CAMBRIDGE, Massachusetts, 12 sierpnia 2026 r. /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) („Cypherpunk”) opublikował wyniki finansowe za drugi kwartał zakończony 30 czerwca 2026 r.
– W drugim kwartale Cypherpunk kontynuował wykorzystywanie dynamiki z początku roku dzięki konsekwentnej realizacji strategii skarbca cyfrowych aktywów Zcash. Zwiększyliśmy nasze zasoby do 323 394,38 ZEC, a do grona doradców dołączył Dev Ojha, założyciel Valar Group – powiedział Douglas E. Onsi, prezes i dyrektor generalny Cypherpunk Technologies. – Nasza spółka zależna Leap Therapeutics uzgodniła z FDA plan badania fazy 3 u pacjentów z rakiem jelita grubego z wysoką ekspresją DKK1, leczonych w drugiej linii, w stadium choroby przerzutowej. Głównym punktem końcowym ma być odsetek obiektywnych odpowiedzi, który ma wesprzeć przyspieszoną rejestrację, a przeżycie całkowite – pełną rejestrację w USA i globalnie. Prowadzimy proces strategiczny, by wybrać najlepszą ścieżkę rozwoju dla sirexatamabu – czy to jako niezależnie finansowanego spin‑outu, czy też we współpracy z partnerem podzielającym nasze podejście do leczenia chorych na raka.
– W coraz bardziej zdominowanej przez sztuczną inteligencję gospodarce zapotrzebowanie na realną prywatność przestaje być technologiczną preferencją, a staje się cywilizacyjną koniecznością. Realizacja naszych planów w drugim kwartale potwierdza przekonanie Cypherpunka, że Zcash to fundamentalne aktywo monetarne. Rozbudowując skarbiec ZEC, wzmacniając zespół doradców z najwyższej półki oraz wspierając twórców kluczowej infrastruktury, takich jak ZODL, systematycznie pozycjonujemy Cypherpunk, by przechwycić długoterminową wartość wynikającą z rosnącej adopcji technologii prywatności – stwierdził Will McEvoy, dyrektor inwestycyjny Cypherpunk.
Najważniejsze wydarzenia w Cypherpunk:
- Wzrost skarbca Zcash do 323 394,38 ZEC
- Na 11 sierpnia 2026 r. Cypherpunk posiadał łącznie 323 394,38 ZEC przy średniej cenie zakupu 341,83 USD, co odpowiadało ok. 1,92% całkowitej podaży w obiegu sieci Zcash.
- ZEC to waluta cyfrowa funkcjonująca w zdecentralizowanym systemie płatności peer‑to‑peer. Zcash wykorzystuje kryptograficzną metodę tzw. „dowodów o zerowej wiedzy” (zero‑knowledge proofs), która umożliwia przeprowadzanie transakcji finansowych przy zwiększonym poziomie prywatności.
- Dev Ojha doradcą Cypherpunk
- Cypherpunk powołał Deva Ojhę, założyciela Valar Group – wiodącego zespołu badawczo‑rozwojowego skoncentrowanego na sieci Zcash – na stanowisko doradcy. Valar Group odgrywa kluczową rolę w tworzeniu Zakury, wydajnego oprogramowania pełnego węzła zaprojektowanego z myślą o skalowaniu Zcash oraz przy pracach nad osłoniętą pulą Ironwood. Dev pełni również funkcję oficjalnego redaktora ZIP standardów protokołu Zcash. W skład Zespołu Doradczego Cypherpunk wchodzą także: Arjun Khemani, kluczowy komentator ekosystemu Zcash; Josh Swihart, prezes ZODL; Jeff Tiller, szef gabinetu w Gemini; oraz Zooko Wilcox, założyciel Zcash i dyrektor ds. produktu w Shielded Labs.
