사이퍼펑크 테크놀로지스, 2026년 2분기 실적 발표

매사추세츠주 케임브리지, 2026년 8월 12일 /PRNewswire/ -- 나스닥 상장사 사이퍼펑크 테크놀로지스(Cypherpunk Technologies Inc., Nasdaq: CYPH, 이하 ‘사이퍼펑크’)가 2026년 6월 30일로 마감된 2026년 2분기 재무 실적을 발표했다.

더글러스 E. 온시(Douglas E. Onsi) 사이퍼펑크 사장 겸 최고경영자(CEO)는 다음과 같이 밝혔다. “2분기에는 연초부터 이어온 Zcash(지캐시) 디지털 자산 국고 전략을 원칙 있게 실행하면서, 보유 규모를 323,394.38 ZEC로 확대했고, 발라 그룹(Valar Group) 창업자인 데브 오자(Dev Ojha)를 고문으로 영입했습니다. 자회사 립 테라퓨틱스(Leap Therapeutics)는 DKK1 고발현 2차 치료 단계 전이성 대장암 환자를 대상으로 하는 시렉사타맙 3상 시험 설계에 대해 FDA와 합의를 이뤘습니다. 미국에서는 객관적 반응률을 가속 승인의 1차 평가 변수로, 전체 생존기간을 정식 승인 및 글로벌 허가의 근거로 삼는 구조입니다. 우리는 시렉사타맙을 독립 법인 분할 후 자금 조달로 진행할지, 또는 암 환자에 대한 비전을 공유하는 파트너와 함께할지 전략적 옵션을 검토하고 있습니다.”

윌 맥에보이(Will McEvoy) 사이퍼펑크 최고투자책임자(CIO)는 다음과 같이 말했다. “AI가 주도하는 경제로 갈수록 ‘진짜 프라이버시’에 대한 요구는 기술적 선호를 넘어 문명 차원의 필수 요소가 되고 있습니다. 2분기 실행 성과는 Zcash를 핵심 통화 자산으로 보는 사이퍼펑크의 확신을 다시 확인해 줍니다. ZEC 국고를 키우고, 세계적 수준의 자문단을 확충하며, ZODL과 같은 핵심 인프라 개발자를 지속 지원함으로써, 디지털 프라이버시 채택이 장기적으로 창출할 가치를 체계적으로 선점할 수 있는 위치를 다져가고 있습니다.”

사이퍼펑크 하이라이트

• Zcash 국고 보유량 323,394.38 ZEC로 확대

  • 2026년 8월 11일 기준, 사이퍼펑크는 ZEC 323,394.38개를 보유하고 있으며, 평균 매입단가는 1 ZEC당 341.83달러다. 이는 Zcash 네트워크 유통량의 약 1.92%에 해당한다.
  • ZEC는 P2P 결제 시스템을 통해 전송 가능한 디지털 화폐로, ‘영지식 증명(zero-knowledge proofs)’ 암호 기술을 활용해 이용자가 보다 높은 수준의 재무적 프라이버시를 유지한 채 거래할 수 있도록 설계됐다.

• 데브 오자(Dev Ojha) 고문 선임

  • 사이퍼펑크는 Zcash 네트워크에 특화된 주요 개발·리서치 조직인 발라 그룹(Valar Group) 설립자 데브 오자를 고문으로 위촉했다. 발라 그룹은 대규모 확장을 겨냥한 고성능 풀노드 소프트웨어 자쿠라(Zakura)와 Ironwood 보호풀(shielded pool) 개발에서 핵심 역할을 맡고 있다. 데브 오자는 Zcash 프로토콜 표준에 대한 공식 ZIP(Editor)로도 활동 중이다.
  • 사이퍼펑크 자문단에는 이 외에도 Zcash 핵심 오피니언 리더인 아르준 케마니(Arjun Khemani), ZODL CEO 조쉬 스와이하트(Josh Swihart), 제미니(Gemini) 비서실장 제프 틸러(Jeff Tiller), Zcash 창립자이자 Shielded Labs 최고제품책임자(CPO) 주코 윌콕스(Zooko Wilcox)가 참여하고 있다.

