CAMBRIDGE, Mass.，2026 年 5 月 14 日 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc.（納斯達克代號：CYPH，以下簡稱「Cypherpunk」）今日公佈截至 2026 年 3 月 31 日止第一季度財務業績。
「自 2026 年初以來，Cypherpunk 一直推進其使命，致力成為以 Zcash 為核心數碼資產庫存策略的領先私隱科技公司，期間完成了我們首宗私隱科技投資，並將庫存持有量增加至 314,185.70 枚 ZEC，」Cypherpunk Technologies 總裁兼行政總裁 Douglas E. Onsi 表示。「在 AACR 2026 年年會上，我們的子公司 Leap Therapeutics 發表了一項全新的 DKK1 生物標記檢測，用於協助挑選最有可能從 sirexatamab 治療中受惠的病人，同時展示了在 DKK1 高表達病人中，我們 DeFianCe 結直腸癌研究所取得的正面結果。此外，sirexatamab 已於 2026 年 5 月獲得美國食品及藥物管理局（FDA）的快速通道資格認定。」
「在愈趨數碼化及由人工智能驅動的世界裡，保護私隱的資產及相關技術將至關重要。我們向 Zcash Open Development Labs（ZODL）——Zcash Network 核心開發者及主流 Zcash 錢包 Zodl 的開發團隊——投資 500 萬美元，反映我們致力支持 Zcash 生態系統，並打造創新企業，令私隱數碼貨幣的願景成真，」Cypherpunk 首席投資總監 Will McEvoy 表示。
Cypherpunk 重點：
- 將 Zcash 庫存持有量提升至 314,185.70 枚 ZEC
- 自 2026 年 4 月 15 日最新更新至 2026 年 5 月 13 日期間，Cypherpunk 以 500 萬美元購入額外 10,279.30 枚 ZEC，平均買入價為每枚 ZEC 486.41 美元。
- 截至 2026 年 5 月 13 日，Cypherpunk 共持有 314,185.70 枚 ZEC，平均買入價為 337.86 美元，約佔 Zcash 網絡流通供應量的 1.88%。
- ZEC 是一種可透過點對點支付系統傳送的數碼貨幣。Zcash 採用稱為「零知識證明」的密碼學方法，讓用戶在維持較高私隱度的情況下進行金融交易。
- 向 Zcash Open Development Labs（ZODL）投資 500 萬美元
- 2026 年 3 月，Cypherpunk 與包括 a16z、Winklevoss Capital、Coinbase、Paradigm、Chapter One、David Friedberg、Balaji Srinivasan 等關鍵投資者共同向 ZODL 投資 500 萬美元，擴大其持股。這是 Cypherpunk 在 ZEC 以外的首項科技投資。ZODL 擁有領先的 Zcash 錢包 Zodl，旨在透過持續開發錢包及支援 Zcash 協議，讓 Zcash 更易於使用。
- 推出全新網站及投資者儀表板： cypherpunk.com
- 公司已於 cypherpunk.com 推出全新網站及投資者儀表板。該儀表板為股東提供公司關鍵指標、ZEC 持倉、其他私隱投資及 Zcash 網絡指標的直接可視性。
Leap Therapeutics 子公司重點：
- Sirexatamab 獲 FDA 快速通道資格認定（Fast Track designation）
- 2026 年 5 月，美國食品及藥物管理局（FDA）向 sirexatamab 聯合同氟尿嘧啶加奧沙利鉑或伊立替康為基礎的化療方案以及 bevacizumab，用於治療在接受一線全身治療後病情惡化、且屬 DKK1 高表達的轉移性結直腸癌患者，授予快速通道資格。
- 快速通道計劃旨在促進治療嚴重疾病及滿足未被滿足醫療需求之藥物和疫苗的開發及加速審批。獲快速通道資格的項目，可更頻繁與 FDA 溝通，並可採用滾動方式遞交上市申請。
- 於 2026 年美國癌症研究協會（AACR）年會上，發表 DeFianCe 研究第 B 部分中 sirexatamab 聯合 bevacizumab 及化療治療結直腸癌（「CRC」）患者的新血漿 DKK1 生物標記檢測及相關結果：
- 於 2026 年 4 月的 AACR 年會上，公司發表一項新的血漿 DKK1 生物標記檢測，可作為伴隨診斷，用於挑選最有可能從公司抗 DKK1 單株抗體 sirexatamab 治療中受惠的患者。
- 新的血漿 DKK1 生物標記檢測已用於測試 DeFianCe 研究第 B 部分的患者樣本。該研究為二期臨床試驗，比較 sirexatamab 聯合 bevacizumab 及化療，與單用 bevacizumab 及化療，在曾就晚期疾病接受一線全身治療、且具微衛星穩定（microsatellite stable）CRC 患者中的療效。
- 在採用新血漿 DKK1 生物標記檢測、屬 DKK1 高表達的患者中，sirexatamab 在總體緩解率（「ORR」）及總體存活期（「OS」）方面，均展現具統計學意義的臨床獲益。
- 50% 患者的 DKK1 為高表達水準（> 380 pg/ml），在該患者亞組（n=87）中：
- Sirexatamab 治療組 ORR 為 42%（包括一例完全緩解），對照組 ORR 為 16%，p 值 = 0.003。
- Sirexatamab 治療組中位總體存活期（mOS）尚未達到，對照組為 14.39 個月，風險比（HR）0.47，p 值 = 0.0244。
- DeFianCe 研究患者的 DKK1 血漿水準與市售取得的 CRC 患者樣本相似。
