Claude 是 Anthropic 開發的人工智慧模型，近期在噬菌體 DNA 中挖掘出一套過去文獻幾乎未著墨的新型酵素系統，其結構特徵疑似被早期研究忽略，卻與 CRISPR 有相當程度的相似之處。
重點整理
- 約 950 個 Claude 代理程式掃描龐大 DNA 資料庫，先鎖定 3,500 個候選系統，再收斂至 20 個重點目標。
- 新發現的 ART 系統，由反轉錄酶、一種功能未明的伴生蛋白，以及一串重複 DNA 陣列組成。
- 研究團隊尚未釐清 ART 的生物學功能，也尚無證據顯示其可直接用作基因編輯工具。
Claude 發現新酵素系統的過程
Anthropic 在 9 月 23 日對外公布這項成果。團隊先依一則提示啟動約 950 個 Claude 代理程式，指示它們在大型 DNA 資料庫中搜尋新型反轉錄酶，詳細過程先前已在 專文報導。
在約 21 小時內，這批代理程式總計消耗 2.1 億個 token，蒐集到超過 20 萬個反轉錄酶序列，進一步歸納出 3,500 個潛在系統。之後再由研究團隊從中精選 20 個案例進行人工審閱。Anthropic 指出，若採傳統人工分析方式，專家科學家往往需要花費數週甚至數個月才能達成相似規模的篩選。
其中有一個候選系統格外突出：一段反轉錄酶基因旁緊鄰著一個來源不明的伴生蛋白，後方還接著一長串等距排列的 DNA 重複序列，其樣貌與典型 CRISPR 陣列十分相似。Anthropic 因此將這個三元組命名為「重複陣列關聯反轉錄酶」（array-associated reverse transcriptases），簡稱 ART。
實驗室後續分析顯示，這組重複陣列會轉錄出多條獨特的短鏈 RNA，進一步強化外界對其可能具備防禦或編輯功能的聯想。
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Anthropic 的生物科技佈局與爭議
ART 與 CRISPR 在結構上的類似，引發學界高度關注。不過，多數研究人員仍提醒，現階段對 ART 性質的理解相當有限，不宜過早將其等同於新一代基因編輯技術。
CRISPR 先驅、現任麻省理工學院與布洛德研究所學者 Feng Zhang（張鋒），在審閱尚未經同儕審查的預印本後表示，ART 中的 RNA–重複陣列設計「相當耐人尋味」，值得投入更多資源深入研究。
華盛頓大學醫學院微生物學家 Kevin Blake 則抱持較為保留的態度。他指出，自然界中的 CRISPR 防禦系統，與後來科學界發展出的應用工具差異極大；即便 ART 與 CRISPR 在表面架構上有雷同之處，也不代表其最終能被轉化為實用的基因編輯平台。
Anthropic 也坦言，目前並沒有證據證明 ART 具備「切割、複製或貼上」DNA 的能力，相關實驗仍在進行，研究人員首要任務是釐清其真正的生物學功能。
Anthropic 執行長 Dario Amodei 表示，公司推測 ART 有機會代表一種全新的基因編輯機制，但其實際效用與重要性仍完全未知。他過去多次強調，快速進展的人工智慧技術，可能大幅加速生命科學的發現步調，甚至在五到十年內協助人類治癒多數疾病；ART 的發現，將成為這項宏大主張的最新試金石之一。