Najważniejsze wydarzenia w spółce zależnej Leap Therapeutics:
- Publikacja randomizowanego badania fazy 2 DeFianCe w Clinical Cancer Research
- Leap Therapeutics poinformował o publikacji wyników randomizowanego badania fazy 2 DeFianCe (NCT05480306) z użyciem sirexatamabu (DKN‑01), przeciwciała monoklonalnego anty‑DKK1, w czasopiśmie Clinical Cancer Research. Publikacja zatytułowana „Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial” prezentuje pełne analizy skuteczności, bezpieczeństwa i biomarkerów, a także statystyczne podstawy wniosku dotyczącego biomarkera DKK1.
- Recenzowane analizy potwierdziły, że choć z góry określony główny punkt końcowy nie został osiągnięty w populacji „intent‑to‑treat”, korzyść z zastosowania sirexatamabu rośnie wraz ze wzrostem wyjściowego stężenia DKK1 w osoczu pacjenta. Zależność tę potwierdzono kilkoma niezależnymi podejściami statystycznymi i dodatkowo wzmocniono obserwacją, że wysoki poziom DKK1 wiąże się z gorszym rokowaniem przy standardowej terapii. Wspólnie dane te definiują nową, biologicznie odrębną populację chorych z rakiem jelita grubego z wysoką ekspresją DKK1 (mCRC), w której istnieje znacząca niezaspokojona potrzeba medyczna.
- Uzgodnienie z FDA ścieżki rejestracyjnego badania fazy 3 w DKK1‑wysokim raku jelita grubego
- Leap Therapeutics przeprowadził spotkanie typu C z FDA w celu omówienia wyników DeFianCe oraz proponowanej ścieżki rejestracyjnej dla sirexatamabu w drugiej linii leczenia pacjentów z mCRC i wysoką ekspresją DKK1. Spółka przedstawiła projekt badania fazy 3, a FDA udzieliła informacji zwrotnej wspierającej kluczowe elementy projektu, w tym zastosowanie selekcji pacjentów w oparciu o biomarker DKK1 oraz strukturę z dwoma punktami końcowymi, zaprojektowaną tak, by umożliwić zarówno przyspieszoną, jak i pełną rejestrację.
- Leap Therapeutics osiągnął porozumienie z FDA w sprawie randomizowanego, kontrolowanego badania fazy 3, w którym sirexatamab będzie oceniany w skojarzeniu z wybraną przez badacza chemioterapią na bazie fluoropirymidyny (FOLFIRI lub mFOLFOX6) oraz bewacyzumabem, w porównaniu z samą chemioterapią i bewacyzumabem. Do badania ma zostać włączonych około 270 pacjentów z mCRC, u których choroba postąpiła po jednej wcześniejszej linii terapii systemowej i którzy zostaną prospektywnie zakwalifikowani jako DKK1‑wysocy przy użyciu testu osoczowego DKK1 z odpowiednim progiem odcięcia. Potencjalna przyspieszona rejestracja w USA mogłaby zostać oparta na odsetku obiektywnych odpowiedzi (ORR) w początkowej grupie około 160 pacjentów, natomiast przeżycie całkowite (OS) będzie analizowane w całej populacji, aby wesprzeć wniosek o pełną rejestrację w USA oraz rejestracje na innych rynkach.
- Równolegle ma zostać opracowany towarzyszący test diagnostyczny oparty na analizie krwi, umożliwiający identyfikację pacjentów z wysoką ekspresją DKK1 w codziennej praktyce klinicznej.
- Sirexatamab z oznaczeniem Fast Track od FDA
- W maju 2026 r. FDA przyznała sirexatamabowi w skojarzeniu z chemioterapią na bazie fluoropirymidyny i oksaliplatyny lub irynotekanu oraz bewacyzumabem status Fast Track w leczeniu pacjentów z mCRC z wysoką ekspresją DKK1, u których choroba postąpiła po jednej wcześniejszej terapii systemowej.
- Program Fast Track ma na celu ułatwienie rozwoju oraz przyspieszenie oceny kandydatów na leki i szczepionki przeznaczonych do leczenia poważnych schorzeń, dla których brakuje odpowiednich terapii. Programy z tym oznaczeniem mogą korzystać z częstszej komunikacji z FDA oraz z możliwości składania wniosku rejestracyjnego w trybie „rolling submission”.
