КЕМБРИДЖ (штат Массачусетс), 12 серпня 2026 р. /PRNewswire/ — Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) («Cypherpunk») оприлюднила фінансові результати за другий квартал, що завершився 30 червня 2026 року.
«У другому кварталі Cypherpunk розвинула імпульс, закладений на початку року завдяки виваженій реалізації нашої стратегії казначейства в цифровому активі Zcash: ми збільшили обсяг скарбниці до 323 394,38 ZEC та залучили Девa Оджу, засновника Valar Group, як радника», — зазначив президент і генеральний директор Cypherpunk Technologies Дуглас Е. Онсі. «Наша дочірня компанія Leap Therapeutics досягла погодження з FDA щодо пропонованого дослідження фази 3 в популяції пацієнтів з метастатичним колоректальним раком із високим рівнем DKK1 у другій лінії терапії, де основною кінцевою точкою стане об’єктивна частота відповіді для прискореного схвалення, а загальна виживаність — для повного схвалення у США та реєстрації на глобальному рівні. Ми проводимо стратегічний процес, аби визначити найкращий шлях розвитку sirexatamab — у форматі самостійно профінансованого спін-ауту чи у партнерстві з гравцем, який поділяє нашу відданість онкопацієнтам».
«В дедалі більш економіці, керованій штучним інтелектом, попит на справжню приватність переходить із суто технічної переваги у площину цивілізаційної необхідності. Наші результати за другий квартал посилюють переконання Cypherpunk у тому, що Zcash є базовим монетарним активом. Нарощуючи ZEC-скарбницю, розширюючи команду радників світового рівня та продовжуючи підтримувати розробників ключової інфраструктури, таких як ZODL, ми системно позиціонуємо Cypherpunk для захоплення довгострокової вартості, яка виникатиме зі зростання впровадження технологій цифрової приватності», — додав інвестиційний директор Cypherpunk Вілл Макевой.
Ключові підсумки Cypherpunk
-
Казначейський портфель Zcash зріс до 323 394,38 ZEC
-
Станом на 11 серпня 2026 року Cypherpunk володіла 323 394,38 ZEC за середньою ціною придбання 341,83 дол. США, що становить близько 1,92% від загальної циркулюючої пропозиції мережі Zcash.
-
ZEC — це цифрова валюта, яка передається через однорангову платіжну систему. Zcash використовує криптографічний метод «докази з нульовим розголошенням» (zero-knowledge proofs), що дозволяє користувачам здійснювати фінансові транзакції з підвищеним рівнем приватності.
-
Призначення Дева Оджа радником
-
Cypherpunk призначила Дева Оджу, засновника Valar Group — провідної команди з розробки та досліджень, сфокусованої на мережі Zcash, — радником компанії. Valar Group відіграє ключову роль у створенні Zakura, високопродуктивного програмного забезпечення повного вузла, спроєктованого для масштабування Zcash, а також у розвитку захищеного пулу Ironwood. Дев також є офіційним ZIP-редактором стандартів протоколу Zcash. До консультативної ради Cypherpunk також входять: Арджун Кхемані, провідний лідер думок у спільноті Zcash; Джош Свігарт, генеральний директор ZODL; Джефф Тіллер, керівник апарату Gemini; та Зуко Вілкокс, засновник Zcash і директор з продукту в Shielded Labs.
Основні підсумки дочірньої компанії Leap Therapeutics
-
Публікація рандомізованого дослідження фази 2 DeFianCe в Clinical Cancer Research
-
Leap Therapeutics оголосила про публікацію результатів рандомізованого дослідження фази 2 DeFianCe (NCT05480306) препарату sirexatamab (DKN-01), моноклонального антитіла проти DKK1, у журналі Clinical Cancer Research. У статті «Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial» представлені повні дані щодо ефективності, безпеки та біомаркерів, а також статистичне обґрунтування висновків щодо біомаркера DKK1.
-
Рецензовані аналізи показали, що попередньо задана первинна кінцева точка не була досягнута в популяції intent-to-treat, водночас користь від sirexatamab зростає зі збільшенням вихідного рівня DKK1 у плазмі крові пацієнта. Цей зв’язок підтверджено незалежними статистичними підходами та підсилено спостереженням, що високий DKK1 прогнозує гірші результати при стандартній терапії. Сукупно ці дані визначають метастатичний колоректальний рак з високим рівнем DKK1 (mCRC) як біологічно окрему популяцію з високим рівнем незадоволеної медичної потреби.
