CAMBRIDGE, Mass., 12 agosto 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) ("Cypherpunk") ha comunicato oggi i risultati finanziari per il secondo trimestre chiuso il 30 giugno 2026.
«Nel secondo trimestre Cypherpunk ha capitalizzato lo slancio costruito a inizio anno, applicando con rigore la nostra strategia di tesoreria in asset digitali Zcash, portando le nostre disponibilità a 323.394,38 ZEC e accogliendo Dev Ojha, fondatore di Valar Group, come Advisor», ha dichiarato Douglas E. Onsi, Presidente e Amministratore Delegato di Cypherpunk Technologies. «La nostra controllata Leap Therapeutics ha raggiunto un allineamento con la FDA su uno studio di Fase 3 proposto in una popolazione di pazienti con carcinoma colorettale metastatico ad alto DKK1, in seconda linea, con tasso di risposta obiettiva come endpoint primario per supportare un’approvazione accelerata e sopravvivenza globale come endpoint per l’approvazione definitiva negli Stati Uniti e la registrazione a livello globale. Stiamo portando avanti un processo strategico per individuare il miglior percorso di sviluppo di sirexatamab, valutando sia uno spin-off autonomamente finanziato sia un’alleanza con un partner che condivida il nostro impegno verso i pazienti oncologici.»
«In un’economia sempre più guidata dall’intelligenza artificiale, la domanda di una vera privacy sta passando da preferenza tecnica a necessità civile. L’esecuzione del secondo trimestre rafforza la convinzione di Cypherpunk in Zcash come asset monetario di base. Aumentando il nostro tesoro in ZEC, ampliando il nostro team di advisor di livello internazionale e continuando a sostenere sviluppatori di infrastrutture core come ZODL, stiamo posizionando in modo sistematico Cypherpunk per intercettare il valore di lungo periodo derivante dall’adozione della privacy digitale», ha affermato Will McEvoy, Chief Investment Officer di Cypherpunk.
Punti salienti Cypherpunk:
- Tesoreria in Zcash in crescita a 323.394,38 ZEC
- Al 11 agosto 2026 Cypherpunk deteneva complessivamente 323.394,38 ZEC a un prezzo medio di acquisto di 341,83 dollari, pari a circa l’1,92% dell’offerta circolante della rete Zcash.
- ZEC è una valuta digitale trasferibile tramite un sistema di pagamenti peer-to-peer. Zcash utilizza un metodo crittografico denominato "zero-knowledge proofs" che consente agli utenti di effettuare transazioni finanziarie mantenendo un livello di privacy superiore.
- Nomina di Dev Ojha come Advisor
- Cypherpunk ha nominato Advisor Dev Ojha, fondatore di Valar Group, primario team di sviluppo e ricerca focalizzato sulla rete Zcash. Valar Group ha assunto un ruolo di primo piano nello sviluppo di Zakura, un software full node ad alte prestazioni progettato per scalare Zcash su larga scala, e nel lavoro sull’Ironwood shielded pool. Dev ricopre inoltre il ruolo di ZIP Editor ufficiale per gli standard di protocollo di Zcash. Il team di Advisory di Cypherpunk comprende anche: Arjun Khemani, key opinion leader di Zcash; Josh Swihart, CEO di ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff di Gemini; e Zooko Wilcox, fondatore di Zcash e Chief Product Officer di Shielded Labs.
Punti salienti della controllata Leap Therapeutics:
- Pubblicazione dello studio randomizzato di Fase 2 DeFianCe su Clinical Cancer Research
- Leap Therapeutics ha annunciato la pubblicazione dei risultati dello studio randomizzato di Fase 2 DeFianCe (NCT05480306) su sirexatamab (DKN-01), anticorpo monoclonale anti-DKK1, sulla rivista Clinical Cancer Research. L’articolo, "Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial", presenta in modo completo i dati di efficacia, sicurezza e analisi dei biomarcatori dello studio e illustra la base statistica del riscontro relativo al biomarcatore DKK1.
- Le analisi peer-reviewed dimostrano che, sebbene l’endpoint primario prespecificato non sia stato raggiunto nella popolazione intent-to-treat, il beneficio di sirexatamab aumenta al crescere del livello plasmatico basale di DKK1 del paziente; una relazione confermata da approcci statistici indipendenti e rafforzata dall’osservazione che un DKK1 elevato è associato a esiti peggiori con il solo standard of care. Nel complesso, questi risultati definiscono il carcinoma colorettale metastatico (mCRC) DKK1-high come una popolazione biologicamente distinta, caratterizzata da un rilevante bisogno medico non soddisfatto.
