunk de que o Zcash é um ativo monetário fundamental. Ao expandir nossa tesouraria em ZEC, fortalecer nosso time de advisors de classe mundial e seguir apoiando desenvolvedores de infraestrutura central como a ZODL, estamos posicionando de forma sistemática a Cypherpunk para capturar o valor de longo prazo da adoção de privacidade digital”, disse Will McEvoy, Chief Investment Officer da Cypherpunk.
Destaques da Cypherpunk:
- Tesouraria em Zcash sobe para 323.394,38 ZEC
- Em 11 de agosto de 2026, a Cypherpunk detinha 323.394,38 ZEC a um preço médio de aquisição de US$ 341,83, o que representa aproximadamente 1,92% da oferta circulante total da rede Zcash.
- ZEC é uma moeda digital que pode ser transferida por meio de um sistema de pagamentos peer-to-peer. O Zcash utiliza um método criptográfico denominado “provas de conhecimento zero” para permitir que usuários realizem transações financeiras preservando um nível superior de privacidade.
- Nomeação de Dev Ojha como Advisor
- A Cypherpunk nomeou Dev Ojha, fundador do Valar Group — uma das principais equipes de desenvolvimento e pesquisa focadas na rede Zcash — como Advisor. O Valar Group desempenha papel relevante no desenvolvimento do Zakura, software de full node de alta performance desenhado para escalar o Zcash em larga escala, além de atuar no pool protegido Ironwood. Dev também é Editor oficial de ZIPs, os padrões de protocolo do Zcash. O time de Advisors da Cypherpunk inclui ainda: Arjun Khemani, formador de opinião chave em Zcash; Josh Swihart, CEO da ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff da Gemini; e Zooko Wilcox, fundador do Zcash e Chief Product Officer na Shielded Labs.
Destaques da subsidiária Leap Therapeutics:
- Publicação do estudo randomizado de Fase 2 DeFianCe na Clinical Cancer Research
- A Leap Therapeutics anunciou a publicação, na revista Clinical Cancer Research, dos resultados do estudo randomizado de Fase 2 DeFianCe (NCT05480306) de sirexatamab (DKN-01), anticorpo monoclonal anti-DKK1. O artigo, “Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial”, apresenta de forma completa as análises de eficácia, segurança e biomarcadores do estudo e detalha a base estatística para o achado envolvendo o biomarcador DKK1.
- As análises revisadas por pares mostram que, embora o desfecho primário pré-especificado não tenha sido alcançado na população por intenção de tratamento, o benefício de sirexatamab aumenta à medida que o nível basal de DKK1 plasmático do paciente se eleva — relação confirmada por abordagens estatísticas independentes e reforçada pela observação de que alta DKK1 prediz piores desfechos com o tratamento padrão isolado. Em conjunto, esses achados definem o câncer colorretal metastático (mCRC) DKK1-high como uma população biologicamente distinta, com alta necessidade médica não atendida.
- Alinhamento com a FDA sobre estudo registracional de Fase 3 em câncer colorretal DKK1-high
- A Leap Therapeutics realizou uma reunião do tipo C com a FDA para discutir os resultados do DeFianCe e o caminho regulatório proposto para registro de sirexatamab em mCRC de segunda linha com alta expressão de DKK1. A Leap apresentou o desenho proposto para o estudo de Fase 3, e a FDA forneceu comentários favoráveis a elementos-chave desse desenho, incluindo o uso de uma população de pacientes selecionada por biomarcador DKK1 e uma estrutura de desfechos duplos voltada a sustentar tanto uma aprovação acelerada quanto uma aprovação plena.