-
Досягнуто погодження з FDA щодо реєстраційного дослідження фази 3 у пацієнтів з DKK1-high колоректальним раком
-
Leap Therapeutics провела зустріч типу C з FDA для обговорення результатів DeFianCe та запропонованого реєстраційного маршруту для sirexatamab у пацієнтів із DKK1-high mCRC у другій лінії терапії. Leap представила проєкт дизайну дослідження фази 3, а FDA надала коментарі, що підтримують ключові елементи цього дизайну, зокрема використання вибірки пацієнтів, відібраних за біомаркером DKK1, і структуру з двома основними кінцевими точками, покликану забезпечити як прискорене, так і повне схвалення.
-
Leap Therapeutics досягла узгодження з FDA щодо рандомізованого контрольованого дослідження фази 3 з оцінки sirexatamab у комбінації з обраною дослідником фторпіримідин-вмісною хіміотерапією (FOLFIRI або mFOLFOX6) і бевацизумабом порівняно з хіміотерапією та бевацизумабом без sirexatamab. Планується включити близько 270 пацієнтів із mCRC, у яких захворювання прогресувало після однієї попередньої лінії системної терапії, проспективно ідентифікованих як DKK1-high за допомогою порогового значення плазмового тесту на DKK1, з рандомізацією 1:1. Потенційне прискорене схвалення у США може ґрунтуватися на показнику частоти об’єктивної відповіді (ORR) в початковій когорті приблизно з 160 пацієнтів, тоді як загальна виживаність (OS) оцінюватиметься в повній популяції дослідження для подання на повне схвалення в США та реєстрацію на інших ринках.
-
Паралельно буде розроблено діагностичний супутній тест на основі аналізу крові для виявлення пацієнтів з високим рівнем DKK1 у рутинній клінічній практиці.
-
Sirexatamab отримав статус Fast Track від FDA
-
У травні 2026 року FDA надала sirexatamab статус Fast Track у комбінації з фторпіримідином плюс хіміотерапія на основі оксаліплатину або іринотекану та бевацизумаб — для лікування пацієнтів із DKK1-high mCRC, у яких захворювання прогресувало після однієї попередньої системної лінії терапії.
-
Програма Fast Track покликана полегшити розробку та прискорити розгляд кандидатів у лікарські засоби й вакцини, що лікують серйозні захворювання та закривають незадоволену медичну потребу. Програми зі статусом Fast Track можуть розраховувати на більш часту комунікацію з FDA, а також на можливість поетапного (rolling) подання реєстраційної заявки.
-
Оновлення щодо бізнесу
-
Leap Therapeutics розпочала стратегічний процес для визначення найкращої траєкторії розвитку sirexatamab та залучення ресурсів, необхідних для переходу програми в фазу 3. У межах процесу розглядатиметься спектр варіантів, включно з фінансуванням програми як окремої юридичної особи, а також стратегічною угодою з фармацевтичною чи біотехнологічною компанією, зокрема у форматі партнерства, ліцензійної угоди, колаборації, продажу або іншої форми бізнес-комбінації.
-
Компанія застерігає, що немає гарантій, що стратегічний процес завершиться будь-якою транзакцією чи фінансуванням, або що потенційні угоди відбудуться на умовах, вигідних для Компанії чи її акціонерів. Компанія не встановлює фіксованого строку завершення процесу та не планує розкривати проміжні результати, за винятком випадків, коли визнає подальше розкриття доцільним або таким, що вимагається регуляторами.
Обрані фінансові результати за другий квартал 2026 року
Чистий прибуток за другий квартал 2026 року становив 39,4 млн дол. США, або 0,18 дол. США в перерахунку на одну розведену акцію, порівняно з чистим збитком 16,6 млн дол. США за аналогічний період 2025 року. Зміна зумовлена насамперед нереалізованим прибутком у розмірі 46,0 млн дол. США від переоцінки за справедливою вартістю казначейських активів у ZEC за другий квартал 2026 року, які обліковуються за ринковою вартістю на кінець кожного звітного періоду. Упродовж другого кварталу 2026 року ціна ZEC зросла з 243,35 до 400,09 дол. США.
