马萨诸塞州剑桥市，2026年8月12日 /美通社/ —— Cypherpunk Technologies Inc.（纳斯达克代码：CYPH，以下简称“Cypherpunk”）今日公布截至2026年6月30日的2026财年第二季度财务业绩。
Cypherpunk 总裁兼首席执行官 Douglas E. Onsi 表示：“第二季度，我们在年初奠定的基础上持续推进严格执行 Zcash 数字资产金库战略，将金库存量提升至323,394.38枚 ZEC，并欢迎 Valar Group 创始人 Dev Ojha 加入担任公司顾问。”
“我们的子公司 Leap Therapeutics 已就一项针对DKK1高表达、二线转移性结直肠癌人群的三期注册性临床试验方案，与美国FDA达成共识。该试验以客观缓解率（ORR）作为加速审批的主要终点，并以总生存期（OS）支持美国完全审批与全球注册。我们正推进战略评估，以确定推进 sirexatamab 的最佳路径，无论是作为独立融资剥离公司，还是与同样致力于癌症患者的合作伙伴携手推进。”
Cypherpunk 首席投资官 Will McEvoy 表示：“在愈发依赖人工智能驱动的经济中，真正的隐私需求正在从技术偏好上升为文明层面的必需品。我们二季度的执行，再次强化了Cypherpunk 对 Zcash 作为底层货币资产的长期信念。通过持续扩张 ZEC 金库规模、扩充世界一流顾问团队，并继续支持 ZODL 等核心基础设施开发者，我们正在有序布局，以捕捉数字隐私广泛普及所带来的长期价值。”
Cypherpunk 业务亮点
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Zcash 金库持仓增至 323,394.38 枚 ZEC
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截至2026年8月11日，Cypherpunk 共持有 323,394.38 枚 ZEC，平均购入成本为每枚341.83美元，约占 Zcash 网络流通总量的1.92%。
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ZEC 是一种可在点对点支付系统中传输的数字货币。Zcash 采用“零知识证明”加密技术，允许用户在进行金融交易时获得更高隐私保护。
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任命 Dev Ojha 为公司顾问
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Cypherpunk 任命 Valar Group 创始人 Dev Ojha 担任公司顾问。Valar Group 是专注 Zcash 网络开发与研究的领先团队，在高性能、面向大规模扩展的全节点软件 Zakura 以及 Ironwood 隐私池的开发中扮演关键角色。Dev 亦为 Zcash 协议标准的官方 ZIP 编辑之一。
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Cypherpunk 顾问团队还包括：Zcash 重要意见领袖 Arjun Khemani；ZODL 首席执行官 Josh Swihart；Gemini 参谋长 Jeff Tiller；以及 Zcash 创始人、现任 Shielded Labs 首席产品官 Zooko Wilcox。
Leap Therapeutics 子公司亮点
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二期随机对照 DeFianCe 研究发表于《Clinical Cancer Research》
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Leap Therapeutics 宣布，其关于 sirexatamab（又称 DKN-01，一种抗DKK1单克隆抗体）的二期随机对照 DeFianCe 研究（NCT05480306）已发表于《Clinical Cancer Research》。该论文题为《Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial》，系统披露了本研究的完整疗效、安全性及生物标志物分析结果，并详细阐述了 DKK1 生物标志物发现的统计学基础。
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同行评议结果显示，虽然预先设定的主要终点在意向治疗人群中未达到，但随着患者基线血浆 DKK1 水平的升高，sirexatamab 带来的临床获益同步放大。该相关性通过多种独立统计方法得到印证，并且进一步发现，DKK1 高表达本身预示接受标准治疗者预后更差。综合来看，这些结果将 DKK1 高表达转移性结直肠癌（mCRC）界定为一类具有高未满足医疗需求的生物学独立人群。
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与 FDA 就 DKK1 高表达结直肠癌三期注册试验达成共识
