CAMBRIDGE, Mass., 12 Ağustos 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) (“Cypherpunk”), 30 Haziran 2026’da sona eren ikinci çeyreğe ilişkin finansal sonuçlarını açıkladı.
Cypherpunk Technologies Başkanı ve CEO’su Douglas E. Onsi, şunları söyledi: “İkinci çeyrekte, yılın başında yakaladığımız ivmeyi Zcash dijital varlık hazine stratejimizi disiplinli biçimde uygulayarak sürdürdük; hazine varlıklarımızı 323.394,38 ZEC seviyesine çıkardık ve Valar Group kurucusu Dev Ojha’yı Danışman olarak aramıza kattık. Bağlı ortaklığımız Leap Therapeutics, DKK1-yüksek, ikinci basamak metastatik kolorektal kanser hastalarında planlanan Faz 3 çalışma tasarımı konusunda FDA ile mutabakata vardı. Bu çalışma, ABD’de hızlandırılmış onay için objektif yanıt oranını, tam onay ve küresel tescil için ise genel sağkalımı birincil uç nokta olarak içerecek. Sirexatamab’ı, bağımsız finanse edilen bir spin-off şirket ya da kanser hastalarına bağlılığımızı paylaşan bir ortakla birlikte ilerletmenin en doğru yolunu belirlemek üzere stratejik bir süreç yürütüyoruz.”
Cypherpunk Yatırım Direktörü Will McEvoy ise şu değerlendirmede bulundu: “Giderek daha fazla yapay zekâ odaklı hale gelen ekonomide, gerçek mahremiyet talebi teknik bir tercihten uygarlık ölçeğinde bir zorunluluğa dönüşüyor. İkinci çeyrekteki icraatımız, Zcash’in temel bir parasal varlık olduğu yönündeki inancımızı güçlendirdi. ZEC hazinemizi büyüterek, dünya çapında seçkin danışman ekibimizi genişleterek ve ZODL gibi çekirdek altyapı geliştiricilerini desteklemeyi sürdürerek, dijital mahremiyetin benimsenmesinden doğacak uzun vadeli değeri yakalamak üzere Cypherpunk’ı sistematik olarak konumlandırıyoruz.”
Cypherpunk Öne Çıkan Gelişmeler
- Zcash hazine varlıkları 323.394,38 ZEC’e yükseldi
- 11 Ağustos 2026 itibarıyla Cypherpunk, ortalama 341,83 ABD doları alış maliyetiyle toplam 323.394,38 ZEC tutuyordu; bu tutar Zcash ağındaki dolaşımdaki toplam arzın yaklaşık %1,92’sine karşılık geliyor.
- ZEC, uçtan uca (peer-to-peer) bir ödeme sistemi üzerinden transfer edilebilen bir dijital para birimidir. Zcash, kullanıcıların finansal işlemlerini daha yüksek gizlilikle gerçekleştirebilmesine imkân tanımak için “sıfır bilgi ispatları” (zero-knowledge proofs) adı verilen kriptografik yöntemi kullanır.
- Dev Ojha Danışman olarak atandı
- Cypherpunk, Zcash Ağı’na odaklanan önde gelen geliştirme ve araştırma ekibi Valar Group’un kurucusu Dev Ojha’yı Danışman olarak görevlendirdi. Valar Group, Zcash’in ölçeklenebilirliğini ciddi ölçüde artırmayı hedefleyen, yüksek performanslı tam düğüm yazılımı Zakura’nın ve Ironwood gizli havuzunun geliştirilmesinde kritik rol üstleniyor. Dev aynı zamanda Zcash protokol standartları için resmi ZIP Editörü olarak görev yapıyor. Cypherpunk’ın Danışman Ekibi ayrıca şu isimleri içeriyor: Zcash fikir önderi Arjun Khemani; ZODL CEO’su Josh Swihart; Gemini Chief of Staff’i Jeff Tiller; Zcash Kurucusu ve Shielded Labs Ürün Direktörü Zooko Wilcox.
