CAMBRIDGE, Mass., 12 Agustus 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) (“Cypherpunk”) melaporkan kinerja keuangan untuk kuartal kedua yang berakhir 30 Juni 2026.
“Pada kuartal kedua, Cypherpunk melanjutkan momentum awal tahun melalui eksekusi disiplin strategi kas digital aset Zcash kami, sehingga meningkatkan kepemilikan kas menjadi 323.394,38 ZEC, sekaligus menyambut Dev Ojha, pendiri Valar Group, sebagai Penasihat,” ujar Douglas E. Onsi, Presiden dan CEO Cypherpunk Technologies. “Entitas anak kami, Leap Therapeutics, mencapai kesepahaman dengan FDA terkait rencana uji klinis Fase 3 pada populasi kanker kolorektal metastatik lini kedua dengan kadar DKK1 tinggi, dengan tingkat respons obyektif sebagai endpoint utama untuk mendukung persetujuan dipercepat, dan keseluruhan kelangsungan hidup sebagai dasar persetujuan penuh di Amerika Serikat serta pendaftaran global. Kami tengah menjalankan proses strategis untuk menentukan jalur terbaik pengembangan sirexatamab, baik sebagai perusahaan spin-off yang dibiayai mandiri maupun bersama mitra yang memiliki komitmen sama terhadap pasien kanker.”
“Di tengah ekonomi yang makin digerakkan oleh AI, kebutuhan akan privasi sejati bergeser dari sekadar preferensi teknis menjadi keharusan peradaban. Eksekusi kami di kuartal kedua mempertegas keyakinan Cypherpunk bahwa Zcash adalah aset moneter fondasional. Dengan memperbesar kas ZEC, memperluas jajaran penasihat kelas dunia, dan terus mendukung pengembang infrastruktur inti seperti ZODL, kami secara sistematis memosisikan Cypherpunk untuk menangkap nilai jangka panjang dari adopsi privasi digital,” kata Will McEvoy, Chief Investment Officer Cypherpunk.
Sorotan Cypherpunk:
-
Kas Zcash naik menjadi 323.394,38 ZEC
-
Per 11 Agustus 2026, Cypherpunk memegang total 323.394,38 ZEC dengan harga beli rata-rata US$341,83, mewakili sekitar 1,92% dari total suplai beredar di jaringan Zcash.
-
ZEC adalah mata uang digital yang dapat dikirim melalui sistem pembayaran peer-to-peer. Zcash menggunakan metode kriptografi “zero-knowledge proofs” untuk memungkinkan pengguna bertransaksi dengan tingkat privasi yang lebih tinggi.
-
Dev Ojha diangkat sebagai Penasihat
-
Cypherpunk menunjuk Dev Ojha, pendiri Valar Group—tim pengembangan dan riset terdepan yang berfokus pada jaringan Zcash—sebagai Penasihat. Valar Group berperan penting dalam pengembangan Zakura, perangkat lunak full node berkinerja tinggi yang dirancang untuk skalabilitas masif Zcash, serta pada Ironwood shielded pool. Dev juga menjabat sebagai ZIP Editor resmi untuk standar protokol Zcash. Tim Penasihat Cypherpunk juga mencakup: Arjun Khemani, tokoh kunci komunitas Zcash; Josh Swihart, CEO ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff Gemini; dan Zooko Wilcox, Pendiri Zcash dan Chief Product Officer di Shielded Labs.
Sorotan Entitas Anak Leap Therapeutics:
-
Publikasi studi Fase 2 teracak DeFianCe di Clinical Cancer Research
-
Leap Therapeutics mengumumkan publikasi hasil studi Fase 2 teracak DeFianCe (NCT05480306) atas sirexatamab (DKN-01), antibodi monoklonal anti-DKK1, di Clinical Cancer Research. Publikasi berjudul “Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial” tersebut memaparkan secara lengkap hasil efikasi, profil keamanan, serta analisis biomarker dari studi ini, dan merinci dasar statistik temuan biomarker DKK1.
-
Analisis telaah sejawat itu menunjukkan bahwa meski endpoint primer yang telah ditentukan sebelumnya tidak tercapai pada populasi intent-to-treat, manfaat sirexatamab meningkat seiring kenaikan kadar DKK1 plasma dasar pasien — hubungan yang dikonfirmasi dengan pendekatan statistik independen dan diperkuat oleh temuan bahwa kadar DKK1 tinggi berkorelasi dengan luaran klinis yang lebih buruk pada terapi standar. Secara keseluruhan, temuan ini mendefinisikan kanker kolorektal metastatik (mCRC) dengan DKK1 tinggi sebagai populasi biologis yang berbeda dengan kebutuhan medis yang belum terpenuhi tinggi.
