Cypherpunk Technologies legt Zahlen für das zweite Quartal 2026 vor

CAMBRIDGE, Mass., 12. August 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) („Cypherpunk“) hat heute die Finanzkennzahlen für das zum 30. Juni 2026 abgeschlossene zweite Quartal vorgelegt.

„Im zweiten Quartal hat Cypherpunk den bereits zu Jahresbeginn aufgebauten Schwung genutzt und unsere disziplinierte Zcash-Treasury-Strategie weiter umgesetzt. Wir haben unsere Zcash-Bestände auf 323.394,38 ZEC ausgebaut und mit Dev Ojha, Gründer der Valar Group, einen neuen Advisor gewonnen“, erklärte Douglas E. Onsi, President und CEO von Cypherpunk Technologies. „Unsere Tochter Leap Therapeutics hat mit der FDA Einigkeit über ein geplantes Phase-3‑Programm in einer DKK1-hohen, zweitlinigen, metastasierten Kolorektalkarzinom-Population erzielt – mit der objektiven Ansprechrate als primärem Endpunkt zur Unterstützung einer beschleunigten Zulassung und dem Gesamtüberleben als Basis für eine reguläre Zulassung in den USA sowie Registrierungen weltweit. Wir führen derzeit einen strategischen Prozess durch, um den besten Weg zur Weiterentwicklung von sirexatamab zu bestimmen – sei es als eigenständig finanziertes Spin-off oder gemeinsam mit einem Partner, der unser Engagement für Krebspatienten teilt.“

„In einer zunehmend KI‑getriebenen Wirtschaft entwickelt sich der Bedarf an echter Privatsphäre von einer technischen Präferenz zu einer zivilisatorischen Notwendigkeit. Unsere Umsetzung im zweiten Quartal untermauert Cypherpunks Überzeugung, dass Zcash ein fundamentales monetäres Asset ist“, sagte Will McEvoy, Chief Investment Officer von Cypherpunk. „Durch den Ausbau unserer ZEC-Treasury, die Erweiterung unseres hochkarätigen Beraterteams und die fortgesetzte Unterstützung von Kerninfrastruktur-Entwicklern wie ZODL positionieren wir Cypherpunk systematisch, um vom langfristigen Wert der Verbreitung digitaler Privatsphäre zu profitieren.“

Cypherpunk – Highlights:

• Zcash-Treasury-Bestände auf 323.394,38 ZEC erhöht
• Zum 11. August 2026 hielt Cypherpunk insgesamt 323.394,38 ZEC zu einem durchschnittlichen Einstandspreis von 341,83 US-Dollar. Das entspricht rund 1,92 % des umlaufenden Angebots im Zcash-Netzwerk.
• ZEC ist eine digitale Währung, die über ein Peer-to-Peer-Zahlungssystem transferiert werden kann. Zcash nutzt eine kryptografische Methode namens „Zero-Knowledge-Proofs“, die es Nutzerinnen und Nutzern erlaubt, Finanztransaktionen mit einem höheren Maß an Privatsphäre durchzuführen.
• Dev Ojha als Advisor berufen
• Cypherpunk hat Dev Ojha, Gründer der Valar Group – einem führenden Entwicklungs- und Forschungsteam mit Fokus auf das Zcash-Netzwerk – als Advisor gewonnen. Valar Group spielt eine zentrale Rolle bei der Entwicklung von Zakura, einer Hochleistungs-Full-Node-Software für die massive Skalierung von Zcash, sowie beim Ironwood Shielded Pool. Dev fungiert zudem als offizieller ZIP Editor für die Zcash-Protokollstandards. Zum Advisory Team von Cypherpunk gehören außerdem: Arjun Khemani, führende Stimme in der Zcash-Community; Josh Swihart, CEO von ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff von Gemini; und Zooko Wilcox, Gründer von Zcash und Chief Product Officer bei Shielded Labs.