Leap Therapeutics Bağlı Ortaklığına İlişkin Öne Çıkanlar
- Rastgeleleştirilmiş Faz 2 DeFianCe çalışmasının Clinical Cancer Research’te yayımlanması
- Leap Therapeutics, anti-DKK1 monoklonal antikoru sirexatamab’ın (DKN-01) değerlendirildiği rastgeleleştirilmiş Faz 2 DeFianCe (NCT05480306) çalışmasının sonuçlarının Clinical Cancer Research dergisinde yayımlandığını duyurdu. “Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial” başlıklı makale; çalışmanın etkinlik, güvenlilik ve biyobelirteç analizlerini tam kapsamıyla raporlayarak DKK1 biyobelirteci bulgusunun istatistiksel temelini ayrıntılandırıyor.
- Hakemli analizler, önceden belirlenmiş birincil sonlanım noktasına niyet edilen tedavi (intent-to-treat) popülasyonunda ulaşılamamış olsa da, hastanın başlangıç plazma DKK1 düzeyi yükseldikçe sirexatamab’ın sağladığı faydanın arttığını ortaya koyuyor. Bu ilişki, bağımsız istatistiksel yaklaşımlarla teyit edilirken, yüksek DKK1 düzeyinin tek başına standart bakıma yanıt veren hastalarda daha olumsuz sonuçları öngördüğü gözlemiyle de güçleniyor. Birlikte değerlendirildiğinde bu bulgular, DKK1-yüksek metastatik kolorektal kanseri (mCRC) yüksek karşılanmamış ihtiyaca sahip, biyolojik olarak farklı bir hasta grubu olarak tanımlıyor.
- DKK1-yüksek kolorektal kanserde ruhsatlandırmaya yönelik Faz 3 çalışma için FDA ile uyum sağlandı
- Leap Therapeutics, DeFianCe sonuçlarını ve DKK1-yüksek, ikinci basamak mCRC hastalarında sirexatamab için önerilen ruhsatlandırma yolunu görüşmek üzere FDA ile bir Tip C toplantısı gerçekleştirdi. Leap, önerilen Faz 3 çalışma tasarımını sundu; FDA, bu tasarımın kilit unsurlarına —DKK1 biyobelirteci ile seçilmiş hasta popülasyonu ve hem hızlandırılmış hem de tam onayı desteklemeyi amaçlayan ikili uç nokta yapısı da dâhil— destekleyici nitelikte geri bildirim verdi.
- Leap Therapeutics, sirexatamab’ın; araştırmacı seçimi floropirimidin bazlı kemoterapi (FOLFIRI veya mFOLFOX6) artı bevacizumab kombinasyonu ile, yalnızca kemoterapi ve bevacizumab koluna karşı değerlendirileceği, rastgeleleştirilmiş kontrollü Faz 3 çalışma tasarımında FDA ile uyum sağladı. Sistemik birinci basamak tedavi sonrasında hastalığı ilerlemiş yaklaşık 270 mCRC hastasının, başlangıç plazma DKK1 düzeyine dayalı bir eşik kullanılarak DKK1-yüksek olarak önceden belirlenmesi ve 1:1 oranında randomize edilmesi bekleniyor. ABD’de potansiyel hızlandırılmış onay, yaklaşık 160 hastı içeren ilk grupta objektif yanıt oranına (ORR) dayanarak değerlendirilebilecek; genel sağkalım (OS) ise, ABD’de tam onay başvurusunu ve ABD dışı pazarlarda tescili desteklemek üzere tüm çalışma popülasyonunda analiz edilecek.
- Rutin klinik uygulamada DKK1-yüksek hastaları tanımlamak için eş zamanlı olarak kan bazlı bir eş tanı (companıon diagnostic) geliştirilmesi planlanıyor.
- Sirexatamab FDA’dan Fast Track (Hızlı İzin) statüsü aldı
- Mayıs 2026’da FDA, sirexatamab’a floropirimidin artı oksaliplatin veya irinotekan bazlı kemoterapi ve bevacizumab ile kombinasyon halinde, bir önceki sistemik tedavi sonrasında hastalığı ilerlemiş DKK1-yüksek mCRC hastalarının tedavisi amacıyla Fast Track statüsü verdi.
- Fast Track programı, ciddi hastalıkların tedavisinde karşılanmamış tıbbi ihtiyacı hedefleyen ilaç ve aşı adaylarının geliştirilmesini kolaylaştırmak ve değerlendirme sürecini hızlandırmak üzere tasarlanmıştır. Bu statüye sahip programlar, pazarlama başvurusunun kademeli (rolling) sunumu ve FDA ile daha sık iletişim gibi avantajlardan yararlanabilir.