자회사 립 테라퓨틱스(Leap Therapeutics) 하이라이트

• 무작위배정 2상 DeFianCe 연구 결과, 학술지 Clinical Cancer Research 게재

  • 립 테라퓨틱스는 항‑DKK1 단클론 항체인 시렉사타맙(sirexatamab, DKN‑01)의 무작위배정 2상 DeFianCe(NCT05480306) 연구 결과가 _Clinical Cancer Research_에 게재됐다고 밝혔다. 논문 제목은 “Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial”로, 연구의 유효성, 안전성, 바이오마커 분석 전반과 DKK1 바이오마커 발견의 통계적 근거를 상세히 다뤘다.
  • 동료 심사를 거친 분석에 따르면, 전체 등록군(intent-to-treat)에서 사전에 설정한 1차 평가 변수는 충족하지 못했지만, 기저 혈장 DKK1 수치가 높을수록 시렉사타맙 치료 이득이 커지는 경향이 확인됐다. 이는 서로 다른 독립 통계 접근법으로 검증됐고, 고 DKK1 환자가 기존 표준치료만 받았을 때 예후가 더 나쁘다는 관찰 결과로 보강됐다. 이러한 결과를 통해 DKK1 고발현 전이성 대장암(mCRC)은 미충족 수요가 큰 생물학적으로 별개의 환자군으로 정의된다.

• DKK1 고발현 대장암 대상 글로벌 3상 등록시험에 대해 FDA와 합의

  • 립 테라퓨틱스는 DeFianCe 결과와 시렉사타맙의 등록 전략을 논의하기 위해 FDA와 타입 C(Type C) 미팅을 진행했다. 회사는 제안한 3상 설계안을 제시했고, FDA는 DKK1 바이오마커 기반 환자 선별과 가속 승인 및 완전 승인을 동시에 겨냥한 이중 평가 변수 구조 등 핵심 요소에 대해 지지 의견을 밝혔다.
  • 양측은 무작위배정·대조 3상 시험 설계에 합의했다. 해당 시험은 시렉사타맙을 연구자 선택 플루오로피리미딘 기반 화학요법(FOLFIRI 또는 mFOLFOX6) 및 베바시주맙과 병용 투여하는 군과, 화학요법·베바시주맙 단독군을 비교한다. 1차 전신요법 이후 질병이 진행된 mCRC 환자 중, 기저 혈장 DKK1 수치 기준(cut point)에 따라 DKK1 고발현으로 전향적으로 선별된 약 270명을 대상으로 1:1 무작위배정을 진행할 계획이다.
  • 미국에서는 초기 약 160명 환자군에서 도출되는 객관적 반응률(ORR)을 토대로 가속 승인 가능성이 검토되며, 전체 모집단의 전체 생존기간(OS) 결과는 미국 내 완전 승인 신청과 미국 외 시장 등록을 위한 근거로 활용될 예정이다.
  • 동시에, 실제 임상 현장에서 DKK1 고발현 환자를 선별하기 위한 혈액 기반 동반 진단(CDx)도 병행 개발될 계획이다.

• 시렉사타맙, FDA로부터 패스트 트랙(Fast Track) 지정 획득

  • 2026년 5월, FDA는 시렉사타맙을 플루오로피리미딘과 옥살리플라틴 또는 이리노테칸 기반 화학요법, 베바시주맙과 병용해, 1차 전신요법 이후 질병이 진행된 DKK1 고발현 mCRC 환자를 치료하는 적응증으로 패스트 트랙 지정을 부여했다.
  • 패스트 트랙 제도는 중증 질환을 대상으로 미충족 의료 수요를 해소할 수 있는 신약·백신 개발과 심사를 가속화하기 위한 제도다. 지정을 받은 프로그램은 FDA와의 빈번한 소통 외에도, 마케팅허가 신청을 단계별(rolling) 제출할 수 있는 이점을 가진다.