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Leap Therapeutics 与美国FDA召开 Type C 会议，就 DeFianCe 结果及 sirexatamab 在 DKK1 高表达、二线 mCRC 患者中的注册路径进行讨论。Leap 向FDA提交了拟议的三期试验设计，FDA 对关键设计要素给予积极反馈，包括采用 DKK1 生物标志物选择患者，以及通过双终点设计同时支持加速审批与完全审批。
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Leap Therapeutics 已与FDA就一项随机、对照三期研究达成一致：评估 sirexatamab 联合研究者选择的含氟嘧啶为基础的化疗方案（FOLFIRI 或 mFOLFOX6）及贝伐珠单抗，对比单纯化疗联合贝伐珠单抗。拟入组约270例在既往接受一线系统治疗后疾病进展、且基线血浆 DKK1 水平达到预设截断值、被前瞻性确认为 DKK1 高表达的 mCRC 患者，并按1:1随机分组。
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约160例患者的客观缓解率（ORR）将作为在美国申请潜在加速审批的依据，而全部受试人群的总生存期（OS）则用于支持美国完全审批申请，并支持美国以外市场的注册申报。
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公司还将同步开发一款血液学伴随诊断，用于在日常临床实践中识别 DKK1 高表达患者。
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sirexatamab 获 FDA 快速通道资格
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2026年5月，FDA 授予 sirexatamab 联合含氟嘧啶加奥沙利铂或伊立替康的化疗方案及贝伐珠单抗，用于既往接受一线系统治疗后疾病进展的 DKK1 高表达 mCRC 患者治疗的快速通道（Fast Track）资格。
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快速通道项目旨在推动用于治疗严重疾病且能满足重大未被满足医疗需求的候选药物和疫苗的研发，并加速其审评进程。获快速通道资格的项目，可更频密地与FDA沟通，并可采用滚动提交上市申请的方式。
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业务进展更新
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Leap Therapeutics 已启动战略评估流程，以确定推进 sirexatamab 的最佳路径，并筹措进入三期开发所需资源。该流程预计将评估多种选项，包括将该项目作为独立主体融资，或与制药/生物技术公司达成战略交易，如合作开发、授权、协作、资产出售或其他形式的业务合并。
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公司提示，无法保证上述战略流程一定会达成任何交易或融资安排，即便达成，也无法保证相关条款对公司及股东有利。公司未设定完成该流程的具体时间表，除非认为有必要或依法必须披露，否则不打算就相关进展作进一步说明。
2026年第二季度主要财务数据
2026年第二季度，公司实现净利润3,940万美元，摊薄每股收益0.18美元；而2025年同期为净亏损1,660万美元。本季度业绩转正，主要源于公司 ZEC 金库持仓公允价值变动带来4,600万美元未实现收益。公司将相关数字资产按期末市价计量；2026年第二季度内，ZEC 价格由每枚243.35美元上涨至400.09美元。
截至2026年6月30日当季，研发费用为20万美元，而2025年同期为1,050万美元。费用大幅下降，主要由于多项临床试验完成带来的临床与生产成本减少，以及2025年裁员后薪酬及相关支出下降。
同期，管理及行政费用为450万美元，高于2025年同期的180万美元，增加额为270万美元。增长主要来自：因2025年第四季度向管理及行政团队员工和董事授予限制性股票单位（RSU）而导致的股权激励费用增加170万美元；薪酬及相关开支增加80万美元；以及专业服务费用增加20万美元。
在截至2026年6月30日的三个月内，随着 ZEC 价格从243.35美元升至400.09美元，公司就 ZEC 金库持仓公允价值变动确认了4,600万美元未实现收益。
截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物余额为760万美元；按当日 ZEC 价格400.09美元计量，分类为“数字资产应收款”的 ZEC 金库持仓公允价值为1.294亿美元。
关于 Cypherpunk
Cypherpunk Technologies 是一家专注隐私技术的公司，公司使命是推动保障互联网用户隐私的技术发展。为实现这一使命，Cypherpunk 主要通过两大战略路径：一是战略性增持 Zcash（ZEC），二是投资、收购并自研前沿隐私技术。
此外，通过子公司 Leap Therapeutics，公司还在为癌症患者开发创新疗法，目前重点推进 sirexatamab 和 FL-501 管线。
更多公司信息，请访问 http://www.cypherpunk.com 和 http://www.leaptx.com，或查阅公司在美国证监会（SEC）通过 EDGAR 系统对外披露的公开文件。 http://www.sec.gov.