- İş geliştirme güncellemesi
- Leap Therapeutics, sirexatamab için en uygun ilerleme yolunu belirlemek ve programı Faz 3 geliştirme aşamasına taşımak için gereken kaynakları güvence altına almak amacıyla stratejik bir süreç başlattı. Bu süreç; programın bağımsız bir şirket olarak finanse edilmesi ya da bir ilaç veya biyoteknoloji şirketiyle ortaklık, lisans, iş birliği, satış veya başka tür bir birleşme işlemini içerecek stratejik bir anlaşma gibi farklı alternatifleri kapsayacak şekilde yürütülüyor.
- Söz konusu stratejik sürecin herhangi bir işlem veya finansmanla sonuçlanacağına, gerçekleşecek bir işlem veya finansmanın Şirket ya da hissedarları açısından elverişli şartlar sağlayacağına dair herhangi bir güvence verilemez. Şirket, sürecin tamamlanmasına yönelik bir takvim açıklamamış olup, kamuoyuna ancak gerekli veya uygun gördüğü takdirde ek bilgi vermeyi planlamaktadır.
2026 İkinci Çeyrekten Seçilmiş Finansal Sonuçlar
Şirket, 2026 yılının ikinci çeyreğinde 39,4 milyon ABD doları net kâr açıkladı; bu tutar seyreltilmiş hisse başına 0,18 ABD dolarına karşılık geliyor. 2025 yılının aynı döneminde net zarar 16,6 milyon ABD dolarıydı. Söz konusu değişim, ağırlıklı olarak Şirket’in ZEC hazine varlıklarının gerçeğe uygun değerindeki 46,0 milyon ABD doları tutarındaki gerçekleşmemiş değer artışından kaynaklandı; bu varlıklar her raporlama döneminin sonunda piyasa fiyatına göre değerleniyor. 2026’nın ikinci çeyreğinde ZEC fiyatı 243,35 ABD dolarından 400,09 ABD dolarına yükseldi.
Ar-Ge giderleri, 30 Haziran 2026’da sona eren üç aylık dönemde 0,2 milyon ABD doları olarak gerçekleşti; 2025’in aynı döneminde bu kalem 10,5 milyon ABD dolarıydı. Giderlerdeki gerileme, esas olarak klinik çalışmaların tamamlanmasına bağlı olarak deneme ve üretim maliyetlerindeki düşüş ile 2025’te gerçekleştirilen iş gücü azaltımına ilişkin bordro ve ilişkili giderlerdeki azalmadan kaynaklandı.
Genel yönetim giderleri, 30 Haziran 2026’da sona eren üç aylık dönemde 4,5 milyon ABD dolarına yükselerek, 2025’in aynı dönemindeki 1,8 milyon ABD doları düzeyinin üzerine çıktı. 2,7 milyon ABD doları tutarındaki artış; ağırlıklı olarak, 2025’in dördüncü çeyreğinde genel yönetim çalışanları ve yönetim kurulu üyelerine tahsis edilen kısıtlı hisse senedi birimlerine bağlı 1,7 milyon ABD doları tutarında hisse bazlı gider artışı, 0,8 milyon ABD doları tutarında bordro ve ilişkili gider artışı ve 0,2 milyon ABD doları tutarında profesyonel hizmet giderlerindeki yükselişten kaynaklandı.
Şirket, 2026’nın ikinci çeyreğinde, ZEC fiyatının 243,35 ABD dolarından 400,09 ABD dolarına yükselmesiyle ZEC hazine varlıklarının gerçeğe uygun değerindeki değişimden 46,0 milyon ABD doları tutarında gerçekleşmemiş kâr kaydetti.
30 Haziran 2026 itibarıyla nakit ve nakit benzerleri 7,6 milyon ABD doları; dijital varlık alacakları olarak sınıflandırılan ZEC hazine varlıkları ise, ZEC başına 400,09 ABD doları fiyat esas alındığında 129,4 milyon ABD doları tutarındaydı.
