CAMBRIDGE, Mass., 12 augustus 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) (“Cypherpunk”) heeft vandaag de financiële resultaten bekendgemaakt over het tweede kwartaal, afgesloten op 30 juni 2026.
“In het tweede kwartaal heeft Cypherpunk voortgebouwd op het momentum van eerder dit jaar via de gedisciplineerde uitvoering van onze Zcash‑schatkiststrategie. We hebben onze Zcash‑positie vergroot tot 323.394,38 ZEC en Dev Ojha, oprichter van Valar Group, verwelkomd als adviseur,” zegt Douglas E. Onsi, president en CEO van Cypherpunk Technologies. “Onze dochteronderneming Leap Therapeutics heeft met de FDA overeenstemming bereikt over een voorgestelde fase 3‑studie bij patiënten met DKK1‑hoog, tweedelijns, gemetastaseerde colorectale kanker, met objectieve responskans als primaire eindpunt voor versnelde goedkeuring en algehele overleving als eindpunt voor volledige goedkeuring in de Verenigde Staten en registratie wereldwijd. We voeren een strategische verkenning om te bepalen wat de beste route is om sirexatamab verder te ontwikkelen, hetzij als zelfstandig gefinancierd spin‑offbedrijf, hetzij met een partner die onze betrokkenheid bij kankerpatiënten deelt.”
“In een economie die steeds meer door AI wordt aangedreven, verschuift de vraag naar echte privacy van een technische voorkeur naar een maatschappelijke noodzaak. Onze uitvoering in het tweede kwartaal versterkt Cypherpunks overtuiging dat Zcash een fundamenteel monetair activum is. Door onze ZEC‑schatkist te vergroten, ons adviespanel van topniveau uit te bouwen en kerninfrastructuurontwikkelaars als ZODL te blijven steunen, positioneren we Cypherpunk systematisch om op lange termijn te profiteren van de adoptie van digitale privacy,” aldus Will McEvoy, Chief Investment Officer van Cypherpunk.
Hoofdpunten Cypherpunk
- Zcash‑schatkist groeit naar 323.394,38 ZEC
- Per 11 augustus 2026 hield Cypherpunk in totaal 323.394,38 ZEC aan, tegen een gemiddelde aankoopprijs van $ 341,83. Dit vertegenwoordigt circa 1,92% van de totale circulerende voorraad op het Zcash‑netwerk.
- ZEC is een digitale munt die via een peer‑to‑peer‑betalingssysteem kan worden overgedragen. Zcash maakt gebruik van een cryptografische methode, “zero‑knowledge proofs”, waarmee gebruikers financiële transacties kunnen uitvoeren met een aanzienlijk hoger privacyniveau.
- Dev Ojha benoemd tot adviseur
- Cypherpunk heeft Dev Ojha, oprichter van Valar Group – een vooraanstaand ontwikkelings‑ en onderzoeksteam gericht op het Zcash‑netwerk – benoemd tot adviseur. Valar Group vervult een sleutelrol in de ontwikkeling van Zakura, high‑performance full‑nodesoftware ontworpen voor grootschalige schaalbaarheid van Zcash, en in de Ironwood shielded pool. Dev is daarnaast officieel ZIP‑editor voor de Zcash‑protocolstandaarden. Tot de Advisory Team van Cypherpunk behoren verder: Arjun Khemani, toonaangevende Zcash‑commentator; Josh Swihart, CEO van ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff bij Gemini; en Zooko Wilcox, oprichter van Zcash en Chief Product Officer bij Shielded Labs.
Hoofdpunten dochteronderneming Leap Therapeutics
- Publicatie gerandomiseerde fase 2 DeFianCe‑studie in Clinical Cancer Research
- Leap Therapeutics heeft de publicatie bekendgemaakt van resultaten uit de gerandomiseerde fase 2‑DeFianCe‑studie (NCT05480306) met sirexatamab (DKN‑01), een monoklonaal anti‑DKK1‑antilichaam, in Clinical Cancer Research. De publicatie, “Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial”, bevat de volledige analyses van werkzaamheid, veiligheid en biomarkers uit de studie en beschrijft de statistische onderbouwing van de DKK1‑biomarkervinding.
- De peer‑reviewde analyses laten zien dat, hoewel het vooraf gespecificeerde primaire eindpunt niet werd gehaald in de intent‑to‑treatpopulatie, het voordeel van sirexatamab toeneemt naarmate het baseline‑plasma‑DKK1‑niveau van een patiënt hoger is. Deze relatie is bevestigd via onafhankelijke statistische methoden en wordt ondersteund door de observatie dat een hoog DKK1‑niveau slechtere uitkomsten voorspelt onder standaardbehandeling. Gezamenlijk definiëren deze bevindingen DKK1‑hoge gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) als een biologisch onderscheiden patiëntengroep met een grote onvervulde medische behoefte.