- Aktualizacja biznesowa
- Leap Therapeutics rozpoczął proces strategiczny mający na celu wybranie optymalnej ścieżki rozwoju sirexatamabu i zabezpieczenie finansowania niezbędnego do przejścia do badań fazy 3. Analizie ma zostać poddowane szerokie spektrum opcji, w tym wyodrębnienie programu do niezależnie finansowanej spółki oraz różne formy transakcji strategicznych z firmami farmaceutycznymi lub biotechnologicznymi – od partnerstw i umów licencyjnych, po sprzedaż aktywów czy inne formy konsolidacji.
- Spółka zastrzega, że nie ma pewności, iż proces strategiczny doprowadzi do zawarcia jakiejkolwiek transakcji lub pozyskania finansowania, ani że ewentualne transakcje lub finansowanie będą korzystne dla Spółki lub jej akcjonariuszy. Nie wyznaczono harmonogramu zakończenia procesu, a Spółka nie zamierza informować o jego przebiegu, chyba że uzna to za konieczne lub wymagane przepisami.
Wybrane wyniki finansowe za II kwartał 2026 r.
Zysk netto za drugi kwartał 2026 r. wyniósł 39,4 mln USD, czyli 0,18 USD na rozwodnioną akcję, wobec straty netto 16,6 mln USD w drugim kwartale 2025 r. Zmiana wynikała głównie z 46,0 mln USD niezrealizowanego zysku z tytułu wzrostu wartości godziwej zasobów ZEC w skarbcu Spółki w drugim kwartale 2026 r., które są wyceniane do wartości rynkowej na koniec każdego okresu. W trakcie kwartału cena ZEC wzrosła z 243,35 USD do 400,09 USD.
Koszty prac badawczo‑rozwojowych wyniosły 0,2 mln USD za trzy miesiące zakończone 30 czerwca 2026 r., wobec 10,5 mln USD w analogicznym okresie 2025 r. Spadek wynikał przede wszystkim z niższych kosztów badań klinicznych i wytwarzania po zakończeniu badań, a także z redukcji kosztów wynagrodzeń i świadczeń w związku z ograniczeniem zatrudnienia w 2025 r.
Koszty ogólnego zarządu i administracji wyniosły 4,5 mln USD za trzy miesiące zakończone 30 czerwca 2026 r., wobec 1,8 mln USD rok wcześniej. Wzrost o 2,7 mln USD wynikał głównie z 1,7 mln USD wyższych kosztów wynagrodzeń opartych na akcjach, związanych z przyznaniem jednostek RSU pracownikom administracji i członkom rady dyrektorów w czwartym kwartale 2025 r., 0,8 mln USD wyższych kosztów płac i świadczeń oraz 0,2 mln USD wyższych kosztów usług doradczych.
W okresie trzech miesięcy zakończonym 30 czerwca 2026 r. Spółka ujęła 46,0 mln USD niezrealizowanego zysku z tytułu zmiany wartości godziwej zasobów ZEC w skarbcu, ponieważ w drugim kwartale cena ZEC wzrosła z 243,35 USD do 400,09 USD.
Środki pieniężne i ich ekwiwalenty wyniosły 7,6 mln USD na 30 czerwca 2026 r. Zasoby ZEC w skarbcu, wykazywane jako należności z tytułu aktywów cyfrowych, miały wartość 129,4 mln USD według ceny 400,09 USD za ZEC na ten dzień.
O spółce Cypherpunk
Cypherpunk Technologies to spółka technologiczna skoncentrowana na prywatności. Jej misją jest rozwój technologii gwarantujących prywatność użytkowników internetu. Cypherpunk realizuje tę misję w oparciu o dwie główne strategie: akumulację Zcash (ZEC) oraz inwestowanie, przejmowanie i rozwijanie technologii przesuwających granice prywatności. Dodatkowo, poprzez spółkę zależną Leap Therapeutics, firma rozwija innowacyjne terapie onkologiczne, w tym sirexatamab i FL‑501. Więcej informacji o Spółce można znaleźć na stronach http://www.cypherpunk.com i http://www.leaptx.com oraz w dokumentach publicznych składanych do SEC, dostępnych w systemie EDGAR. http://www.sec.gov.
OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCE PRZYSZŁOŚCI
Niniejszy komunikat prasowy zawiera oświadczenia dotyczące przyszłości w rozumieniu sekcji 27A znowelizowanej Ustawy o papierach wartościowych z 1933 r. (Securities Act of 1933) oraz sekcji 21E znowelizowanej Ustawy o obrocie papierami wartościowymi z 1934 r. (Securities Exchange Act of 1934). Oświadczenia dotyczące przyszłości można z reguły rozpoznać po użyciu sformułowań takich jak „oczekuje”, „zakłada”, „planuje”, „mogłoby”, „może”, „będzie”, „wierzy”, „szacuje”, „prognozuje”, „celuje” („goal”), „projektuje” („project”) oraz innych wyrażeń o podobnym znaczeniu.
Oświadczenia te odnoszą się do różnych kwestii, w tym m.in. do: wartości posiadanych przez Spółkę tokenów ZEC, inwestycji w Zcash Open Development Labs („ZODL”) oraz innych aktywów cyfrowych posiadanych lub mających być nabytych przez Spółkę; oczekiwanych przyszłych warunków rynkowych, ceny i płynności ZEC lub innych aktywów cyfrowych nabywanych przez Spółkę; otoczenia makroekonomicznego i politycznego związanego z Zcash lub aktywami cyfrowymi; planu budowania wartości i przewag strategicznych Spółki; wielkości rynku i potencjału wzrostu; uwarunkowań regulacyjnych; pozycji konkurencyjnej i zainteresowania innych podmiotów podobnymi strategiami biznesowymi; trendów technologicznych i rynkowych oraz przyszłej kondycji finansowej i wyników Spółki.
Ryzyka i niepewności związane ze strategią skarbcową w obszarze aktywów cyfrowych obejmują między innymi:
(a) ryzyka dotyczące działalności operacyjnej i biznesu Spółki, w tym skrajną zmienność ceny ZEC;
(b) ryzyko, że istotne zmiany ceny ZEC, w szczególności jej spadek, przełożą się na znaczące zmiany w sprawozdaniach finansowych Spółki, takie jak niezrealizowane straty z tytułu wyceny posiadanych ZEC i wzrost straty netto;
(c) ryzyko, że kurs akcji zwykłych Spółki będzie silnie skorelowany z ceną ZEC;
(d) ryzyko, że Spółka nie zrealizuje zakładanych korzyści wynikających ze strategii skarbcowej opartej na ZEC ani z inwestycji w ZODL;
(e) ryzyka związane z przechowywaniem ZEC oraz uzależnieniem od Gemini Space Station i jej podmiotów powiązanych w zakresie usług handlowych i powierniczych;
(f) zmiany warunków biznesowych, rynkowych, finansowych, politycznych i regulacyjnych;
(g) ryzyka związane z rosnącą konkurencją w branżach, w których Spółka prowadzi lub będzie prowadzić działalność;
(h) ryzyka wynikające z istotnej niepewności prawnej, komercyjnej, regulacyjnej i technologicznej dotyczącej aktywów cyfrowych jako takich;
(i) ryzyka związane z kwalifikacją aktywów kryptowalutowych na gruncie podatków w USA i innych jurysdykcjach; oraz
(j) zdolność Spółki do spełniania warunków utrzymania notowań na rynku Nasdaq Capital Market.