- Allineamento con la FDA su uno studio registrativo di Fase 3 nel carcinoma colorettale DKK1-high
- Leap Therapeutics ha tenuto un meeting di Tipo C con la FDA per discutere i risultati di DeFianCe e il percorso registrativo proposto per sirexatamab nel mCRC DKK1-high, in seconda linea. Leap ha presentato il disegno dello studio di Fase 3 proposto e la FDA ha fornito un feedback favorevole sugli elementi chiave, tra cui l’uso di una popolazione di pazienti selezionata in base al biomarcatore DKK1 e una struttura a doppi endpoint, concepita per supportare sia un’approvazione accelerata sia l’approvazione completa.
- Leap Therapeutics ha raggiunto un allineamento con la FDA su uno studio di Fase 3 randomizzato e controllato che valuterà sirexatamab in combinazione con chemioterapia a base di fluoropirimidina a scelta dello sperimentatore (FOLFIRI o mFOLFOX6) più bevacizumab, rispetto alla sola combinazione di chemioterapia e bevacizumab. È prevista l’arruolamento di circa 270 pazienti con mCRC, in progressione dopo una precedente linea di terapia sistemica, identificati prospetticamente come DKK1-high sulla base di un cut-off di DKK1 plasmatico basale, da randomizzare in rapporto 1:1. Una potenziale approvazione accelerata negli Stati Uniti potrebbe basarsi sul tasso di risposta obiettiva (ORR) in un primo gruppo di circa 160 pazienti, mentre la sopravvivenza globale (OS) sarà valutata sull’intera popolazione di studio per supportare una domanda di approvazione definitiva negli Stati Uniti e la registrazione in altri mercati internazionali.
- In parallelo, verrà sviluppato un test diagnostico companion basato su esame del sangue per identificare nella pratica clinica di routine i pazienti DKK1-high.
- Sirexatamab ottiene la Fast Track designation della FDA
- Nel maggio 2026 la FDA ha concesso a sirexatamab lo status di Fast Track in combinazione con chemioterapia a base di fluoropirimidina più oxaliplatino o irinotecan e bevacizumab, per il trattamento di pazienti con mCRC DKK1-high in progressione dopo una precedente terapia sistemica.
- Il programma Fast Track è pensato per agevolare lo sviluppo e accelerare la revisione di candidati farmaci e vaccini destinati a patologie gravi e in grado di colmare un importante bisogno medico non soddisfatto. I programmi con designazione Fast Track beneficiano di interazioni più frequenti con la FDA e possono presentare il dossier registrativo con modalità di sottomissione "rolling".
- Aggiornamento sul business
- Leap Therapeutics ha avviato un processo strategico per individuare il percorso più efficace per massimizzare il valore di sirexatamab e reperire le risorse necessarie per avviare lo sviluppo in Fase 3. Il processo prenderà in considerazione un ampio ventaglio di opzioni, tra cui il finanziamento del programma all’interno di una entità autonoma, oppure un’operazione strategica con un’azienda farmaceutica o biotecnologica, quale partnership, licenza, collaborazione, cessione o altra forma di aggregazione societaria.
- Non vi è alcuna garanzia che tale processo strategico si traduca in una transazione o in un’operazione di finanziamento, né che eventuali operazioni concluse avvengano a condizioni favorevoli per la Società o i suoi azionisti. La Società non ha fissato una tempistica per la conclusione del processo e non prevede di fornire aggiornamenti salvo quando ritenga che ulteriori comunicazioni siano opportune o richieste dalla normativa vigente.
Principali risultati finanziari del secondo trimestre 2026
L’utile netto del secondo trimestre 2026 è stato pari a 39,4 milioni di dollari, corrispondenti a 0,18 dollari per azione diluita, rispetto a una perdita netta di 16,6 milioni di dollari del secondo trimestre 2025. Il miglioramento riflette principalmente una plusvalenza non realizzata di 46,0 milioni di dollari sulla valutazione a fair value delle disponibilità in ZEC della Società nel periodo, contabilizzate a valori di mercato alla fine di ciascun trimestre. Nel corso del secondo trimestre 2026 il prezzo di ZEC è salito da 243,35 a 400,09 dollari.
Le spese di ricerca e sviluppo sono state pari a 0,2 milioni di dollari nei tre mesi chiusi al 30 giugno 2026, contro 10,5 milioni di dollari nello stesso periodo del 2025. La flessione è riconducibile principalmente alla riduzione dei costi di sperimentazione clinica e di produzione in seguito al completamento degli studi, oltre a minori costi di personale e oneri correlati connessi alla riduzione dell’organico attuata nel 2025.