2026 年第一季度揀選財務業績
2026 年第一季度淨虧損為 7,720 萬美元，而 2025 年第一季度為 1,540 萬美元。虧損擴大主因為公司 ZEC 庫存持有的公允價值未變現虧損，該等持有按各期末市價重估。在 2026 年第一季度期間，ZEC 價格由 508.09 美元下跌至 240.47 美元。
截至 2026 年 3 月 31 日止三個月的研究與開發開支為 20 萬美元，而 2025 年同期為 1,290 萬美元。開支減少主要由於臨床試驗已完成，導致臨床試驗及生產成本下降。
截至 2026 年 3 月 31 日止三個月的一般及行政開支為 470 萬美元，而 2025 年同期為 300 萬美元。開支增加主要是因向僱員及董事授予限制性股票單位（RSU）所致的股份基礎薪酬開支上升。
於截至 2026 年 3 月 31 日止三個月內，隨著 ZEC 價格在季度內由 508.09 美元跌至 240.47 美元，公司就其 ZEC 庫存持有的公允價值變動錄得 7,760 萬美元的未變現虧損。
截至 2026 年 3 月 31 日，現金及現金等價物合共 670 萬美元；按 2026 年 3 月 31 日 ZEC 價格 240.47 美元計算，列作數碼資產應收款項的 ZEC 庫存持有合共 7,380 萬美元。
關於 Cypherpunk
Cypherpunk Technologies 是一間私隱科技公司。公司的使命是推動保障互聯網使用者私隱的技術發展。Cypherpunk 透過兩大策略實現此一使命：累積 Zcash（ZEC）；以及投資、收購及構建推進私隱前沿的技術。此外，公司透過其子公司 Leap Therapeutics，為癌症患者開發創新療法，持續推進 sirexatamab 及 FL-501 的開發。欲了解更多公司資訊，請瀏覽我們的網站 http://www.cypherpunk.com 及 http://www.leaptx.com，或查閱我們於美國證券交易委員會（SEC）經 EDGAR 系統公開的文件：http://www.sec.gov。
關於 Winklevoss Capital
Winklevoss Capital 由 Cameron 及 Tyler Winklevoss 於 2012 年成立，是一間投資前沿科技的投資公司。
前瞻性陳述聲明
本新聞稿包含 1933 年證券法（經修訂）第 27A 條及 1934 年證券交易法（經修訂）第 21E 條所規定的前瞻性陳述。一般可透過使用「anticipate（預期）」、「expect（預期）」、「plan（計劃）」、「could（可能）」、「may（可能）」、「will（將會）」、「believe（相信）」、「estimate（估計）」、「forecast（預測）」、「goal（目標）」、「project（預期）」及其他具類似含義詞語辨識這些前瞻性陳述。前瞻性陳述涵蓋多項事項，包括有關公司 ZEC 持有價值、對 ZODL 的投資、公司持有或將持有的數碼資產、公司收購之 ZEC 或其他數碼資產的預期未來市場、價格及流動性、圍繞 Zcash 或數碼資產的宏觀及政治環境、公司創造價值及其策略優勢計劃、市場規模及增長機遇、監管環境、競爭地位及其他企業對類似業務策略的興趣、技術及市場趨勢，以及未來財務狀況及表現等陳述。與數碼資產庫存策略相關的風險與不確定因素包括但不限於：(a) 有關公司營運及業務的風險，包括 ZEC 價格高度波動的特性；(b) ZEC 價格出現重大變化（例如價格下跌）將導致公司財務報表出現重大變動的風險，例如 ZEC 持有公允價值未變現虧損及淨虧損；(c) 公司普通股股價可能與 ZEC 價格高度相關的風險；(d) 公司未能實現 ZEC 數碼資產庫存策略或對 ZODL 投資所預期效益的風險；(e) 與我們 ZEC 託管，以及我們倚賴 Gemini Space Station 及其關聯公司提供交易及託管服務相關的風險；(f) 業務、市場、財務、政治及監管方面的變化風險。 conditions; (g) 與本公司目前及未來營運所在行業中競爭加劇相關的風險；(h) 有關數碼資產整體而言在法律、商業、監管及技術方面存在重大不確定性的相關風險；(i) 關於加密資產在美國及外國稅務處理方面的相關風險；以及 (j) 符合納斯達克資本市場持續上市要求的能力。就本公司的生物科技業務而言，可能導致實際結果與本公司的計劃、估計或預期有重大差異的重要因素包括但不限於：(i) 本公司開發及商業化 sirexatamab 的能力及計劃；(ii) 本公司就資本需求所作出的估計，以及為支持持續研發而籌集額外資金的能力；(iii) 其他可能面世並構成競爭的療法之成功與否；(iv) sirexatmab 的生產能力；及 (v) 本公司維持及保障其知識產權的能力。
新的風險及不確定因素可能不時出現，而無法預測所有風險及不確定因素。對任何此等前瞻性陳述的準確性，恕不作出任何（明示或隱含的）陳述或保證。本公司未必實際達致該等前瞻性陳述中披露的預測，閣下不應對該等前瞻性陳述過度依賴。該等前瞻性陳述受若干重大風險及不確定因素所規限，包括但不限於本公司最近一期向美國證券交易委員會（SEC）提交的 Form 10-K 年度報告中「風險因素」一節所載者，或我們向 SEC 提交的其他報告或資料中可能載有的風險因素，以及其後向 SEC 提交文件中對潛在風險、不確定因素及其他重要因素的討論。任何前瞻性陳述僅在作出當日具有效力。本公司及其任何關聯公司、顧問或代表均無義務就任何前瞻性陳述因新資料、未來事件或其他原因而在法律要求以外的情況下作出任何公開更新或修訂。該等前瞻性陳述不應被視為反映本公司於本文件日期之後任何日期的觀點。
聯絡方式：
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