- Overeenstemming met FDA over registrerende fase 3‑studie bij DKK1‑hoge colorectale kanker
- Leap Therapeutics heeft een zogenoemde Type C‑bijeenkomst gehouden met de FDA om de DeFianCe‑resultaten en het voorgestelde registratietraject voor sirexatamab bij DKK1‑hoge, tweedelijns mCRC te bespreken. Leap presenteerde het voorgestelde ontwerp van de fase 3‑studie, waarop de FDA feedback gaf die de kernpunten van dit ontwerp ondersteunt, waaronder de selectie van patiënten op basis van de DKK1‑biomarker en een dual‑endpointstructuur, bedoeld om zowel versnelde als volledige goedkeuring mogelijk te maken.
- Leap Therapeutics bereikte met de FDA overeenstemming over een gerandomiseerde, gecontroleerde fase 3‑studie naar sirexatamab in combinatie met door de onderzoeker te kiezen fluoropyrimidine‑gebaseerde chemotherapie (FOLFIRI of mFOLFOX6) plus bevacizumab, vergeleken met chemotherapie en bevacizumab alleen. Er wordt verwacht dat circa 270 mCRC‑patiënten, bij wie de ziekte is gevorderd na één eerdere systemische behandeling en die prospectief worden geïdentificeerd als DKK1‑hoog op basis van een baseline‑plasma‑DKK1‑assay met vaste afkapwaarde, zullen worden geïncludeerd en 1:1 gerandomiseerd. Een mogelijke versnelde goedkeuring in de Verenigde Staten kan worden beoordeeld op basis van de objectieve responskans (ORR) in een eerste cohorte van circa 160 patiënten; de algehele overleving (OS) wordt geëvalueerd in de volledige studiepopulatie met het oog op een aanvraag voor volledige goedkeuring in de VS en registratie in markten buiten de VS.
- Parallel daaraan zou een bloedgebaseerde companion diagnostic worden ontwikkeld om DKK1‑hoge patiënten in de dagelijkse klinische praktijk te identificeren.
- Sirexatamab krijgt Fast Track‑status van FDA
- In mei 2026 verleende de FDA een Fast Track‑indicatie aan sirexatamab in combinatie met fluoropyrimidine plus oxaliplatine‑ of irinotecan‑gebaseerde chemotherapie en bevacizumab, voor de behandeling van patiënten met DKK1‑hoge mCRC bij wie de ziekte is gevorderd na één eerdere systemische therapie.
- Het Fast Track‑programma is bedoeld om de ontwikkeling en beoordeling te versnellen van geneesmiddelen en vaccins voor ernstige aandoeningen die voorzien in een onvervulde medische behoefte. Programma’s met een Fast Track‑status kunnen profiteren van frequent overleg met de FDA en de mogelijkheid tot gefaseerde, “rolling” indiening van een vergunningsaanvraag.
- Bedrijfsupdate
- Leap Therapeutics is een strategisch proces gestart om de optimale route voor sirexatamab te bepalen en de middelen veilig te stellen die nodig zijn om het programma naar fase 3 te brengen. In dit proces wordt een breed scala aan opties overwogen, waaronder financiering van het programma als zelfstandige entiteit of een strategische transactie met een farmaceutisch of biotechbedrijf, zoals een partnership, licentie, samenwerking, verkoop of andere vorm van bedrijfscombinatie.
- Er kan geen garantie worden gegeven dat dit strategische proces zal resulteren in een transactie of financiering, noch dat een eventuele transactie of financiering tegen voor het bedrijf of zijn aandeelhouders gunstige voorwaarden zal plaatsvinden. Het bedrijf heeft geen tijdschema vastgesteld voor de afronding van het proces en is niet van plan om tussentijdse ontwikkelingen te melden, tenzij en totdat het oordeelt dat nadere openbaarmaking passend of vereist is.
Geselecteerde financiële resultaten tweede kwartaal 2026
De nettowinst bedroeg in het tweede kwartaal van 2026 $ 39,4 miljoen, of $ 0,18 per verwaterd aandeel, tegenover een nettoverlies van $ 16,6 miljoen in het tweede kwartaal van 2025. De ommekeer is hoofdzakelijk toe te schrijven aan een ongerealiseerde waardestijging van $ 46,0 miljoen op de reële waarde van de ZEC‑schatkistposities van het bedrijf in het tweede kwartaal van 2026, die aan het einde van elke verslagperiode tegen marktwaarde worden herwaardeerd. In het tweede kwartaal van 2026 steeg de ZEC‑prijs van $ 243,35 naar $ 400,09.