• 비즈니스 업데이트

  • 립 테라퓨틱스는 시렉사타맙 프로그램의 3상 진입에 필요한 자원을 확보하고, 향후 최적의 가치 창출 방안을 모색하기 위해 전략적 검토에 착수했다. 검토 대상에는 프로그램을 분할해 독립 법인으로 자금 조달하는 방안, 제약·바이오텍 기업과의 전략적 거래(파트너십, 라이선스, 공동개발, 매각, 기타 사업 결합 등)가 포함될 수 있다.
  • 다만, 해당 전략적 검토가 반드시 거래나 자금 조달로 이어진다는 보장은 없으며, 성사되더라도 회사나 주주에게 유리한 조건이 되리라는 확약은 없다. 회사는 검토 종료 시점을 별도로 정하지 않았으며, 추가 공시가 필요하다고 판단되거나 법적 의무가 발생하지 않는 한, 진행 상황을 수시로 공개할 계획이 없다고 밝혔다.

2026년 2분기 주요 재무 실적

• 2026년 2분기 순이익은 3,940만달러, 희석 주당이익(EPS)은 0.18달러로, 2025년 2분기 순손실 1,660만달러에서 큰 폭으로 개선됐다. 이는 주로 2026년 2분기 회사의 ZEC 국고 보유분 공정가치 평가에서 4,600만달러의 평가이익(미실현)이 발생한 영향이다. 회사는 매 분기 말 ZEC 보유분을 시가로 재평가한다. 2분기 동안 ZEC 가격은 243.35달러에서 400.09달러로 상승했다.
• 2026년 2분기(6월 30일 종료) 연구·개발(R&D) 비용은 20만달러로, 전년 동기 1,050만달러에서 크게 감소했다. 이는 임상시험 종료에 따른 임상·제조 비용 감소와 더불어, 2025년 구조조정으로 인한 인건비 및 관련 비용 축소가 주된 원인이다.
• 같은 기간 판매관리비(SG&A)는 450만달러로, 전년 동기 180만달러에서 270만달러 늘었다. 증가는 2025년 4분기 일반관리 부문 임직원 및 이사에게 부여된 제한부 주식단위(RSU)에 따른 주식보상비 170만달러 증가, 급여 및 관련 비용 80만달러 증가, 전문 서비스 수수료 20만달러 증가가 복합적으로 작용했다.
• 2026년 2분기에는 ZEC 가격 상승(243.35달러 → 400.09달러)에 따라 ZEC 국고 보유분 공정가치 평가에서 4,600만달러의 미실현 이익이 인식됐다.
• 2026년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 760만달러이며, 디지털 자산채권(digital asset receivable)으로 분류된 ZEC 국고 보유분은 ZEC 가격 400.09달러를 기준으로 1억2,940만달러 규모다.

회사 소개 – Cypherpunk Technologies

사이퍼펑크 테크놀로지스는 인터넷 상 개인 프라이버시를 보장하는 기술 개발에 주력하는 프라이버시 테크 기업이다. 회사의 미션은 온라인에서 인간의 프라이버시를 보장하는 기술을 발전시키는 데 있다. 이를 위해 두 가지 전략을 병행한다. 첫째, Zcash(ZEC) 자산을 전략적으로 축적하고, 둘째, 프라이버시 기술의 최전선을 확장하는 기술에 투자·인수·직접 개발하는 것이다.

아울러 자회사 립 테라퓨틱스를 통해 암 환자를 위한 혁신 치료제 파이프라인도 구축하고 있다. 립 테라퓨틱스는 시렉사타맙과 FL‑501의 개발을 지속하고 있다.

회사에 대한 보다 자세한 내용은 http://www.cypherpunk.com 및 http://www.leaptx.com에서 확인할 수 있으며, 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 공시 자료는 EDGAR를 통해 열람 가능하다. http://www.sec.gov.

미래예측진술(Forward-Looking Statements)

이 보도자료에는 1933년 제정 증권법(개정 포함) 제27A조 및 1934년 제정 증권거래법(개정 포함) 제21E조가 정의하는 ‘미래예측진술’이 다수 포함돼 있다. 일반적으로 “anticipate(예상하다)”, “expect(기대하다)”, “plan(계획하다)”, “could”, “may”, “will”, “believe(믿다)”, “estimate(추정하다)”, “forecast(전망하다)”, “goal(목표)”, “project(추정하다)” 등 이와 유사한 표현을 통해 식별할 수 있다.

