КЕМБРИДЖ (штат Массачусетс), 12 августа 2026 г. /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH, «Cypherpunk») опубликовала финансовые результаты за второй квартал, завершившийся 30 июня 2026 года.
«Во втором квартале Cypherpunk развила инерцию, созданную в начале года, благодаря дисциплинированной реализации нашей казначейской стратегии по цифровому активу Zcash. Объем наших казначейских резервов вырос до 323 394,38 ZEC. Мы также приветствуем Дева Оджу, основателя Valar Group, в роли советника», — заявил президент и генеральный директор Cypherpunk Technologies Дуглас Э. Онси. — «Наша дочерняя компания Leap Therapeutics достигла согласия с FDA по проекту исследования III фазы во второй линии терапии метастатического колоректального рака у пациентов с высоким уровнем DKK1. В качестве первичной конечной точки выбрана частота объективного ответа для поддержки ускоренного одобрения, а общая выживаемость станет ключевой метрикой для получения полного одобрения в США и регистрации препарата на глобальном уровне. Сейчас мы ведем стратегический процесс по определению оптимального пути развития sirexatamab — через выделение в самостоятельно финансируемую структуру или в партнерстве с игроком, разделяющим нашу приверженность к улучшению лечения онкологических пациентов».
«В экономике, где все больше процессов управляется ИИ, запрос на подлинную приватность перестает быть нишевым техническим предпочтением и превращается в цивилизационную необходимость. Результаты второго квартала подтверждают уверенность Cypherpunk в Zcash как в базовом денежном активе. Увеличивая наш казначейский портфель ZEC, расширяя состав высококлассных советников и продолжая поддерживать разработчиков ключевой инфраструктуры, таких как ZODL, мы последовательно позиционируем Cypherpunk для извлечения долгосрочной стоимости из широкого внедрения цифровых технологий конфиденциальности», — отметил директор по инвестициям Cypherpunk Уилл МакЭвой.
Ключевые события Cypherpunk:
- Казначейский портфель Zcash увеличен до 323 394,38 ZEC
- По состоянию на 11 августа 2026 г. Cypherpunk владела 323 394,38 ZEC по средней цене приобретения $341,83 за монету, что соответствует примерно 1,92% общего объема обращения сети Zcash.
- ZEC — это цифровая валюта, которая обращается в одноранговой платежной системе. Zcash использует криптографический метод «доказательства с нулевым разглашением» (zero-knowledge proofs), позволяющий проводить финансовые транзакции с повышенным уровнем конфиденциальности пользователей.
- Назначение Дева Оджи советником
- Cypherpunk привлекла Дева Оджу, основателя Valar Group — ведущей команды по разработке и исследованиям в экосистеме Zcash Network — в качестве советника. Valar Group играет ключевую роль в разработке Zakura, высокопроизводительного программного обеспечения полного узла, созданного для масштабирования сети Zcash, а также в работе над шифрованным пулом Ironwood. Дев также является официальным редактором ZIP‑предложений по стандартам протокола Zcash. В состав консультативной команды Cypherpunk также входят: Арджун Хемани, ключевой опинион-лидер Zcash; Джош Свихарт, генеральный директор ZODL; Джефф Тиллер, глава аппарата Gemini; и Зуко Уилкокс, основатель Zcash и директор по продукту в Shielded Labs.
Ключевые события дочерней Leap Therapeutics:
- Публикация рандомизированного исследования II фазы DeFianCe в журнале Clinical Cancer Research
- Leap Therapeutics объявила о публикации результатов рандомизированного исследования II фазы DeFianCe (NCT05480306) препарата sirexatamab (DKN‑01), моноклонального антитела к DKK1, в журнале Clinical Cancer Research. В статье «Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial» представлены полные данные по эффективности, безопасности и биомаркерам, а также детально описана статистическая основа биомаркерного анализа DKK1.
- Рецензируемый анализ показал, что, хотя заранее определенная первичная конечная точка не была достигнута в популяции intent-to-treat, клиническая польза sirexatamab возрастает по мере увеличения исходного уровня DKK1 в плазме крови пациента. Эта зависимость подтверждена независимыми статистическими подходами и подкреплена наблюдением о том, что высокий уровень DKK1 ассоциирован с худшими результатами на стандартной терапии. В совокупности данные характеризуют mCRC с высоким уровнем DKK1 как биологически отдельную подгруппу метастатического колоректального рака с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью.