Cypherpunk Hakkında
Cypherpunk Technologies, mahremiyet odaklı teknolojiler geliştiren bir şirkettir. Şirketin misyonu, insanların internetteki mahremiyetini güvence altına alacak teknolojilerin geliştirilmesini hızlandırmaktır. Cypherpunk bu misyonu iki temel stratejiyle takip ediyor: Zcash (ZEC) biriktirmek ve mahremiyet alanının sınırlarını ileriye taşıyan teknolojilere yatırım yapmak, bu teknolojileri satın almak ve geliştirmek. Şirket ayrıca bağlı ortaklığı Leap Therapeutics aracılığıyla sirexatamab ve FL-501 dâhil olmak üzere kanser hastaları için yenilikçi tedaviler üzerinde çalışıyor. Şirket hakkında daha fazla bilgi için http://www.cypherpunk.com ve http://www.leaptx.com adreslerini ziyaret edebilir veya SEC’e yapılan ve EDGAR üzerinden erişilebilen kamuya açık bildirimleri inceleyebilirsiniz. http://www.sec.gov.
İLERİYE DÖNÜK BEYANLAR
Bu basın bülteni, 1933 tarihli ve tadil edilmiş Menkul Kıymetler Yasası’nın 27A Bölümü ile 1934 tarihli ve tadil edilmiş Menkul Kıymetler Borsası Yasası’nın 21E Bölümü anlamında ileriye dönük beyanlar içermektedir. Bu tür ileriye dönük beyanlar genellikle “öngörmek”, “beklemek”, “planlamak”, “olabilir”, “muhtemel”, “edeceğiz”, “inanmak”, “tahmin etmek”, “öngörü”, “hedef”, “projeksiyon” ve benzeri anlam taşıyan ifadelerle ayırt edilebilir.
İleriye dönük beyanlar; Şirket’in ZEC varlıklarının değeri, Zcash Open Development Labs’e (“ZODL”) yapılan yatırım, Şirket’in elinde bulundurduğu ya da bulundurmayı planladığı dijital varlıklar, Şirket’in edindiği ZEC veya diğer dijital varlıkların gelecekteki piyasa koşulları, fiyat ve likiditesi, Zcash veya genel olarak dijital varlıkları etkileyen makroekonomik ve politik ortam, Şirket’in değer yaratma stratejisi ve stratejik avantajları, pazarın büyüklüğü ve büyüme potansiyeli, düzenleyici çerçeve, rekabetçi konum ve benzer iş stratejilerine ilgi duyan diğer şirketlerin ilgisi, teknolojik ve piyasa trendleri ile gelecekteki finansal durum ve performansa ilişkin çeşitli hususları ele almaktadır.
Dijital varlık hazinesi stratejisine ilişkin risk ve belirsizlikler arasında, bunlarla sınırlı olmamak üzere, şunlar yer almaktadır: (a) Şirket’in faaliyetlerine ve iş modeline ilişkin riskler; bunlara ZEC fiyatındaki aşırı oynaklık da dahildir; (b) ZEC fiyatında meydana gelecek, özellikle aşağı yönlü, önemli dalgalanmaların, Şirket’in finansal tablolarında ZEC varlıklarının gerçeğe uygun değerindeki gerçekleşmemiş zararlar ve net zararlar dahil olmak üzere ciddi değişikliklere yol açma riski; (c) Şirket’in adi hisse senedi fiyatının ZEC fiyatıyla yüksek korelasyon gösterme riski; (d) Şirket’in ZEC dijital varlık hazinesi stratejisi ya da ZODL’ye yapılan yatırımdan beklenen faydaları gerçekleştirememe riski; (e) ZEC varlıklarının saklanmasına ilişkin riskler ile alım satım ve saklama hizmetleri için Gemini Space Station ve bağlı kuruluşlarına duyulan bağımlılık; (f) iş, piyasa, finansal, politik ve düzenleyici koşullardaki değişiklikler; (g) Şirket’in faaliyet gösterdiği veya göstereceği sektörlerde artan rekabete ilişkin riskler; (h) genel olarak dijital varlıklara yönelik önemli hukuki, ticari, düzenleyici ve teknik belirsizliklere ilişkin riskler; (i) kripto varlıkların ABD ve yabancı vergi rejimleri kapsamında nasıl sınıflandırılacağı ve vergilendirileceğine ilişkin riskler; ve (j) Şirket’in Nasdaq Capital Market’in kotasyon devam şartlarına uyumunu sürdürme kabiliyeti.