- A Leap Therapeutics chegou a um alinhamento com a FDA sobre um estudo de Fase 3 randomizado e controlado, avaliando sirexatamab em combinação com quimioterapia à base de fluoropirimidina à escolha do investigador (FOLFIRI ou mFOLFOX6) mais bevacizumabe, em comparação com quimioterapia e bevacizumabe isolados. Estima-se o recrutamento e randomização (1:1) de aproximadamente 270 pacientes com mCRC cuja doença tenha progredido após uma linha prévia de terapia sistêmica, prospectivamente identificados como DKK1-high por meio de um ensaio plasmático de DKK1 com ponto de corte pré-definido. Uma potencial aprovação acelerada nos EUA poderá ser baseada na taxa de resposta objetiva (ORR) em um grupo inicial de cerca de 160 pacientes, enquanto a sobrevida global (OS) será avaliada em toda a população do estudo, com o objetivo de sustentar um pedido de aprovação plena nos Estados Unidos e apoiar o registro em outros mercados.
- Um teste diagnóstico complementar baseado em sangue deverá ser desenvolvido em paralelo, para identificar, na prática clínica rotineira, pacientes DKK1-high.
- Sirexatamab recebe designação Fast Track da FDA
- Em maio de 2026, a FDA concedeu a designação Fast Track a sirexatamab em combinação com quimioterapia à base de fluoropirimidina e oxaliplatina ou irinotecano, associada a bevacizumabe, para tratamento de pacientes com mCRC DKK1-high cuja doença tenha progredido após uma terapia sistêmica prévia.
- O programa Fast Track tem por objetivo facilitar o desenvolvimento e acelerar a revisão de candidatos a medicamentos e vacinas destinados a tratar condições graves e que atendam a necessidades médicas não supridas. Programas com a designação Fast Track podem se beneficiar de interações mais frequentes com a FDA, além da possibilidade de submissão contínua (rolling) do dossiê de registro.
- Atualização de negócios
- A Leap Therapeutics iniciou um processo estratégico para definir o melhor caminho de desenvolvimento de sirexatamab e assegurar os recursos necessários para avançar o programa para a Fase 3. Esse processo deve considerar um leque de alternativas, incluindo financiar o programa como uma entidade independente, ou realizar uma transação estratégica com uma empresa farmacêutica ou de biotecnologia, envolvendo parceria, licença, colaboração, venda ou outra forma de combinação de negócios.
- Não há garantia de que o processo estratégico resultará em qualquer transação ou captação, nem de que eventual operação será concluída em condições favoráveis para a Companhia ou seus acionistas. A Companhia não estabeleceu um cronograma para a conclusão do processo e não pretende divulgar atualizações, a menos ou até que determine que tal divulgação seja apropriada ou exigida.
Resultados financeiros selecionados do segundo trimestre de 2026
O lucro líquido foi de US$ 39,4 milhões, ou US$ 0,18 por ação diluída, no segundo trimestre de 2026, ante um prejuízo líquido de US$ 16,6 milhões no segundo trimestre de 2025. A mudança reflete, principalmente, um ganho não realizado de US$ 46,0 milhões na marcação a mercado da tesouraria em ZEC da Companhia durante o trimestre, uma vez que esses ativos são ajustados ao valor justo ao fim de cada período. No segundo trimestre de 2026, o preço do ZEC subiu de US$ 243,35 para US$ 400,09.
As despesas de pesquisa e desenvolvimento somaram US$ 0,2 milhão nos três meses encerrados em 30 de junho de 2026, contra US$ 10,5 milhões no mesmo período de 2025. A queda decorre, sobretudo, da redução de gastos com estudos clínicos e manufatura em razão da conclusão dos ensaios, além da diminuição de folha de pagamento e encargos relacionada ao plano de redução de quadro implementado em 2025.
As despesas gerais e administrativas totalizaram US$ 4,5 milhões no trimestre encerrado em 30 de junho de 2026, ante US$ 1,8 milhão em igual período de 2025. O aumento de US$ 2,7 milhões reflete, principalmente, acréscimo de US$ 1,7 milhão em despesas de remuneração baseada em ações, ligado a unidades de ações restritas concedidas a funcionários e diretores da área administrativa no quarto trimestre de 2025, além de aumento de US$ 0,8 milhão em folha de pagamento e correlatos, e de US$ 0,2 milhão em honorários profissionais.