-
Capai kesepakatan dengan FDA atas uji registrasional Fase 3 pada kanker kolorektal DKK1-tinggi
-
Leap Therapeutics menggelar pertemuan Type C dengan FDA untuk membahas hasil DeFianCe dan rencana jalur registrasional sirexatamab pada mCRC lini kedua dengan DKK1 tinggi. Leap memaparkan rancangan uji klinis Fase 3 yang diusulkan, dan FDA memberikan masukan yang mendukung elemen-elemen kunci rancangan tersebut, termasuk penggunaan populasi pasien yang dipilih berdasarkan biomarker DKK1 dan struktur dual-endpoint yang dimaksudkan untuk mendukung persetujuan dipercepat dan persetujuan penuh.
-
Leap Therapeutics mencapai kesepahaman dengan FDA atas uji Fase 3 teracak dan terkontrol yang mengevaluasi sirexatamab dalam kombinasi dengan kemoterapi berbasis fluoropirimidin pilihan peneliti (FOLFIRI atau mFOLFOX6) plus bevacizumab, dibandingkan dengan kemoterapi dan bevacizumab saja. Sekitar 270 pasien mCRC yang penyakitnya progres setelah satu lini terapi sistemik sebelumnya dan diidentifikasi secara prospektif sebagai DKK1-tinggi menggunakan batas nilai uji DKK1 plasma dasar, diharapkan direkrut dan diacak 1:1. Potensi persetujuan dipercepat di AS dapat didasarkan pada tingkat respons obyektif (objective response rate/ORR) dari sekitar 160 pasien awal, sementara keseluruhan kelangsungan hidup (overall survival/OS) akan dinilai pada seluruh populasi studi untuk mendukung pengajuan persetujuan penuh di Amerika Serikat dan pendaftaran di pasar luar AS.
-
Secara paralel, akan dikembangkan uji diagnostik pendamping berbasis darah untuk mengidentifikasi pasien DKK1-tinggi dalam praktik klinis rutin.
-
Sirexatamab mendapat penetapan Fast Track dari FDA
-
Pada Mei 2026, FDA memberikan penetapan Fast Track kepada sirexatamab dalam kombinasi dengan kemoterapi berbasis fluoropirimidin plus oksaliplatin atau irinotekan serta bevacizumab, untuk pengobatan pasien mCRC DKK1-tinggi yang penyakitnya progres setelah satu terapi sistemik sebelumnya.
-
Program Fast Track ditujukan untuk memfasilitasi pengembangan dan mempercepat peninjauan kandidat obat dan vaksin yang menangani kondisi serius dan memenuhi kebutuhan medis yang belum terpenuhi. Program dengan penetapan Fast Track dapat memperoleh manfaat berupa frekuensi komunikasi yang lebih tinggi dengan FDA, selain mekanisme pengajuan bertahap (rolling submission) untuk aplikasi pemasaran.
-
Pembaruan bisnis
-
Leap Therapeutics memulai proses strategis untuk mengidentifikasi jalur terbaik bagi pengembangan sirexatamab dan mengamankan sumber daya yang dibutuhkan guna membawa program ini ke pengembangan Fase 3. Proses ini akan mempertimbangkan berbagai alternatif, termasuk pembiayaan program sebagai entitas mandiri, atau transaksi strategis dengan perusahaan farmasi atau bioteknologi, seperti kemitraan, lisensi, kolaborasi, penjualan, atau bentuk kombinasi bisnis lainnya.
-
Tidak ada jaminan bahwa proses strategis ini akan menghasilkan transaksi atau pembiayaan apa pun, atau bahwa transaksi atau pembiayaan yang akhirnya terlaksana akan berlangsung dengan syarat yang menguntungkan bagi Perseroan atau pemegang sahamnya. Perseroan belum menetapkan jadwal penyelesaian proses ini dan tidak berniat mengungkapkan perkembangan lebih lanjut kecuali jika dinilai perlu atau diwajibkan untuk diungkapkan.
Ringkasan Kinerja Keuangan Kuartal II 2026
Laba bersih mencapai US$39,4 juta, setara US$0,18 per saham terdilusi, pada kuartal kedua 2026, berbalik dari rugi bersih US$16,6 juta pada periode yang sama 2025. Perubahan ini terutama didorong oleh laba belum terealisasi sebesar US$46,0 juta atas penyesuaian nilai wajar kas ZEC Perseroan selama kuartal kedua 2026, yang dicatat berdasarkan nilai pasar pada akhir setiap periode. Sepanjang kuartal tersebut, harga ZEC naik dari US$243,35 menjadi US$400,09.
Beban riset dan pengembangan tercatat US$0,2 juta untuk tiga bulan yang berakhir 30 Juni 2026, turun dari US$10,5 juta pada periode sama 2025. Penurunan ini terutama disebabkan oleh berkurangnya biaya uji klinis dan manufaktur seiring tuntasnya sejumlah uji klinis, serta penurunan biaya gaji dan terkait imbalan kerja akibat pengurangan tenaga kerja pada 2025.