Витрати на дослідження та розробки за три місяці, що завершилися 30 червня 2026 року, становили 0,2 млн дол. США проти 10,5 млн дол. США за той самий період 2025 року. Скорочення пояснюється насамперед зменшенням витрат на клінічні випробування та виробництво у зв’язку з їх завершенням, а також падінням витрат на оплату праці та пов’язаних із нею витрат після скорочення штату у 2025 році.
Загальні й адміністративні витрати за три місяці, що завершилися 30 червня 2026 року, становили 4,5 млн дол. США проти 1,8 млн дол. США рік до року. Зростання на 2,7 млн дол. США зумовлене, зокрема, збільшенням на 1,7 млн дол. США витрат на компенсацію на основі акцій через надання обмежених акцій (RSU) працівникам адміністративного блоку та директорам у четвертому кварталі 2025 року, підвищенням витрат на оплату праці та пов’язаних із нею витрат на 0,8 млн дол. США, а також зростанням професійних послуг на 0,2 млн дол. США.
Упродовж трьох місяців, що завершилися 30 червня 2026 року, Компанія зафіксувала нереалізований прибуток у розмірі 46,0 млн дол. США від зміни справедливої вартості казначейських активів у ZEC, оскільки ціна ZEC за квартал зросла з 243,35 до 400,09 дол. США.
Грошові кошти та їх еквіваленти станом на 30 червня 2026 року становили 7,6 млн дол. США, а казначейські активи в ZEC, класифіковані як дебіторська заборгованість у цифровому активі, — 129,4 млн дол. США, виходячи з ціни 400,09 дол. США за ZEC на цю дату.
Про Cypherpunk
Cypherpunk Technologies — компанія у сфері технологій приватності. Її місія — розвивати технології, які гарантують конфіденційність людей в інтернеті. Cypherpunk реалізує цю місію за двома ключовими напрямами: акумулювання Zcash (ZEC) та інвестування, придбання й створення рішень, які розширюють межі можливого в приватності. Крім того, через дочірню компанію Leap Therapeutics компанія розробляє інноваційні методи лікування онкологічних захворювань, продовжуючи розвиток sirexatamab і FL-501.
Детальніше про компанію — на сайтах Cypherpunk та Leap Therapeutics, а також у публічних звітностях до SEC, доступних через EDGAR. http://www.sec.gov.
ЗАЯВИ ПРО ПЕРСПЕКТИВНИЙ ХАРАКТЕР
Цей пресреліз містить заяви про перспективний характер у значенні Розділу 27A Закону США про цінні папери 1933 року із змінами та Розділу 21E Закону США про біржову торгівлю цінними паперами 1934 року із змінами. Такі заяви, як правило, можна ідентифікувати за використанням слів на кшталт «очікує», «передбачає», «планує», «може», «можливо», «буде», «вважає», «оцінює», «прогнозує», «мета», «проектує» та інших подібних за змістом виразів.
Заяви про перспективний характер стосуються, зокрема, таких питань: оцінки вартості пакета ZEC, яким володіє Компанія; інвестиції в Zcash Open Development Labs («ZODL»); цифрових активів, які утримуються або будуть утримуватися Компанією; очікуваних майбутніх ринку, ціни та ліквідності ZEC або інших цифрових активів, що їх набуває Компанія; макроекономічних та політичних факторів, які впливають на Zcash або цифрові активи; плану Компанії щодо створення доданої вартості та її стратегічних переваг; місткості ринку та потенціалу зростання; регуляторного середовища; конкурентної позиції та інтересу інших корпорацій до подібних бізнес-стратегій; технологічних і ринкових трендів; а також майбутнього фінансового стану та результатів діяльності.
До ключових ризиків і невизначеностей, пов’язаних із стратегією казначейського управління цифровими активами, належать, зокрема:
(a) ризики, пов’язані з операційною діяльністю та бізнесом Компанії, включно з високою волатильністю ціни ZEC;
(b) ризик того, що суттєві коливання ціни ZEC, зокрема її зниження, призведуть до істотних змін у фінансовій звітності Компанії, наприклад, до нереалізованих збитків за справедливою вартістю пакета ZEC та чистого збитку;
(c) ризик високої кореляції котирувань звичайних акцій Компанії з ціною ZEC;
(d) ризик того, що Компанія не зможе реалізувати очікувані вигоди від стратегії казначейського управління цифровим активом ZEC або від інвестиції в ZODL;
(e) ризики, пов’язані з кастодіальним зберіганням ZEC та залежністю від Gemini Space Station і її афілійованих структур у частині торговельних та кастодіальних сервісів;
(f) зміни в діловому, ринковому, фінансовому, політичному та регуляторному середовищі;
(g) ризики, пов’язані з посиленням конкуренції в галузях, у яких Компанія вже працює або планує працювати;
(h) ризики, пов’язані з істотною правовою, комерційною, регуляторною та технологічною невизначеністю щодо цифрових активів загалом;
(i) ризики, пов’язані з податковим режимом криптоактивів у США та інших юрисдикціях;
(j) здатність Компанії дотримуватися вимог до підтримання лістингу на ринку Nasdaq Capital Market.