W odniesieniu do działalności biotechnologicznej Spółki, istotne czynniki, które mogą spowodować, że rzeczywiste wyniki będą istotnie odbiegać od planów, szacunków lub oczekiwań, obejmują między innymi:
(i) badanie DeFianCe nie osiągnęło z góry określonego pierwszorzędowego punktu końcowego, jakim był czas przeżycia wolny od progresji choroby w populacji analizowanej zgodnie z zamiarem leczenia (intent-to-treat);
(ii) analizy podgrup biomarkera DKK1 oraz analizy interakcji miały charakter eksploracyjny, opierały się na ograniczonej liczbie pacjentów, nie były korygowane pod kątem wielokrotności porównań i mogą nie zostać powtórzone w prospektywnym badaniu klinicznym;
(iii) wpływ potencjalnych nierównowag pomiędzy ramionami badania w podgrupach DKK1;
(iv) ryzyko, że uzgodnienie projektu badania z FDA nie oznacza, iż jakiekolwiek badanie zakończy się powodzeniem ani że jakikolwiek wniosek o dopuszczenie do obrotu zostanie przyjęty lub zatwierdzony; FDA może w każdej chwili zmienić swoje stanowisko;
(v) przyspieszona ścieżka zatwierdzenia, o ile zostanie obrana, wymaga, aby zastępczy punkt końcowy był w rozsądnym stopniu predykcyjny dla korzyści klinicznej, a sama procedura obwarowana jest koniecznością przeprowadzenia badań potwierdzających i możliwością cofnięcia zgody, jeśli wymogi te nie zostaną spełnione;
(vi) zdolność Spółki do rozpoczęcia lub zakończenia badania fazy 3 w zakładanym terminie lub w ogóle;
(vii) zdolność Spółki do pozyskania dodatkowego kapitału na rozwój sirexatamabu na akceptowalnych warunkach lub w ogóle;
(viii) ryzyko, że proces poszukiwania opcji strategicznych nie doprowadzi do żadnej transakcji lub finansowania, może zostać zakończony w dowolnym momencie, a ewentualna transakcja może nie być korzystna dla Spółki lub jej akcjonariuszy;
(ix) zdolność Spółki do opracowania i walidacji testu diagnostycznego towarzyszącego;
(x) sukces terapii konkurencyjnych;
(xi) zdolność Spółki do zabezpieczenia mocy produkcyjnych dla sirexatamabu; oraz
(xii) zdolność Spółki do utrzymania i ochrony swoich praw własności intelektualnej.
Nowe ryzyka i czynniki niepewności mogą pojawiać się z czasem i nie jest możliwe przewidzenie wszystkich potencjalnych zagrożeń. Nie składa się żadnych zapewnień ani oświadczeń (wyraźnych ani dorozumianych) co do dokładności jakichkolwiek oświadczeń dotyczących przyszłości. Spółka może nie osiągnąć wyników przewidywanych w takich oświadczeniach i nie należy nadmiernie na nich polegać.
Oświadczenia dotyczące przyszłości obarczone są szeregiem istotnych ryzyk i niepewności, w tym – bez ograniczeń – tymi opisanymi w części „Risk Factors” („Czynniki ryzyka”) w najnowszym rocznym raporcie Spółki na formularzu 10-K złożonym w SEC oraz w innych raportach i informacjach składanych przez Spółkę do SEC, a także w dyskusjach dotyczących potencjalnych ryzyk, niepewności i innych istotnych czynników zawartych w późniejszych dokumentach przekazywanych do SEC.
Każde oświadczenie dotyczące przyszłości odnosi się wyłącznie do daty, w której zostało wygłoszone. Ani Spółka, ani żaden z jej podmiotów powiązanych, doradców czy przedstawicieli nie zobowiązuje się do publicznej aktualizacji lub weryfikacji takich oświadczeń, czy to w związku z pojawieniem się nowych informacji, zaistnieniem przyszłych zdarzeń, czy z jakiejkolwiek innej przyczyny, chyba że wymagają tego obowiązujące przepisy prawa. Oświadczenia dotyczące przyszłości nie powinny być traktowane jako odzwierciedlające stanowisko Spółki na jakikolwiek dzień późniejszy niż data niniejszego komunikatu.
KONTAKT:
Douglas E. Onsi
Prezes i Dyrektor Generalny
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360
Dla inwestorów:
Matthew DeYoung
Relacje inwestorskie
Argot Partners
212-600-1902
[email protected]
Dla mediów:
Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
954-294-3249
[email protected]