前瞻性声明
本新闻稿所载若干内容构成经修订的《1933 年证券法》第 27A 条及经修订的《1934 年证券交易法》第 21E 条所指的前瞻性声明。此类前瞻性声明通常可通过使用诸如“预期”“预计”“计划”“可能”“或将”“相信”“估计”“预测”“目标”“项目”等类似表述加以识别。
前瞻性声明涉及多方面内容，包括但不限于：有关本公司持有的 ZEC 资产价值、对 Zcash Open Development Labs（“ZODL”）的投资、以及本公司目前持有或未来可能持有的数字资产相关陈述；对本公司持有或将要收购的 ZEC 或其他数字资产未来市场环境、价格及流动性的判断；围绕 Zcash 及数字资产的宏观及政治环境；公司价值创造路径和战略优势规划；市场规模与成长空间；监管环境；竞争格局及其他企业对类似业务策略的兴趣；技术与市场趋势；以及公司未来财务状况与经营表现等。
与公司数字资产金库（treasury）策略相关的风险与不确定性包括但不限于：（a）与公司运营及业务相关的风险，其中包括 ZEC 价格的高度波动性；（b）ZEC 价格出现重大变动（例如价格大幅下跌）可能导致公司财务报表出现重大变化，例如 ZEC 持仓公允价值的未实现亏损以及净亏损的增加；（c）公司普通股股价可能与 ZEC 价格高度相关的风险；（d）公司可能无法实现 ZEC 数字资产金库策略或对 ZODL 投资所预期收益的风险；（e）与本公司 ZEC 托管安全性相关的风险，以及公司对 Gemini Space Station 及其关联方在交易和托管服务方面依赖所带来的风险；（f）业务、市场、财务、政治及监管环境发生变化的风险；（g）公司当前及未来所处行业竞争加剧的风险；（h）数字资产整体在法律、商业、监管及技术层面的重大不确定性风险；（i）美国及海外税制对加密资产认定和征税方式的不确定性风险；以及（j）公司持续符合纳斯达克资本市场上市要求的能力。
就公司生物技术业务而言，可能导致实际结果与公司计划、预期或估计存在重大差异的重要因素包括但不限于：（i）DeFianCe 研究在意向治疗人群中未能达到事先设定的无进展生存期（PFS）主要终点；（ii）关于 DKK1 生物标志物亚组及交互作用的分析属探索性研究，样本量有限，未进行多重性校正，且在前瞻性临床试验中可能无法重复验证；（iii）DKK1 各亚组间不同治疗组的不平衡可能带来的影响；（iv）即便已就试验设计与美国 FDA 达成一致，也并不意味着相关试验必然成功，或任何上市申请必然会被受理或批准，且 FDA 随时可能改变其立场；（v）如公司选择寻求加速批准，须证明替代终点“合理预期”能够预测临床获益，且仍受制于后续验证性试验要求，如未能满足相关要求，批准可能被撤销；（vi）公司能否按计划时间节点或最终顺利启动并完成 III 期临床试验；（vii）公司能否在可接受的条件下或在任何条件下获得推进 sirexatamab 所需的额外资金；（viii）战略方案评估过程可能不会产生任何交易或融资结果，可能在任何时间被终止，即便达成交易，其条款也可能对公司或其股东不具吸引力；（ix）公司开发并验证配套诊断（伴随诊断）产品的能力；（x）竞争疗法的商业化进展与成效；（xi）公司锁定并保障 sirexatamab 生产产能的能力；以及（xii）公司维护及保护其知识产权的能力。
新的风险及不确定性可能不时出现，且无法做到事先全面预见。公司对于上述任何前瞻性声明的准确性不作任何明示或默示的陈述或保证。公司未必能够实现前瞻性声明中所披露的预期结果，投资者亦不应对这些前瞻性声明给予过度依赖。此类前瞻性声明受到多项重大风险与不确定性影响，其中包括但不限于公司最近一次向美国证券交易委员会（SEC）提交的 Form 10-K 年度报告中“风险因素”一节所载内容，以及此后向 SEC 提交的其他报告与资料中有关潜在风险、不确定性及其他重要因素的讨论。任何前瞻性声明仅在其发表当日有效。除法律另有规定外，公司及其任何关联方、顾问或代表均无义务因新信息、未来事件或其他原因公开更新或修订任何前瞻性声明。投资者亦不应将上述前瞻性声明视为公司在本新闻稿日之后任何日期观点或立场的代表。
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