Nos três meses encerrados em 30 de junho de 2026, a Companhia registrou ganho não realizado de US$ 46,0 milhões decorrente da variação no valor justo da tesouraria em ZEC, acompanhando a alta do preço do ativo no trimestre, de US$ 243,35 para US$ 400,09.
Em 30 de junho de 2026, o caixa e equivalentes de caixa somavam US$ 7,6 milhões, e a tesouraria em ZEC, classificada como ativo digital a receber, totalizava US$ 129,4 milhões, com base no preço de US$ 400,09 por ZEC na mesma data.
Sobre a Cypherpunk
A Cypherpunk Technologies é uma companhia de tecnologia voltada à privacidade. A missão da empresa é avançar tecnologias que garantam privacidade às pessoas na internet. A Cypherpunk persegue esse objetivo por meio de duas frentes principais: acumular Zcash (ZEC) e investir, adquirir e desenvolver tecnologias que empurrem a fronteira da privacidade adiante. Adicionalmente, por meio de sua subsidiária Leap Therapeutics, a Companhia desenvolve terapias inovadoras para pacientes com câncer, dando continuidade aos programas de sirexatamab e FL-501. Para mais informações sobre a Companhia, visite os sites http://www.cypherpunk.com e http://www.leaptx.com ou consulte as demonstrações públicas arquivadas na SEC e disponíveis via EDGAR em http://www.sec.gov.
DECLARAÇÕES PROSPECTIVAS
Este comunicado de imprensa contém declarações prospectivas nos termos da Seção 27A do Securities Act de 1933, conforme alterado, e da Seção 21E do Securities Exchange Act de 1934, conforme alterado. Em geral, essas declarações prospectivas podem ser identificadas pelo uso de termos como “antecipar”, “esperar”, “planejar”, “poderia”, “pode”, “irá”, “acreditar”, “estimar”, “projetar”, “prever”, “meta”, “objetivo” e outras expressões de significado semelhante.
As declarações prospectivas tratam de diversos assuntos, incluindo afirmações sobre o valor das participações da Companhia em ZEC, o investimento na Zcash Open Development Labs (“ZODL”) ou em ativos digitais detidos ou a serem detidos pela Companhia, as expectativas para o mercado futuro, preço e liquidez de ZEC ou de outros ativos digitais adquiridos pela Companhia, o ambiente macroeconômico e político em torno de Zcash ou de criptoativos em geral, o plano da Companhia para criação de valor e vantagens estratégicas, o tamanho de mercado e oportunidades de crescimento, o ambiente regulatório, a posição competitiva e o interesse de outras empresas em estratégias semelhantes, tendências tecnológicas e de mercado, bem como a condição financeira e o desempenho futuros.
Os riscos e incertezas associados à estratégia de tesouraria em ativos digitais incluem, entre outros: (a) riscos relacionados às operações e ao negócio da Companhia, incluindo a natureza altamente volátil do preço de ZEC; (b) o risco de que mudanças relevantes no preço de ZEC, como quedas acentuadas, resultem em impactos significativos nas demonstrações financeiras da Companhia, como perdas não realizadas ao valor justo das posições em ZEC e aumento do prejuízo líquido; (c) o risco de que o preço das ações ordinárias da Companhia apresente alta correlação com o preço de ZEC; (d) o risco de a Companhia não capturar os benefícios esperados da estratégia de tesouraria em ZEC ou do investimento em ZODL; (e) riscos relacionados à custódia de nossas posições em ZEC e à nossa dependência da Gemini Space Station e de suas afiliadas para serviços de negociação e custódia; (f) mudanças nas condições de negócios, de mercado, financeiras, políticas e regulatórias; (g) riscos ligados ao aumento da concorrência nos setores em que a Companhia atua ou pretende atuar; (h) riscos decorrentes da significativa incerteza jurídica, comercial, regulatória e técnica que ainda envolve ativos digitais de forma geral; (i) riscos relacionados ao tratamento de criptoativos para fins tributários nos Estados Unidos e em outras jurisdições; e (j) a capacidade da Companhia de cumprir os requisitos contínuos de listagem do Nasdaq Capital Market.