Le spese generali e amministrative sono state pari a 4,5 milioni di dollari nei tre mesi chiusi al 30 giugno 2026, rispetto a 1,8 milioni di dollari nello stesso trimestre del 2025. L’incremento di 2,7 milioni di dollari è riconducibile soprattutto a un aumento di 1,7 milioni di dollari nelle remunerazioni basate su azioni, legate a restricted stock unit assegnate al personale e agli amministratori dell’area generale e amministrativa nel quarto trimestre 2025, a un aumento di 0,8 milioni di dollari dei costi del personale e correlati e a un incremento di 0,2 milioni di dollari delle parcelle professionali.
Nel trimestre chiuso al 30 giugno 2026, la Società ha contabilizzato una plusvalenza non realizzata di 46,0 milioni di dollari derivante dalla variazione del fair value delle disponibilità in ZEC, in scia al rialzo del prezzo di ZEC da 243,35 a 400,09 dollari nel periodo.
Al 30 giugno 2026 la cassa e le disponibilità liquide ammontavano a 7,6 milioni di dollari, mentre le disponibilità in ZEC detenute in tesoreria, classificate come crediti in asset digitali, raggiungevano 129,4 milioni di dollari, sulla base di un prezzo di ZEC pari a 400,09 dollari al 30 giugno 2026.
Informazioni su Cypherpunk
Cypherpunk Technologies è una società specializzata in tecnologie per la privacy. La missione del Gruppo è far progredire soluzioni che garantiscano la riservatezza delle persone su internet. Cypherpunk persegue questo obiettivo attraverso due direttrici principali: l’accumulazione di Zcash (ZEC) e gli investimenti, acquisizioni e attività di sviluppo mirati a tecnologie che spingono più avanti la frontiera della privacy. Inoltre, tramite la controllata Leap Therapeutics, la Società sta sviluppando terapie innovative per i pazienti oncologici, portando avanti lo sviluppo di sirexatamab e FL-501. Per maggiori informazioni sulla Società, visitare i siti http://www.cypherpunk.com e http://www.leaptx.com o consultare la documentazione pubblica depositata presso la SEC e disponibile tramite EDGAR su http://www.sec.gov.
DICHIARAZIONI PREVISIONALI
Il presente comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali ai sensi della Sezione 27A del Securities Act del 1933, come successivamente modificato, e della Sezione 21E del Securities Exchange Act del 1934, come successivamente modificato. Tali dichiarazioni previsionali possono essere generalmente individuate dall’uso di termini quali “prevede”, “si attende”, “pianifica”, “potrebbe”, “può”, “intende”, “ritiene”, “stima”, “prevede” (forecast), “obiettivo”, “proietta” e altre espressioni di significato analogo.
Le dichiarazioni previsionali riguardano diversi aspetti, tra cui affermazioni relative al valore delle partecipazioni in ZEC della Società, all’investimento in Zcash Open Development Labs (“ZODL”) o agli asset digitali detenuti o che saranno detenuti dalla Società, al mercato atteso, al prezzo e alla liquidità futuri di ZEC o di altri asset digitali acquisiti dalla Società, al contesto macroeconomico e politico che circonda Zcash o gli asset digitali, al piano della Società di creazione di valore e ai suoi vantaggi strategici, alla dimensione del mercato e alle opportunità di crescita, al quadro regolamentare, al posizionamento competitivo e all’interesse di altre società per strategie di business analoghe, alle tendenze tecnologiche e di mercato, nonché alla situazione finanziaria e ai risultati economici futuri.
I rischi e le incertezze connesse alla strategia di tesoreria in asset digitali includono, tra l’altro: (a) rischi legati alle attività e all’operatività della Società, compresa l’elevata volatilità del prezzo di ZEC; (b) il rischio che variazioni rilevanti del prezzo di ZEC, in particolare eventuali ribassi, si traducano in impatti significativi sul bilancio della Società, quali perdite non realizzate al fair value sulle partecipazioni in ZEC e incremento della perdita netta; (c) il rischio che il prezzo delle azioni ordinarie della Società risulti fortemente correlato al prezzo di ZEC; (d) il rischio che la Società non riesca a conseguire i benefici attesi dalla strategia di tesoreria in ZEC o dall’investimento in ZODL; (e) rischi legati alla custodia delle nostre partecipazioni in ZEC e alla nostra dipendenza da Gemini Space Station e sue affiliate per i servizi di negoziazione e custodia; (f) cambiamenti nel contesto economico, di mercato, finanziario, politico e regolamentare; (g) rischi legati all’aumento della concorrenza nei settori in cui la Società opera e opererà; (h) rischi connessi alla significativa incertezza legale, commerciale, regolamentare e tecnica che caratterizza in generale gli asset digitali; (i) rischi relativi al trattamento fiscale delle cripto‑attività negli Stati Uniti e all’estero; e (j) la capacità della Società di rispettare i requisiti di mantenimento della quotazione sul Nasdaq Capital Market.