Beban umum dan administrasi sebesar US$4,5 juta untuk tiga bulan yang berakhir 30 Juni 2026, naik dari US$1,8 juta pada periode sama 2025. Kenaikan US$2,7 juta ini terutama berasal dari peningkatan kompensasi berbasis saham sebesar US$1,7 juta terkait pemberian restricted stock units kepada karyawan dan direktur bidang umum dan administrasi pada kuartal keempat 2025, kenaikan biaya gaji dan terkait imbalan kerja sebesar US$0,8 juta, serta kenaikan biaya profesional sebesar US$0,2 juta.
Selama tiga bulan yang berakhir 30 Juni 2026, Perseroan membukukan laba belum terealisasi sebesar US$46,0 juta atas perubahan nilai wajar kas ZEC seiring kenaikan harga ZEC dari US$243,35 menjadi US$400,09 pada kuartal kedua 2026.
Kas dan setara kas tercatat US$7,6 juta per 30 Juni 2026, sementara kas ZEC yang diklasifikasikan sebagai digital asset receivable bernilai US$129,4 juta berdasarkan harga ZEC US$400,09 pada tanggal yang sama.
Tentang Cypherpunk
Cypherpunk Technologies adalah perusahaan teknologi privasi. Misi Perseroan adalah memajukan teknologi yang menjamin privasi manusia di internet. Cypherpunk menjalankan misi ini melalui dua strategi utama: mengakumulasi Zcash (ZEC); serta berinvestasi, mengakuisisi, dan membangun teknologi yang mendorong batas depan inovasi privasi. Selain itu, melalui entitas anak Leap Therapeutics, Perseroan mengembangkan terapi-terapi baru bagi pasien kanker, termasuk melanjutkan pengembangan sirexatamab dan FL-501. Informasi lebih lanjut tersedia di http://www.cypherpunk.com dan http://www.leaptx.com atau melalui laporan publik Perseroan di SEC yang dapat diakses via EDGAR di http://www.sec.gov.
PERNYATAAN BERNUANSA PROYEKSI (FORWARD-LOOKING STATEMENTS)
Siaran pers ini memuat pernyataan-pernyataan bernuansa proyeksi sebagaimana dimaksud dalam Section 27A Securities Act of 1933 sebagaimana telah diubah, dan Section 21E Securities Exchange Act of 1934 sebagaimana telah diubah. Pernyataan bernuansa proyeksi umumnya dapat diidentifikasi dari penggunaan kata-kata seperti “mengantisipasi”, “memperkirakan”, “mengharapkan”, “merencanakan”, “dapat”, “mungkin”, “akan”, “meyakini”, “mengestimasi”, “memprediksi”, “target”, “memproyeksikan”, serta istilah lain dengan makna serupa.
Pernyataan-pernyataan ini mencakup beragam hal, antara lain terkait nilai kepemilikan ZEC Perseroan, investasi pada Zcash Open Development Labs (“ZODL”), maupun aset digital yang dimiliki atau akan dimiliki Perseroan; proyeksi pasar, harga dan likuiditas ZEC atau aset digital lain yang diakuisisi Perseroan di masa mendatang; kondisi makro dan politik yang memengaruhi Zcash maupun aset digital; rencana Perseroan dalam menciptakan nilai dan keunggulan strategis; ukuran pasar dan peluang pertumbuhan; kondisi regulasi; posisi kompetitif dan minat korporasi lain terhadap strategi bisnis serupa; tren teknologi dan pasar; serta kondisi dan kinerja keuangan Perseroan ke depan.
Strategi perbendaharaan (treasury) aset digital Perseroan sarat dengan risiko dan ketidakpastian, antara lain:
(a) risiko yang berkaitan dengan operasional dan bisnis Perseroan, termasuk sifat harga ZEC yang sangat fluktuatif;
(b) risiko bahwa perubahan material pada harga ZEC, khususnya penurunan harga, akan berdampak signifikan pada laporan keuangan Perseroan, misalnya rugi belum terealisasi atas nilai wajar kepemilikan ZEC dan peningkatan rugi bersih;
(c) risiko bahwa harga saham biasa Perseroan dapat berkorelasi erat dengan pergerakan harga ZEC;
(d) risiko bahwa Perseroan tidak mampu mewujudkan manfaat yang diharapkan dari strategi treasury aset digital ZEC atau dari investasi pada ZODL;
(e) risiko terkait kustodi ZEC milik Perseroan dan ketergantungan pada Gemini Space Station beserta afiliasinya untuk layanan perdagangan dan kustodi;
(f) perubahan kondisi bisnis, pasar, keuangan, politik dan regulasi;
(g) risiko terkait meningkatnya persaingan di industri tempat Perseroan beroperasi maupun akan beroperasi;
(h) risiko terkait ketidakpastian hukum, komersial, regulasi, dan teknis yang signifikan mengenai aset digital secara umum;
(i) risiko terkait perlakuan aset kripto untuk tujuan perpajakan di AS maupun yurisdiksi lain; dan
(j) kemampuan Perseroan untuk terus memenuhi persyaratan pencatatan di Nasdaq Capital Market.
