由 Anthropic 开发的 Claude，在噬菌体 DNA 中发现了一个此前从未被报道的酶系统，其结构特征似乎在以往研究中被忽略。
关键信息：
- 约 950 个 Claude 代理在一个超大 DNA 数据库中搜索，先锁定 3,500 套候选系统，最终缩减至 20 套交由人类专家复核。
- 新发现的 ART 系统由逆转录酶、一个未知功能的伴侣蛋白以及一段重复 DNA 阵列组成。
- 科学家尚未厘清 ART 的生物学功能，也未证明其具备基因编辑工具化的潜力。
Claude 发现新酶系统的全过程
Anthropic 于 9 月 23 日公布这项成果。团队先一次性启动约 950 个 Claude 代理，仅用一条提示语指示它们在一个海量 DNA 数据库中寻找新的逆转录酶。21 小时内，这些代理共消耗约 2.1 亿个 token，汇总出超过 20 万个逆转录酶序列，并进一步识别出 3,500 套潜在系统。
在多轮筛选后，研究人员最终选出 20 套最有价值的候选系统交由人类科学家深入分析。Anthropic 指出，若完全由资深专家人工完成同类分析，往往需要耗时数周甚至数月。
其中一个系统格外醒目：逆转录酶基因紧邻一段功能未明的伴侣蛋白基因，以及一条由规则间距重复序列构成、形态酷似 CRISPR 阵列的长 DNA 区段。Anthropic 将这套三元系统命名为“阵列相关逆转录酶”（array-associated reverse transcriptases，简称 ART）。后续实验室研究表明，这条重复阵列会转录出一组彼此区分明显的短 RNA 分子。
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Anthropic 的生物学版图
由于在结构上与 CRISPR 有一定相似性，ART 很快引发学界兴趣。不过，多位专家也提醒，当前证据远不足以将其视作“下一代 CRISPR”。
麻省理工学院及布罗德研究所的 CRISPR 先驱 Feng Zhang（张锋） 已审阅这篇尚未经过同行评议的预印本。他评价称，ART 的 RNA–重复阵列设计“颇为耐人寻味”，值得投入更多实验资源追踪。
华盛顿大学医学院微生物学家 Kevin Blake 则相对谨慎。他指出，自然界中的 CRISPR 系统与后续工程化形成的基因编辑技术，其结构和用途往往存在巨大落差，因此不能简单类比。Anthropic 方面也坦言，目前尚未在实验中证明 ART 具备切割、复制或拼接 DNA 的能力，相关功能验证仍在推进中。
Anthropic 首席执行官 Dario Amodei 表示，公司推测 ART 可能代表一种全新的基因编辑机制，但其应用价值与科学意义目前仍属未知。他此前多次强调，AI 的快速进步有望加速生命科学突破，并提出在 5–10 年内借助 AI“攻克大部分疾病”的判断。ART 的发现，被视作这一宏大论断的最新试金石。