- Достигнуто согласование с FDA по регистрационному исследованию III фазы при DKK1‑высоком колоректальном раке
- Leap Therapeutics провела встречу типа C с FDA для обсуждения результатов DeFianCe и предложенной регистрационной стратегии для sirexatamab при DKK1‑высоком mCRC во второй линии терапии. Компания представила проект дизайна исследования III фазы, а FDA предоставило комментарии в поддержку ключевых элементов, включая использование отбора пациентов по биомаркеру DKK1 и структуру с двумя конечными точками, которая должна поддержать как ускоренное, так и полное одобрение.
- Leap Therapeutics согласовала с FDA параметры рандомизированного контролируемого исследования III фазы, в котором sirexatamab будет оцениваться в комбинации с выбранной исследователем фторпиримидин-содержащей химиотерапией (FOLFIRI или mFOLFOX6) и бевацизумабом по сравнению с одной лишь химиотерапией и бевацизумабом. Планируется включить около 270 пациентов с mCRC, у которых заболевание прогрессировало после одной предшествующей системной линии терапии и которые проспективно идентифицированы как DKK1‑высокие с помощью базового плазменного теста DKK1. Рандомизация будет проводиться в соотношении 1:1. Потенциальное ускоренное одобрение в США может быть основано на частоте объективного ответа (ORR) в первой когорте примерно из 160 пациентов; общая выживаемость (OS) будет оцениваться во всей выборке и ляжет в основу заявки на полное одобрение в США, а также регистрации препарата за пределами США.
- Параллельно планируется разработка компаньонного диагностического теста на основе анализа крови для выявления DKK1‑высоких пациентов в рутинной клинической практике.
- Sirexatamab получил статус Fast Track от FDA
- В мае 2026 г. FDA предоставило sirexatamab статус Fast Track в комбинации с фторпиримидином и химиотерапией на основе оксалиплатина или иринотекана, а также бевацизумабом для лечения пациентов с DKK1‑высоким mCRC, у которых заболевание прогрессировало после одной предшествующей системной терапии.
- Программа Fast Track направлена на содействие разработке и ускорение рассмотрения лекарственных кандидатов и вакцин для лечения тяжелых заболеваний, в случаях, когда сохраняется неудовлетворенная медицинская потребность. Статус Fast Track предусматривает более частые взаимодействия с FDA, а также возможность поэтапной (rolling) подачи регистрационного досье.
- Обновление по бизнесу
- Leap Therapeutics начала стратегический процесс по определению наилучшего пути развития программы sirexatamab и привлечению ресурсов, необходимых для перехода к исследованиям III фазы. Рассматривается широкий спектр вариантов, включая финансирование программы в рамках независимой структуры, а также стратегическую сделку с фармацевтической или биотехнологической компанией — партнерство, лицензионное соглашение, коллаборацию, продажу актива или другую форму корпоративной сделки.
- При этом нет гарантий, что стратегический процесс приведет к заключению какой-либо сделки или привлечению финансирования, а также что потенциальная транзакция или финансирование будут осуществлены на условиях, благоприятных для Компании или ее акционеров. Компания не устанавливает жестких сроков завершения процесса и не планирует раскрывать промежуточные результаты до тех пор, пока не посчитает это уместным или необходимым.
Избранные финансовые результаты за второй квартал 2026 года
Чистая прибыль за второй квартал 2026 г. составила $39,4 млн, или $0,18 в расчете на разводненную акцию, по сравнению с чистым убытком $16,6 млн во втором квартале 2025 г. Основной фактор изменений — нереализованный доход в размере $46,0 млн от переоценки по справедливой стоимости казначейских активов Компании в ZEC во втором квартале 2026 г. Эти активы оцениваются по рыночной стоимости на конец каждого отчетного периода. В течение второго квартала 2026 г. цена ZEC выросла с $243,35 до $400,09.
Расходы на исследования и разработки за три месяца, завершившиеся 30 июня 2026 г., составили $0,2 млн по сравнению с $10,5 млн за аналогичный период 2025 г. Снижение обусловлено преимущественно сокращением затрат на клинические исследования и производство в связи с их завершением, а также уменьшением фонда оплаты труда и сопутствующих расходов после сокращения персонала в 2025 г.
