由 Anthropic 开发的人工智能模型 Claude，在噬菌体（bacteriophage）DNA 中识别出一套此前未见记载的酶系统。其结构特征过去似乎被传统研究方法忽略，如今引发生命科学界高度关注。
核心要点
- 约950个Claude智能体对海量DNA数据库展开搜索，从中筛出3,500个候选系统，最终收窄至20个重点对象。
- 新发现的ART系统由反转录酶、功能尚不明的伴生蛋白，以及一段规则重复的DNA阵列共同构成。
- 科学家尚未厘清ART的生物学功能，更未证明其具备成为基因编辑工具的潜力。
Claude发现新型酶系统
Anthropic于9月23日公布相关成果。公司此前一次性“投放”约950个Claude智能体，仅凭一条提示语，让它们在大型DNA数据库中自动搜寻新的反转录酶系统，并对结果进行初筛和结构分析。launching 的这一轮搜索持续约21小时，累计调用约2.1亿个token，收集到逾20万条反转录酶序列，进而筛出3,500个疑似新系统。
随后，研究团队从中再选出20个最具代表性的候选对象交由人类专家深入评估。Anthropic指出，若完全依赖传统生物信息学和人工分析，完成同等规模与深度的筛查，往往需要资深科研人员耗费数周甚至数月时间。
在这20个候选对象中，有一个系统格外突出：其反转录酶基因紧邻一段未知功能的伴生蛋白基因，以及一长串间距高度规律的DNA重复序列，这种结构与CRISPR阵列颇为相似。Anthropic将这一三元组合命名为“阵列相关反转录酶”（array-associated reverse transcriptases），简称 ART。实验室后续测试显示，这一重复阵列能够产生多种不同的短RNA分子。
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Anthropic的生物学布局与前景
由于在结构上与CRISPR系统存在一定相似性，ART迅速吸引了学界与产业界的注意。不过，多位研究者提醒，不宜过早将其视作“下一个CRISPR”。
以CRISPR闻名的MIT及Broad研究所科学家 张锋（Feng Zhang） 已审阅这一尚未同行评议的预印本。他表示，ART中的RNA-重复阵列“极具吸引力”，值得进一步系统研究。
华盛顿大学医学院微生物学家 Kevin Blake 则持更为谨慎的态度。他指出，自然界中的CRISPR系统，与后来被工程化为基因编辑工具的技术形态差异巨大，因此不能简单类比。Anthropic方面也坦言，目前尚未证明ART可以像CRISPR那样对DNA进行剪切、复制或拼接，相关功能性实验仍在推进中。
Anthropic首席执行官 Dario Amodei 表示，公司内部推测ART可能代表一种全新的基因编辑或遗传调控机制，但其实际用途与科学意义仍完全未知。他此前多次公开认为，通用人工智能的快速进步将显著加速生物学发现，并曾撰文预测，AI有望在5至10年内推动“大部分疾病”找到有效治疗路径。此次ART的发现，被视作对这一长期判断的一次关键“试验场”。