Highlights der Tochtergesellschaft Leap Therapeutics:

• Publikation der randomisierten Phase‑2‑Studie DeFianCe in Clinical Cancer Research
• Leap Therapeutics meldete die Veröffentlichung der Ergebnisse der randomisierten Phase‑2‑Studie DeFianCe (NCT05480306) zu sirexatamab (DKN‑01), einem monoklonalen Anti‑DKK1‑Antikörper, in Clinical Cancer Research. Die Publikation „Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial“ berichtet die vollständigen Wirksamkeits-, Sicherheits- und Biomarker-Analysen der Studie und erläutert die statistische Grundlage für den DKK1-Biomarkerbefund.
• Die begutachteten Analysen zeigen, dass der vordefinierte primäre Endpunkt in der Intent-to-Treat-Population zwar nicht erreicht wurde, der Nutzen von sirexatamab jedoch mit steigenden Ausgangswerten des Plasmaspiegels von DKK1 zunimmt – ein Zusammenhang, der durch unabhängige statistische Ansätze bestätigt wurde und durch die Beobachtung gestützt wird, dass hohe DKK1-Werte mit schlechteren Verläufen unter Standardtherapie einhergehen. Zusammengenommen definieren diese Befunde DKK1-hohes metastasiertes kolorektales Karzinom (mCRC) als biologisch eigenständige Patientengruppe mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf.
• Einigung mit der FDA über registrierungsrelevante Phase‑3‑Studie bei DKK1-hohem Kolorektalkarzinom
• Leap Therapeutics führte ein Type‑C‑Meeting mit der FDA, um die DeFianCe-Ergebnisse und den vorgeschlagenen Registrierungsweg für sirexatamab bei DKK1-hohem, zweitlinigem mCRC zu erörtern. Leap stellte das geplante Phase‑3‑Studiendesign vor, und die FDA gab Feedback, das zentrale Elemente des Designs unterstützt, einschließlich der Auswahl einer DKK1-Biomarker-basierten Patientengruppe und einer dualen Endpunktstruktur, die sowohl eine beschleunigte als auch eine reguläre Zulassung ermöglichen soll.
• Leap Therapeutics einigte sich mit der FDA auf eine randomisierte, kontrollierte Phase‑3‑Studie, in der sirexatamab in Kombination mit einer vom Prüfärztenden gewählten Fluoropyrimidin-basierten Chemotherapie (FOLFIRI oder mFOLFOX6) plus Bevacizumab mit einer Therapie aus Chemotherapie und Bevacizumab allein verglichen wird. Rund 270 mCRC-Patientinnen und -Patienten, deren Erkrankung nach einer vorherigen systemischen Therapie fortgeschritten ist und die prospektiv anhand eines definierten Ausgangs-Plasma-Cut-off-Werts als DKK1-hoch identifiziert werden, sollen im Verhältnis 1:1 randomisiert eingeschlossen werden. Eine potenzielle beschleunigte Zulassung in den USA könnte auf Basis der objektiven Ansprechrate (Objective Response Rate, ORR) in einer ersten Kohorte von etwa 160 Patientinnen und Patienten erfolgen; das Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) wird in der Gesamtstudienpopulation ausgewertet und soll eine reguläre Zulassung in den USA sowie Registrierungen in Märkten außerhalb der USA unterstützen.
• Parallel dazu soll ein blutbasierter Companion Diagnostic entwickelt werden, um DKK1-hohe Patientinnen und Patienten in der täglichen klinischen Praxis zu identifizieren.
• Sirexatamab erhält Fast-Track-Status der FDA
• Im Mai 2026 erteilte die FDA sirexatamab in Kombination mit Fluoropyrimidin plus Oxaliplatin- oder Irinotecan-basierter Chemotherapie und Bevacizumab den Fast‑Track‑Status für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit DKK1-hohem mCRC, deren Erkrankung nach einer vorherigen systemischen Therapie fortgeschritten ist.
• Das Fast‑Track‑Programm soll die Entwicklung und Zulassung von Arzneimitteln und Impfstoffen beschleunigen, die schwere Erkrankungen adressieren und einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Programme mit Fast‑Track‑Status profitieren unter anderem von häufigerer Kommunikation mit der FDA sowie der Möglichkeit einer gestaffelten Einreichung des Zulassungsantrags.
• Business-Update
• Leap Therapeutics hat einen strategischen Prozess gestartet, um den optimalen Weg für die Weiterentwicklung von sirexatamab zu identifizieren und die Ressourcen für den Übergang in die Phase‑3‑Entwicklung zu sichern. In Betracht kommen verschiedene Optionen, darunter eine Finanzierung als eigenständige Gesellschaft oder eine strategische Transaktion mit einem Pharma- oder Biotech-Unternehmen – etwa in Form einer Partnerschaft, Lizenzvereinbarung, Kooperation, eines Verkaufs oder einer anderen Form der Unternehmensverbindung.
• Es gibt keine Garantie, dass dieser strategische Prozess zu einer Transaktion oder Finanzierung führt oder dass eine etwaige Transaktion bzw. Finanzierung zu für das Unternehmen oder seine Aktionäre vorteilhaften Konditionen erfolgt. Das Unternehmen hat keinen Zeitplan für den Abschluss des Prozesses festgelegt und beabsichtigt nicht, über Zwischenstände zu berichten, sofern und bis nicht entschieden wird, dass eine weitere Veröffentlichung angemessen oder erforderlich ist.