Щодо біотехнологічного напряму діяльності Компанії, суттєвими чинниками, які можуть призвести до значного відхилення фактичних результатів від планів, оцінок або очікувань, є, зокрема, але не виключно:
(i) дослідження DeFianCe не досягло заздалегідь визначеної первинної кінцевої точки — виживаності без прогресування — в популяції intent‑to‑treat;
(ii) аналізи субгруп за біомаркером DKK1 та взаємодії були експлораторними, базувалися на обмеженій кількості пацієнтів, не коригувалися на мультиплікаторність і можуть не відтворитися в проспективному клінічному дослідженні;
(iii) вплив дисбалансів між групами лікування в підгрупах DKK1;
(iv) ризик того, що погодження дизайну дослідження з FDA не означає, що будь-яке дослідження буде успішним або що будь-яка заявка на реєстрацію буде прийнята чи схвалена, і FDA може в будь-який момент змінити свою позицію;
(v) прискорене схвалення, якщо його буде ініційовано, потребує, щоб сурогатна кінцева точка була обґрунтовано пов’язана з очікуваною клінічною користю, а також передбачає вимоги щодо підтверджувальних досліджень і можливість відкликання схвалення в разі їх невиконання;
(vi) спроможність Компанії розпочати або завершити дослідження фази 3 у заплановані строки або взагалі;
(vii) можливість Компанії залучити додатковий капітал для просування sirexatamab на прийнятних умовах або взагалі;
(viii) ризик того, що стратегічний процес може не призвести до будь-якої угоди чи фінансування, може бути припинений у будь-який момент, а будь-яка потенційна угода може виявитися несприятливою для Компанії або її акціонерів;
(ix) здатність Компанії розробити й валідизувати компаньйон-діагностичний тест;
(x) успіх конкуруючих терапій;
(xi) можливість Компанії забезпечити виробничі потужності для sirexatamab;
(xii) здатність Компанії підтримувати та захищати свої права інтелектуальної власності.
Час від часу можуть виникати нові ризики та невизначеності, і передбачити всі такі фактори неможливо. Компанія не надає жодних заяв або гарантій (прямих чи опосередкованих) щодо точності будь-яких заяв про перспективний характер. Фактичні результати Компанії можуть суттєво відрізнятися від прогнозів, викладених у таких заявах, і не слід надавати їм надмірної довіри. Ці заяви підпадають під дію низки суттєвих ризиків та невизначеностей, зокрема, але не виключно, описаних у розділі «Фактори ризику» («Risk Factors») останнього Річного звіту Компанії за формою 10‑K, поданого до SEC, а також у подальших звітах чи іншій інформації, яку ми подаємо до SEC, включно з обговоренням потенційних ризиків, невизначеностей та інших важливих чинників у таких подальших поданнях.
Будь-яка заява про перспективний характер відображає позицію лише на дату, коли вона була зроблена. Ні Компанія, ні будь-які її афілійовані структури, радники чи представники не беруть на себе жодних зобов’язань щодо публічного оновлення або перегляду будь-яких заяв про перспективний характер у зв’язку з появою нової інформації, настанням майбутніх подій чи з будь-яких інших причин, окрім випадків, прямо передбачених законодавством. Такі заяви не слід розглядати як відображення позиції Компанії станом на будь-яку дату після дати цього повідомлення.
КОНТАКТИ:
Дуглас Е. Онсі
Президент і генеральний директор
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360
Для інвесторів:
Метью ДеЯнг
Відносини з інвесторами
Argot Partners
212-600-1902
[email protected]
Для ЗМІ:
Жаклін Ортіс Рамсей
It Factor Strategies
954-294-3249
[email protected]