Biyoteknoloji faaliyetlerimiz bakımından, fiili sonuçların plan, tahmin veya beklentilerimizden önemli ölçüde sapmasına yol açabilecek başlıca faktörler arasında, bunlarla sınırlı olmamak üzere, şunlar sayılabilir: (i) DeFianCe çalışmasının, niyet edilen tedavi (intent-to-treat) popülasyonunda progresyonsuz sağkalım açısından önceden belirlenmiş birincil sonlanım noktasına ulaşmamış olması; (ii) DKK1 biyobelirteç alt grup ve etkileşim analizlerinin keşif niteliğinde olması, sınırlı sayıda hasta temelinde yürütülmesi, çoklu test düzeltmesi yapılmamış olması ve ileriye dönük bir klinik çalışmada tekrarlanamayabilmesi; (iii) DKK1 alt gruplarında tedavi kolları arasındaki dengesizliklerin etkisi; (iv) Çalışma tasarımına ilişkin olarak FDA ile sağlanan uyumun, herhangi bir çalışmanın başarıya ulaşacağı ya da herhangi bir ruhsat başvurusunun kabul edilip onaylanacağı anlamına gelmemesi ve FDA’nın tutumunu her zaman değiştirebilme ihtimali; (v) hızlandırılmış onayın, takip edilmesi halinde, kullanılan surrogate sonlanım noktasının klinik faydayı makul ölçüde öngörebilir olmasını gerektirmesi, teyit amaçlı çalışmalarla desteklenme zorunluluğu ve bu şartlar sağlanmadığı takdirde onayın geri çekilebilmesi riski; (vi) Şirket’in Faz 3 çalışmasını öngörülen zaman çizelgesinde ya da hiç başlatamama veya tamamlayamama olasılığı; (vii) Şirket’in sirexatamab’ı ilerletmek için ilave sermayeyi kabul edilebilir koşullarda ya da hiç temin edememe riski; (viii) yürütülen stratejik sürecin herhangi bir işlem veya finansmanla sonuçlanmayabileceği, her an sonlandırılabileceği ve ortaya çıkabilecek herhangi bir işlemin Şirket veya hissedarları açısından elverişli koşullar içermeyebileceği riski; (ix) Şirket’in eşlik eden bir tanı testi geliştirme ve doğrulama kabiliyeti; (x) rakip tedavilerin başarısı; (xi) Şirket’in sirexatamab için üretim kapasitesi güvence altına alma yeteneği; ve (xii) Şirket’in fikri mülkiyet haklarını sürdürme ve koruma gücü.
Zaman içinde yeni risk ve belirsizlikler ortaya çıkabilir ve tüm risk ve belirsizlikleri öngörmek mümkün değildir. Bu tür ileriye dönük beyanların doğruluğuna ilişkin olarak açık veya zımni hiçbir beyan veya garanti verilmemektedir. Şirket, bu beyanlarda yer alan öngörüleri fiilen gerçekleştiremeyebilir ve bu ileriye dönük beyanlara gereğinden fazla güvenilmemelidir. Söz konusu ileriye dönük beyanlar, Şirket’in SEC’e sunduğu en güncel 10-K Formu kapsamındaki Yıllık Raporu’nda “Risk Faktörleri” başlığı altında belirtilenler ile SEC’e sunduğumuz diğer rapor ve bilgi notlarında yer alabilecek hususlar ve müteakip dosyalarımızda tartışılan olası riskler, belirsizlikler ve diğer önemli faktörler de dahil olmak üzere, çok sayıda önemli risk ve belirsizliğe tabidir.
Her bir ileriye dönük beyan yalnızca yapıldığı tarih itibarıyla geçerlidir. Şirket veya iştirakleri, danışmanları ya da temsilcilerinden hiçbiri, kanunen zorunlu haller dışında, ileriye dönük beyanları kamuya açık şekilde güncelleme veya revize etme yükümlülüğü üstlenmemektedir. Bu ileriye dönük beyanlar, bu metnin tarihinden sonraki herhangi bir tarihte Şirket’in görüşlerini yansıttığı varsayımıyla değerlendirilmemelidir.
İLETİŞİM:
Douglas E. Onsi
Başkan & İcra Kurulu Başkanı
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360
Yatırımcılar için:
Matthew DeYoung
Yatırımcı İlişkileri
Argot Partners
212-600-1902
[email protected]
Medya için:
Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
954-294-3249
[email protected]