Ausgewählte Finanzkennzahlen zweites Quartal 2026

Der Periodenüberschuss belief sich im zweiten Quartal 2026 auf 39,4 Mio. US‑Dollar bzw. 0,18 US‑Dollar je verwässerter Aktie. Im Vorjahresquartal war ein Nettoverlust von 16,6 Mio. US‑Dollar angefallen. Der Umschwung ist im Wesentlichen auf einen nicht realisierten Bewertungsertrag von 46,0 Mio. US‑Dollar aus der Anpassung der ZEC-Treasury-Bestände auf den beizulegenden Zeitwert im zweiten Quartal 2026 zurückzuführen. Im Berichtszeitraum stieg der ZEC‑Preis von 243,35 US‑Dollar auf 400,09 US‑Dollar.

Die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen beliefen sich in den drei Monaten bis 30. Juni 2026 auf 0,2 Mio. US‑Dollar, gegenüber 10,5 Mio. US‑Dollar im entsprechenden Zeitraum 2025. Der Rückgang ist vor allem auf geringere Kosten für klinische Studien und Produktion nach Abschluss der Studien sowie auf niedrigere Personal- und damit verbundene Aufwendungen im Zusammenhang mit der im Jahr 2025 erfolgten Reduzierung der Belegschaft zurückzuführen.

Die Verwaltungsaufwendungen lagen in den drei Monaten bis 30. Juni 2026 bei 4,5 Mio. US‑Dollar, nach 1,8 Mio. US‑Dollar im Vorjahreszeitraum. Der Anstieg um 2,7 Mio. US‑Dollar ist maßgeblich auf einen Zuwachs von 1,7 Mio. US‑Dollar bei aktienbasierten Vergütungen für in Q4 2025 gewährte Restricted Stock Units an Verwaltungsmitarbeitende und Directors, einen Anstieg der Personalaufwendungen um 0,8 Mio. US‑Dollar sowie um 0,2 Mio. US‑Dollar höhere Beratungskosten zurückzuführen.

Im Quartal bis 30. Juni 2026 verbuchte das Unternehmen einen nicht realisierten Bewertungsertrag von 46,0 Mio. US‑Dollar aus der Veränderung des beizulegenden Zeitwerts der ZEC-Treasury-Bestände, da der ZEC‑Preis im zweiten Quartal 2026 von 243,35 US‑Dollar auf 400,09 US‑Dollar gestiegen ist.

Flüssige Mittel und kurzfristige Einlagen beliefen sich zum 30. Juni 2026 auf 7,6 Mio. US‑Dollar. Die als digitale Vermögenswerte („digital asset receivable“) klassifizierten ZEC-Treasury-Bestände hatten auf Basis eines ZEC‑Preises von 400,09 US‑Dollar zum Stichtag einen Wert von 129,4 Mio. US‑Dollar.