Terkait operasi bioteknologi Perseroan, sejumlah faktor penting yang dapat menyebabkan hasil aktual berbeda secara material dari rencana, estimasi, atau ekspektasi, antara lain (namun tidak terbatas pada):
(i) studi DeFianCe tidak mencapai titik akhir utama (primary endpoint) yang telah ditetapkan sebelumnya, yakni progression-free survival pada populasi intent-to-treat;
(ii) analisis subkelompok biomarker DKK1 dan analisis interaksi bersifat eksploratif, didasarkan pada jumlah pasien yang terbatas, tidak disesuaikan untuk multiplicity, dan mungkin tidak dapat direplikasi dalam uji klinis prospektif;
(iii) dampak ketidakseimbangan antara lengan pengobatan dalam subkelompok DKK1;
(iv) risiko bahwa keselarasan desain uji klinis dengan FDA tidak berarti adanya persetujuan bahwa suatu uji akan berhasil atau bahwa aplikasi pemasaran akan diterima atau disetujui, dan FDA dapat mengubah sikapnya sewaktu-waktu;
(v) persetujuan dipercepat (accelerated approval), jika ditempuh, mensyaratkan endpoint surrogate yang dinilai cukup dapat memprediksi manfaat klinis dan tunduk pada kewajiban uji konfirmasi, serta dapat dicabut jika kewajiban tersebut tidak dipenuhi;
(vi) kemampuan Perseroan untuk memulai atau menyelesaikan uji klinis Fase 3 sesuai jadwal yang diantisipasi atau bahkan sama sekali;
(vii) kemampuan Perseroan memperoleh pendanaan tambahan untuk mengembangkan sirexatamab dengan syarat yang dapat diterima atau bahkan sama sekali;
(viii) risiko bahwa proses strategis tidak menghasilkan transaksi atau pendanaan apa pun, dapat dihentikan sewaktu-waktu, dan setiap transaksi yang dihasilkan mungkin tidak menguntungkan bagi Perseroan maupun pemegang sahamnya;
(ix) kemampuan Perseroan mengembangkan dan memvalidasi diagnostic pendamping (companion diagnostic);
(x) keberhasilan terapi pesaing;
(xi) kemampuan Perseroan mengamankan kapasitas manufaktur untuk sirexatamab; dan
(xii) kemampuan Perseroan mempertahankan dan melindungi hak kekayaan intelektualnya.
Risiko dan ketidakpastian baru dapat muncul dari waktu ke waktu, dan tidak mungkin untuk memprediksi seluruhnya. Tidak ada pernyataan atau jaminan, baik tersurat maupun tersirat, yang diberikan terkait keakuratan pernyataan bernuansa proyeksi tersebut. Perseroan mungkin tidak dapat merealisasikan proyeksi yang diungkapkan, dan Anda tidak semestinya menjadikan pernyataan bernuansa proyeksi ini sebagai dasar utama pengambilan keputusan.
Pernyataan bernuansa proyeksi ini tunduk pada berbagai risiko dan ketidakpastian material, termasuk namun tidak terbatas pada yang tercantum dalam bagian “Risk Factors” pada Laporan Tahunan terbaru Perseroan pada Form 10-K yang disampaikan ke SEC, atau pada laporan maupun informasi lain yang kami serahkan kepada SEC, serta pembahasan mengenai potensi risiko, ketidakpastian, dan faktor penting lainnya dalam dokumen-dokumen lanjutan Perseroan kepada SEC.
Setiap pernyataan bernuansa proyeksi hanya berbicara berdasarkan kondisi pada tanggal pernyataan tersebut dibuat. Perseroan maupun afiliasi, penasihat, atau perwakilannya tidak berkewajiban untuk memperbarui atau merevisi pernyataan bernuansa proyeksi apa pun secara terbuka, baik karena adanya informasi baru, perkembangan peristiwa di masa depan, maupun alasan lainnya, kecuali diwajibkan oleh hukum. Pernyataan bernuansa proyeksi ini tidak boleh dianggap mewakili pandangan Perseroan setelah tanggal siaran pers ini.
KONTAK:
Douglas E. Onsi
President & Chief Executive Officer
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360
Untuk Investor:
Matthew DeYoung
Hubungan Investor
Argot Partners
212-600-1902
[email protected]
Untuk Media:
Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
954-294-3249
[email protected]