Общие и административные расходы за три месяца, завершившиеся 30 июня 2026 г., составили $4,5 млн по сравнению с $1,8 млн годом ранее. Рост на $2,7 млн связан в первую очередь с увеличением на $1,7 млн доли расходов на оплату труда в виде акций (stock-based compensation) по привилегированным акциям с ограничениями, предоставленным административным сотрудникам и директорам в четвертом квартале 2025 г.; увеличением на $0,8 млн расходов на заработную плату и сопутствующие выплаты; а также ростом профессиональных услуг на $0,2 млн.
В течение трех месяцев, завершившихся 30 июня 2026 г., Компания отразила нереализованную прибыль от изменения справедливой стоимости казначейских активов в ZEC в размере $46,0 млн на фоне роста цены ZEC во втором квартале 2026 г. с $243,35 до $400,09.
Денежные средства и их эквиваленты на 30 июня 2026 г. составляли $7,6 млн. Казначейские активы в ZEC, классифицированные как дебиторская задолженность по цифровым активам, оценивались в $129,4 млн исходя из цены ZEC $400,09 на 30 июня 2026 г.
О компании Cypherpunk
Cypherpunk Technologies — технологическая компания, специализирующаяся на решениях для цифровой приватности. Миссия Компании — развитие технологий, гарантирующих конфиденциальность пользователей в интернете. Cypherpunk реализует эту миссию по двум основным направлениям: накопление Zcash (ZEC) в качестве стратегического актива и инвестирование, приобретение и развитие технологических решений, расширяющих границы приватности в цифровой среде. Кроме того, через дочернюю компанию Leap Therapeutics Компания разрабатывает инновационные терапии для онкологических пациентов, продвигая программы по sirexatamab и FL‑501. Дополнительная информация о Компании доступна на сайтах http://www.cypherpunk.com и http://www.leaptx.com, а также в ее публичной отчетности перед SEC, размещенной в системе EDGAR по адресу http://www.sec.gov
ЗАЯВЛЕНИЯ ПРОГНОЗНОГО ХАРАКТЕРА
В настоящем пресс-релизе содержатся заявления прогнозного характера в значении, придаваемом этому термину в Разделе 27A Закона о ценных бумагах США 1933 года с поправками и Разделе 21E Закона о биржевой торговле ценными бумагами США 1934 года с поправками. Как правило, такие заявления можно идентифицировать по использованию слов и выражений «предполагаем», «ожидаем», «планируем», «может», «способен», «будет», «считаем», «оцениваем», «прогнозируем», «цель», «проектируем» и других аналогичных по смыслу формулировок.
Заявления прогнозного характера касаются, в частности, оценки стоимости принадлежащих Компании активов в ZEC, инвестиций в Zcash Open Development Labs («ZODL») или иных цифровых активов, уже находящихся или которые будут находиться на балансе Компании, а также ожидаемых параметров будущего рынка, ценовой динамики и ликвидности ZEC и других приобретаемых Компанией цифровых активов, макроэкономической и политической конъюнктуры вокруг Zcash и цифровых активов в целом, планов Компании по созданию стоимости и реализации стратегических преимуществ, емкости рынка и потенциала его роста, регуляторной среды, конкурентного положения и интереса со стороны других корпораций к аналогичным бизнес-стратегиям, технологических и рыночных трендов, а также будущего финансового положения и результатов деятельности.
Риски и неопределенности, связанные со стратегией управления цифровыми активами на балансе Компании, включают, среди прочего: (a) риски, связанные с операционной деятельностью и бизнесом Компании, включая крайне высокую волатильность цены ZEC; (b) риск того, что существенные изменения цены ZEC, в том числе ее снижение, приведут к значимому влиянию на финансовую отчетность Компании, включая нереализованные убытки по справедливой стоимости портфеля ZEC и чистый убыток; (c) риск высокой корреляции цены обыкновенных акций Компании с ценой ZEC; (d) риск того, что Компания не сможет реализовать ожидаемые выгоды от казначейской стратегии по ZEC или от инвестиций в ZODL; (e) риски, связанные с хранением наших активов в ZEC и зависимостью от Gemini Space Station и аффилированных с ней структур, предоставляющих услуги по торговле и кастодиальному хранению; (f) изменения в деловой, рыночной, финансовой, политической и регуляторной среде; (g) риски, связанные с усилением конкуренции в отраслях, в которых Компания ведет или планирует вести операционную деятельность; (h) риски, обусловленные существенной правовой, коммерческой, регуляторной и технологической неопределенностью в отношении цифровых активов в целом; (i) риски, связанные с налоговым режимом в отношении криптоактивов в США и других юрисдикциях; (j) способность Компании соблюдать требования Nasdaq Capital Market к эмитентам, чьи ценные бумаги допущены к листингу.