No que se refere às nossas operações em biotecnologia, fatores relevantes que podem fazer com que os resultados efetivos sejam substancialmente diferentes dos planos, estimativas ou expectativas incluem, entre outros: (i) o estudo DeFianCe não atingiu o endpoint primário pré-especificado de sobrevida livre de progressão na população por intenção de tratamento; (ii) as análises de subgrupo e de interação baseadas no biomarcador DKK1 tiveram caráter exploratório, envolveram um número limitado de pacientes, não foram ajustadas para multiplicidade e podem não ser reproduzidas em um ensaio clínico prospectivo; (iii) o impacto de desequilíbrios entre os braços de tratamento nos subgrupos de DKK1; (iv) o risco de que o alinhamento com a FDA quanto ao desenho do estudo não represente concordância de que qualquer ensaio terá sucesso ou de que qualquer pedido de registro será aceito ou aprovado, sendo que a FDA pode alterar sua posição a qualquer momento; (v) a aprovação acelerada, se vier a ser buscada, exige que o endpoint substituto seja razoavelmente indicativo de benefício clínico e está sujeita à realização de estudos confirmatórios, podendo ser revogada caso tais exigências não sejam cumpridas; (vi) a capacidade da Companhia de iniciar ou concluir o estudo de Fase 3 no cronograma previsto ou mesmo de levá-lo adiante; (vii) a capacidade da Companhia de obter capital adicional para avançar o desenvolvimento de sirexatamab em condições aceitáveis ou mesmo de obtê-lo; (viii) o risco de que o processo estratégico em curso não resulte em qualquer transação ou captação, possa ser encerrado a qualquer momento e, ainda que gere uma transação, esta não ocorra em termos favoráveis à Companhia ou a seus acionistas; (ix) a capacidade da Companhia de desenvolver e validar um teste diagnóstico companheiro; (x) o sucesso de terapias concorrentes; (xi) a capacidade da Companhia de assegurar capacidade de fabricação para sirexatamab; e (xii) a capacidade da Companhia de manter e proteger seus direitos de propriedade intelectual.
Novos riscos e incertezas podem surgir ao longo do tempo, e não é possível prever todos eles. Não são feitas declarações ou garantias, expressas ou implícitas, quanto à exatidão de quaisquer declarações prospectivas aqui contidas. A Companhia pode não alcançar as projeções indicadas nessas declarações prospectivas, e você não deve depositar confiança indevida nelas. Tais declarações estão sujeitas a diversos riscos e incertezas relevantes, incluindo, mas não se limitando, aos descritos na seção “Risk Factors” do Formulário 10-K – Relatório Anual mais recente da Companhia arquivado na SEC, bem como àqueles que venham a constar de outros relatórios ou informações apresentados à SEC e de discussões sobre riscos potenciais, incertezas e outros fatores importantes em arquivamentos subsequentes junto à SEC.
Qualquer declaração prospectiva refere-se exclusivamente à data em que foi formulada. Nem a Companhia nem quaisquer de suas afiliadas, assessores ou representantes assumem qualquer obrigação de atualizar ou revisar publicamente quaisquer declarações prospectivas, seja em decorrência de novas informações, eventos futuros ou outros motivos, exceto quando exigido por lei. Essas declarações prospectivas não devem ser consideradas como representando a visão da Companhia em qualquer data posterior à presente.
CONTATO:
Douglas E. Onsi
Presidente & Diretor-Presidente (Chief Executive Officer)
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360
Para investidores:
Matthew DeYoung
Relações com Investidores
Argot Partners
212-600-1902
[email protected]
Para a imprensa:
Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
954-294-3249
[email protected]