Über Cypherpunk

Cypherpunk Technologies ist ein Technologieunternehmen mit Fokus auf digitale Privatsphäre. Ziel des Unternehmens ist es, Technologien voranzutreiben, die Menschen im Internet verlässliche Vertraulichkeit garantieren. Cypherpunk verfolgt diese Mission mit zwei zentralen Ansätzen: durch den Aufbau einer strategischen Position in Zcash (ZEC) sowie durch Investitionen in, Übernahmen von und den Aufbau von Technologien, die die Grenzen der Privatsphäre weiter verschieben. Über die Tochter Leap Therapeutics entwickelt das Unternehmen zudem neuartige Therapien für Krebspatientinnen und -patienten, darunter sirexatamab und FL‑501. Weitere Informationen finden Sie auf unseren Websites unter http://www.cypherpunk.com und http://www.leaptx.com sowie in unseren bei der SEC eingereichten und über EDGAR abrufbaren öffentlichen Berichten. http://www.sec.gov.

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Section 27A des Securities Act von 1933 in der jeweils geltenden Fassung sowie von Section 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils geltenden Fassung. Solche zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel an Formulierungen wie „erwarten“, „annehmen“, „vorhaben“, „könnte“, „dürfte“, „wird“, „glauben“, „schätzen“, „prognostizieren“, „Ziel“, „planen“, „projektieren“ und ähnlichen Wendungen erkennbar.

Zukunftsgerichtete Aussagen beziehen sich auf unterschiedliche Themen, darunter Aussagen zum Wert der ZEC-Bestände des Unternehmens, zur Beteiligung an Zcash Open Development Labs („ZODL“) oder zu digitalen Vermögenswerten, die das Unternehmen hält oder künftig halten wird, zu den erwarteten künftigen Marktbedingungen, Preisen und der Liquidität von ZEC oder anderen vom Unternehmen erworbenen digitalen Assets, zu makroökonomischen und politischen Rahmenbedingungen rund um Zcash oder digitale Vermögenswerte, zur Wertschöpfungsstrategie und zu strategischen Vorteilen des Unternehmens, zur Marktgröße und zu Wachstumsperspektiven, zum regulatorischen Umfeld, zur Wettbewerbsposition und zum Interesse anderer Unternehmen an ähnlichen Geschäftsstrategien, zu technologischen und marktbezogenen Trends sowie zur künftigen Finanzlage und -entwicklung.

Risiken und Unsicherheiten im Zusammenhang mit der digitalen Treasury-Strategie des Unternehmens umfassen unter anderem: (a) Risiken im Zusammenhang mit der Geschäftstätigkeit des Unternehmens, einschließlich der hohen Volatilität des ZEC-Preises; (b) das Risiko, dass wesentliche Veränderungen des ZEC-Preises, insbesondere Preisrückgänge, zu erheblichen Änderungen in den Finanzberichten des Unternehmens führen, etwa zu nicht realisierten Verlusten aus der Bewertung der ZEC-Bestände zum beizulegenden Zeitwert und zu Nettoverlusten; (c) das Risiko, dass der Kurs der Stammaktien des Unternehmens stark mit dem ZEC-Preis korreliert; (d) das Risiko, dass das Unternehmen die erwarteten Vorteile der ZEC-Treasury-Strategie oder der Investition in ZODL nicht realisieren kann; (e) Risiken in Verbindung mit der Verwahrung der ZEC-Bestände und der Abhängigkeit von Gemini Space Station und verbundenen Unternehmen für Handels- und Verwahrdienstleistungen; (f) Veränderungen der geschäftlichen, marktbezogenen, finanziellen, politischen und regulatorischen Rahmenbedingungen; (g) Risiken durch zunehmenden Wettbewerb in den Branchen, in denen das Unternehmen tätig ist oder tätig sein wird; (h) Risiken im Zusammenhang mit erheblichen rechtlichen, kommerziellen, regulatorischen und technischen Unsicherheiten in Bezug auf digitale Vermögenswerte im Allgemeinen; (i) Risiken in Bezug auf die steuerliche Behandlung von Krypto-Assets nach US-amerikanischem und ausländischem Steuerrecht; sowie (j) die Fähigkeit des Unternehmens, die fortlaufenden Zulassungsvoraussetzungen für die Notierung am Nasdaq Capital Market zu erfüllen.