В части, касающейся биотехнологического направления деятельности Компании, существенные факторы, которые могут привести к отличию фактических результатов от планов, оценок или ожиданий, включают, но не ограничиваются следующим: (i) исследование DeFianCe не достигло заранее определенной первичной конечной точки по безрецидивной выживаемости в популяции пациентов по принципу «намерение лечить»; (ii) подгрупповой анализ по биомаркеру DKK1 и анализы взаимодействий носили разведывательный характер, базировались на ограниченной выборке пациентов, не подвергались корректировке на множественные сравнения и могут не воспроизвестись в проспективном клиническом исследовании; (iii) влияние дисбалансов между группами терапии в подгруппах DKK1; (iv) риск того, что согласование дизайна клинического исследования с FDA не означает гарантии успеха исследования или принятия либо одобрения какой-либо регистрационной заявки, при этом FDA вправе изменить свою позицию в любой момент; (v) ускоренное одобрение, в случае его инициирования, предполагает, что суррогатная конечная точка должна с достаточной степенью вероятности прогнозировать клиническую пользу и подлежит подтверждению в пострегистрационных исследованиях, а также может быть отозвано при невыполнении соответствующих требований; (vi) способность Компании начать или завершить исследование фазы 3 в ожидаемые сроки или в принципе; (vii) способность Компании привлечь дополнительный капитал для развития sirexatamab на приемлемых условиях или вообще; (viii) риск того, что реализация стратегических вариантов может не привести к заключению какой-либо сделки или привлечению финансирования, процесс может быть прекращен в любой момент, а любая потенциальная сделка может быть заключена на условиях, неблагоприятных для Компании или ее акционеров; (ix) способность Компании разработать и валидировать компаньонный диагностический тест; (x) успех конкурирующих терапий; (xi) способность Компании обеспечить производственные мощности для выпуска sirexatamab; (xii) способность Компании поддерживать и защищать свои права интеллектуальной собственности.
Новые риски и факторы неопределенности могут возникать со временем, и предсказать все возможные риски и неопределенности невозможно. Не дается никаких заверений и гарантий (прямых или подразумеваемых) в отношении точности таких заявлений прогнозного характера. Фактические результаты деятельности Компании могут существенно отличаться от прогнозов, содержащихся в подобных заявлениях, и не следует чрезмерно полагаться на такие заявления прогнозного характера. Они подвержены действию ряда существенных рисков и неопределенностей, включая, помимо прочего, факторы риска, изложенные в разделе «Risk Factors» последнего Годового отчета Компании по форме 10-K, поданного в SEC, а также в иных отчетах и материалах Компании, подаваемых в SEC, и обсуждаемые в последующих подачах Компании в SEC потенциальные риски, неопределенности и иные значимые факторы. Любое заявление прогнозного характера отражает позицию только на дату своего опубликования. Ни Компания, ни какие-либо ее аффилированные лица, консультанты или представители не принимают на себя обязательств по публичному обновлению или пересмотру заявлений прогнозного характера в связи с появлением новой информации, наступлением будущих событий или по иным причинам, за исключением случаев, прямо предусмотренных законом. Не следует рассматривать эти заявления прогнозного характера как отражающие точку зрения Компании на какой-либо момент времени после даты настоящего сообщения.
КОНТАКТЫ:
Дуглас Е. Онси
Президент и главный исполнительный директор
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360
Для инвесторов:
Мэттью ДеЯнг
Связи с инвесторами
Argot Partners
212-600-1902
[email protected]
Для СМИ:
Жаклин Ортис Рэмзи
It Factor Strategies
954-294-3249
[email protected]