De onderzoeks‑ en ontwikkelingskosten bedroegen $ 0,2 miljoen in de drie maanden tot en met 30 juni 2026, vergeleken met $ 10,5 miljoen in dezelfde periode van 2025. Deze daling is voornamelijk het gevolg van lagere kosten voor klinische studies en productie door afronding van de klinische onderzoeken, in combinatie met lagere personeels‑ en aanverwante kosten na de reorganisatie in 2025.
De algemene en administratieve kosten beliepen $ 4,5 miljoen in de drie maanden tot en met 30 juni 2026, tegenover $ 1,8 miljoen in dezelfde periode van 2025. De stijging met $ 2,7 miljoen wordt vooral verklaard door een toename van $ 1,7 miljoen in op aandelen gebaseerde vergoeding in verband met restricted stock units die in het vierde kwartaal van 2025 zijn toegekend aan medewerkers en bestuurders op de algemene en administratieve afdelingen, een stijging van $ 0,8 miljoen in personeels‑ en aanverwante kosten en een toename van $ 0,2 miljoen aan advies‑ en overige professionele kosten.
In de drie maanden tot en met 30 juni 2026 boekte het bedrijf een ongerealiseerde waardestijging van $ 46,0 miljoen op de wijziging in reële waarde van zijn ZEC‑schatkistposities, doordat de ZEC‑prijs in het tweede kwartaal 2026 opliep van $ 243,35 naar $ 400,09.
De liquide middelen en kasequivalenten bedroegen per 30 juni 2026 $ 7,6 miljoen. De ZEC‑schatkistposities, geboekt als vorderingen uit digitale activa, hadden op basis van een ZEC‑prijs van $ 400,09 per 30 juni 2026 een waarde van $ 129,4 miljoen.
Over Cypherpunk
Cypherpunk Technologies is een technologiebedrijf dat zich volledig richt op privacy. De missie van het bedrijf is het ontwikkelen en opschalen van technologieën die internetgebruikers structureel privacy garanderen. Cypherpunk realiseert deze missie via twee hoofdstrategieën: het opbouwen van een positie in Zcash (ZEC) en het investeren in, overnemen en ontwikkelen van technologieën die de grenzen van privacy verder verleggen. Daarnaast ontwikkelt het bedrijf via zijn dochter Leap Therapeutics nieuwe therapieën voor kankerpatiënten en zet het de ontwikkeling voort van sirexatamab en FL‑501. Ga voor meer informatie over het bedrijf naar http://www.cypherpunk.com en http://www.leaptx.com of raadpleeg de openbare documenten bij de SEC, beschikbaar via EDGAR op http://www.sec.gov.
TOEKOMSTGERICHTE VERKLARINGEN
Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van Section 27A van de, zoals gewijzigd, Securities Act van 1933 en Section 21E van de, zoals gewijzigd, Securities Exchange Act van 1934. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn in het algemeen te herkennen aan termen als “voorzien”, “verwachten”, “van plan zijn”, “zou kunnen”, “mogelijk”, “zullen”, “geloven”, “ramen”, “prognose”, “doel”, “projecteren” en vergelijkbare formuleringen. Toekomstgerichte verklaringen hebben onder meer betrekking op: de waarde van de ZEC-posities van de Vennootschap, de investering in Zcash Open Development Labs (“ZODL”), of digitale activa die de Vennootschap aanhoudt of zal aanhouden, de verwachte toekomstige markt, prijs en liquiditeit van ZEC of andere digitale activa die de Vennootschap verwerft, de macro-economische en politieke context rond Zcash of digitale activa, het waardecreatieplan en de strategische voordelen van de Vennootschap, marktomvang en groeikansen, het regelgevend klimaat, de concurrentiepositie en de interesse van andere ondernemingen in vergelijkbare strategieën, technologische en marktdynamiek, en de toekomstige financiële positie en resultaten.
Risico’s en onzekerheden rond de digitale‑asset‑treasurystrategie omvatten onder meer: (a) risico’s verbonden aan de activiteiten en bedrijfsvoering van de Vennootschap, waaronder de sterke koersvolatiliteit van ZEC; (b) het risico dat materiële schommelingen in de ZEC‑prijs, zoals koersdalingen, leiden tot aanzienlijke impact op de jaarrekening van de Vennootschap, waaronder niet-gerealiseerde verliezen op de reële waarde van ZEC‑posities en nettoverlies; (c) het risico dat de koers van het gewone aandeel van de Vennootschap sterk samenhangt met de koers van ZEC; (d) het risico dat de Vennootschap de beoogde voordelen van de ZEC‑treasurystrategie of de investering in ZODL niet realiseert; (e) risico’s rond de bewaring van onze ZEC en onze afhankelijkheid van Gemini Space Station en gelieerde partijen voor handels- en custody‑diensten; (f) veranderingen in bedrijfs-, markt-, financiële, politieke en regelgevende omstandigheden; (g) risico’s als gevolg van toenemende concurrentie in de sectoren waarin de Vennootschap actief is of zal worden; (h) risico’s verbonden aan aanzienlijke juridische, commerciële, toezichthoudende en technische onzekerheid rond digitale activa in het algemeen; (i) risico’s rond de fiscale behandeling van crypto‑activa in de VS en andere jurisdicties; en (j) het vermogen van de Vennootschap om te blijven voldoen aan de noteringsvereisten van de Nasdaq Capital Market.