Per quanto riguarda le nostre attività in ambito biotecnologico, i principali fattori che potrebbero comportare scostamenti significativi dei risultati effettivi rispetto ai nostri piani, alle nostre stime o aspettative includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo: (i) lo studio DeFianCe non ha raggiunto l’endpoint primario prestabilito di sopravvivenza libera da progressione nella popolazione intent‑to‑treat; (ii) le analisi relative al sottogruppo basato sul biomarcatore DKK1 e le analisi di interazione hanno natura esplorativa, si basano su un numero limitato di pazienti, non sono state corrette per la molteplicità e potrebbero non essere replicate in uno studio clinico prospettico; (iii) l’impatto di eventuali squilibri tra i bracci di trattamento nei sottogruppi DKK1; (iv) il rischio che l’allineamento con la FDA sul disegno dello studio non costituisca garanzia di successo dello studio stesso né di accettazione o approvazione di un’eventuale domanda di autorizzazione all’immissione in commercio, e che la FDA possa modificare la propria posizione in qualsiasi momento; (v) l’eventuale procedura di approvazione accelerata, qualora perseguita, richiede che l’endpoint surrogato sia ragionevolmente indicativo di un beneficio clinico e rimane soggetta all’obbligo di studi confermatori e alla possibilità di revoca qualora tali requisiti non siano soddisfatti; (vi) la capacità della Società di avviare o completare lo studio di Fase 3 nei tempi previsti o, eventualmente, di avviarlo o completarlo; (vii) la capacità della Società di reperire capitale aggiuntivo per portare avanti lo sviluppo di sirexatamab a condizioni accettabili o, in alternativa, di non riuscirvi; (viii) il rischio che il processo strategico non si traduca in alcuna operazione o forma di finanziamento, possa essere interrotto in qualsiasi momento e che qualsiasi eventuale operazione risultante non avvenga a condizioni favorevoli per la Società o per i suoi azionisti; (ix) la capacità della Società di sviluppare e validare un test diagnostico companion; (x) il successo di terapie concorrenti; (xi) la capacità della Società di assicurarsi capacità produttiva per sirexatamab; e (xii) la capacità della Società di mantenere e tutelare i propri diritti di proprietà intellettuale.
Nuovi rischi e incertezze possono emergere nel tempo e non è possibile prevederli tutti. Non viene rilasciata alcuna dichiarazione o garanzia, espressa o implicita, circa l’accuratezza di tali dichiarazioni previsionali. La Società potrebbe non conseguire effettivamente le previsioni indicate in tali dichiarazioni previsionali e si invita a non fare indebito affidamento su di esse. Tali dichiarazioni previsionali sono soggette a numerosi rischi e incertezze rilevanti, tra cui, a titolo non esaustivo, quelli illustrati alla voce “Risk Factors” nell’ultimo Annual Report su Form 10‑K della Società depositato presso la SEC, nonché quelli che potranno essere inclusi in altre relazioni o informazioni depositate presso la SEC, e le discussioni relative a potenziali rischi, incertezze e altri fattori rilevanti contenute nelle successive comunicazioni alla SEC. Ogni dichiarazione previsionale si riferisce esclusivamente alla data in cui è stata formulata. Né la Società né alcuna delle sue affiliate, consulenti o rappresentanti assume alcun obbligo di aggiornare o rivedere pubblicamente tali dichiarazioni previsionali, sia per effetto di nuove informazioni, sia per eventi futuri o altro, se non nei limiti previsti dalla legge. Tali dichiarazioni previsionali non devono essere considerate rappresentative delle opinioni della Società in un momento successivo alla data del presente comunicato.
CONTATTI:
Douglas E. Onsi
Presidente & Chief Executive Officer
Cypherpunk Technologies Inc.
617-714-0360
Per gli investitori:
Matthew DeYoung
Investor Relations
Argot Partners
212-600-1902
[email protected]
Per i media:
Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
954-294-3249
[email protected]