Mit Blick auf die biotechnologischen Aktivitäten des Unternehmens können unter anderem folgende wesentliche Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von Planungen, Schätzungen oder Erwartungen abweichen: (i) Die DeFianCe-Studie hat den vordefinierten primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens in der Intent-to-treat-Population nicht erreicht; (ii) die Analysen zur DKK1-Biomarker-Untergruppe und zu Interaktionen waren explorativ, beruhen auf einer begrenzten Patientenzahl, wurden nicht für Multiples-Testen adjustiert und können in einer prospektiven klinischen Studie möglicherweise nicht reproduziert werden; (iii) Auswirkungen von Ungleichgewichten zwischen den Behandlungsarmen in den DKK1-Untergruppen; (iv) das Risiko, dass eine Einigung mit der FDA über das Studiendesign keine Gewähr dafür bietet, dass eine Studie erfolgreich sein wird oder dass ein Zulassungsantrag angenommen bzw. genehmigt wird, und dass die FDA ihre Position jederzeit ändern kann; (v) eine beschleunigte Zulassung, sofern angestrebt, setzt voraus, dass der Surrogatendpunkt mit hinreichender Wahrscheinlichkeit einen klinischen Nutzen vorhersagt, und unterliegt der Pflicht zu Bestätigungsstudien sowie einem möglichen Widerruf, falls diese Anforderungen nicht erfüllt werden; (vi) die Fähigkeit des Unternehmens, die Phase-3-Studie im geplanten Zeitrahmen oder überhaupt zu initiieren bzw. abzuschließen; (vii) die Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliches Kapital zur Weiterentwicklung von Sirexatamab zu akzeptablen Konditionen oder überhaupt zu beschaffen; (viii) das Risiko, dass der laufende strategische Prozess weder zu einer Transaktion noch zu einer Finanzierung führt, jederzeit beendet werden kann und eine mögliche Transaktion nicht zu Bedingungen erfolgt, die für das Unternehmen oder seine Aktionäre vorteilhaft sind; (ix) die Fähigkeit des Unternehmens, einen begleitenden Diagnostiktest zu entwickeln und zu validieren; (x) der Erfolg konkurrierender Therapien; (xi) die Fähigkeit des Unternehmens, ausreichende Produktionskapazitäten für Sirexatamab zu sichern; sowie (xii) die Fähigkeit des Unternehmens, seine geistigen Eigentumsrechte aufrechtzuerhalten und zu schützen.

Es können jederzeit neue Risiken und Unsicherheiten entstehen; eine vollständige Prognose sämtlicher Risiken und Unsicherheiten ist nicht möglich. Es werden keine Zusicherungen oder Garantien (weder ausdrücklich noch stillschweigend) hinsichtlich der Richtigkeit solcher zukunftsgerichteter Aussagen gegeben. Das Unternehmen wird die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Prognosen möglicherweise nicht erreichen; Anleger sollten sich daher nicht unverhältnismäßig auf zukunftsgerichtete Aussagen verlassen. Solche Aussagen unterliegen einer Reihe wesentlicher Risiken und Unsicherheiten, einschließlich – aber nicht beschränkt auf – derjenigen, die unter der Überschrift „Risk Factors“ im zuletzt bei der SEC eingereichten Geschäftsbericht des Unternehmens auf Formblatt 10-K oder in anderen bei der SEC eingereichten Berichten und Unterlagen des Unternehmens beschrieben sind, sowie weiteren Erörterungen potenzieller Risiken, Unsicherheiten und sonstiger wesentlicher Faktoren in späteren SEC-Einreichungen.

Zukunftsgerichtete Aussagen geben ausschließlich die Sicht zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung wieder. Weder das Unternehmen noch eines seiner verbundenen Unternehmen, Berater oder Vertreter übernimmt eine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren – weder aufgrund neuer Informationen noch aufgrund künftiger Ereignisse oder sonstiger Entwicklungen –, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sollten nicht als Darstellung der Auffassungen des Unternehmens zu einem Zeitpunkt nach Veröffentlichung dieser Mitteilung verstanden werden.

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