Met betrekking tot onze biotechnologieactiviteiten kunnen de volgende, niet-limitatief opgesomde, belangrijke factoren ertoe leiden dat de feitelijke resultaten wezenlijk afwijken van onze plannen, ramingen of verwachtingen: (i) de DeFianCe‑studie heeft de vooraf gespecificeerde primaire eindpunt, progressievrije overleving in de intent‑to‑treat‑populatie, niet gehaald; (ii) de DKK1‑biomarkersubgroep- en interactieanalyses waren exploratief, gebaseerd op een beperkt aantal patiënten, niet gecorrigeerd voor multipliciteit en mogelijk niet reproduceerbaar in een prospectieve klinische studie; (iii) de impact van onbalans tussen de behandelarmen binnen de DKK1‑subgroepen; (iv) het risico dat afstemming met de FDA over het studiedesign niet betekent dat een studie zal slagen of dat een toelatingsaanvraag wordt geaccepteerd of goedgekeurd, en dat de FDA haar standpunt op elk moment kan wijzigen; (v) versnelde goedkeuring, indien nagestreefd, vereist dat de surrogaat-eindpunt redelijkerwijs de klinische meerwaarde voorspelt en is onderworpen aan bevestigende vervolgstudies en mogelijk intrekking als hier niet aan wordt voldaan; (vi) het vermogen van de Vennootschap om de fase‑3‑studie te starten of af te ronden binnen de voorziene termijn, of überhaupt; (vii) het vermogen van de Vennootschap om aanvullende financiering te verkrijgen om sirexatamab te ontwikkelen, tegen aanvaardbare voorwaarden of überhaupt; (viii) het risico dat het strategische proces niet leidt tot een transactie of financiering, op elk moment kan worden beëindigd, en dat een eventuele transactie mogelijk niet plaatsvindt onder voorwaarden die gunstig zijn voor de Vennootschap of haar aandeelhouders; (ix) het vermogen van de Vennootschap om een companion diagnostic te ontwikkelen en te valideren; (x) het succes van concurrerende therapieën; (xi) het vermogen van de Vennootschap om productiecapaciteit voor sirexatamab veilig te stellen; en (xii) het vermogen van de Vennootschap om haar intellectuele eigendomsrechten te behouden en te beschermen.
Nieuwe risico’s en onzekerheden kunnen zich in de toekomst aandienen en het is niet mogelijk alle risico’s en onzekerheden te voorspellen. Er worden geen verklaringen of garanties, expliciet of impliciet, gegeven omtrent de juistheid van dergelijke toekomstgerichte verklaringen. De Vennootschap zal mogelijk de in deze toekomstgerichte verklaringen opgenomen verwachtingen niet realiseren en u dient geen onevenredig vertrouwen te stellen in deze uitspraken. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn onderhevig aan een reeks materiële risico’s en onzekerheden, waaronder maar niet beperkt tot de risico’s uiteengezet onder het kopje “Risk Factors” in het meest recente Annual Report on Form 10‑K van de Vennootschap, ingediend bij de SEC, en in andere rapporten of informatie die wij bij de SEC indienen, alsmede in latere indieningen bij de SEC waarin mogelijke risico’s, onzekerheden en andere belangrijke factoren worden besproken. Elke toekomstgerichte verklaring geldt uitsluitend per de datum waarop deze is gedaan. Noch de Vennootschap, noch haar verbonden ondernemingen, adviseurs of vertegenwoordigers nemen enige verplichting op zich om toekomstgerichte verklaringen publiekelijk te actualiseren of te herzien naar aanleiding van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of anderszins, behalve voor zover wettelijk vereist. Op deze toekomstgerichte verklaringen mag niet worden vertrouwd als weergave van de standpunten van de Vennootschap op een datum die ligt na de datum van dit persbericht.
CONTACT:
Douglas E. Onsi
President & Chief Executive Officer
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360
Voor beleggers:
Matthew DeYoung
Investor Relations
Argot Partners
212-600-1902
[email protected]
Voor media:
Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
954-294-3249
[email protected]