미래예측진술은 회사가 보유한 ZEC 자산 가치, Zcash Open Development Labs(“ZODL”) 투자, 회사가 보유 중이거나 향후 보유할 디지털 자산, 회사가 취득하는 ZEC 및 기타 디지털 자산의 향후 시장 규모, 가격, 유동성, Zcash 및 디지털 자산을 둘러싼 거시경제·정치 환경, 회사의 기업가치 제고 전략 및 경쟁우위, 시장 규모와 성장 기회, 규제 환경, 경쟁 구도와 유사 전략을 모색하는 타 기업의 동향, 기술·시장 트렌드, 향후 재무상태 및 실적 등 다양한 사안을 대상으로 한다.

디지털 자산 재무 전략과 관련된 리스크와 불확실성은 다음 사항들을 포함하나 이에 한정되지 않는다. (a) ZEC 가격의 극심한 변동성을 포함한 회사의 사업 운영 관련 리스크, (b) ZEC 가격의 중대한 변동(특히 하락)으로 인해 ZEC 보유 자산의 공정가치 평가손 및 순손실 등 회사 재무제표가 크게 변동할 수 있는 리스크, (c) 회사 보통주의 주가가 ZEC 가격과 높은 상관관계를 가질 수 있는 리스크, (d) 회사가 ZEC 디지털 자산 재무 전략 또는 ZODL 투자에서 기대했던 효과를 실현하지 못할 수 있는 리스크, (e) ZEC 자산 보관과 관련해 Gemini Space Station 및 그 계열사의 거래·수탁 서비스에 대한 의존도에서 비롯되는 리스크, (f) 경영·시장·재무·정치·규제 환경의 변화, (g) 회사가 현재 영위 중이거나 향후 진출할 산업 내 경쟁 심화 리스크, (h) 디지털 자산 전반을 둘러싼 법률·상업·규제·기술 측면의 중대한 불확실성, (i) 미국 및 해외 세법상 암호자산의 과세 처리와 관련된 리스크, (j) 나스닥 캐피탈 마켓 상장 요건을 회사가 지속적으로 충족할 수 있을지에 대한 리스크가 이에 해당한다.

당사의 바이오텍 사업과 관련해서는, 실제 결과가 당사의 계획·추정·기대와 실질적으로 달라질 수 있는 주요 요인으로 다음과 같은 사항들이 있다(이에 한정되지 않음). (i) DeFianCe 임상시험이 전체 분석(ITT) 집단에서 사전에 정의한 1차 평가변수인 무진행생존기간(PFS)을 충족하지 못한 점, (ii) DKK1 바이오마커 하위군 및 상호작용 분석은 탐색적 성격으로, 제한된 환자 수에 기반했으며 다중 비교에 대한 보정이 이뤄지지 않았고, 향후 전향적 임상시험에서 재현되지 않을 수 있는 점, (iii) DKK1 하위군 내 치료군 간 불균형이 결과에 미칠 수 있는 영향, (iv) FDA와의 임상시험 설계 관련 합의가 해당 임상시험의 성공이나 이후 제출될 시판허가 신청의 수용·승인을 보장하는 것이 아니며, FDA는 언제든 입장을 변경할 수 있는 리스크, (v) 가속 승인(Accelerated Approval)을 추진할 경우, 대리평가변수가 임상적 혜택을 ‘합리적으로 예측’할 수 있어야 하고, 이에 따른 확증적 임상시험 의무 및 요건 미충족 시 승인 취소 가능성이 존재하는 점, (vi) 회사가 예상 일정 내 또는 그보다 앞서 3상 임상시험을 개시·완료하지 못할 수 있는 리스크, (vii) sirexatamab 개발을 진전시키기 위해 추가 자본을 수용 가능한 조건으로, 또는 전혀 조달하지 못할 수 있는 리스크, (viii) 전략적 검토 프로세스가 거래나 자금조달로 이어지지 않을 수 있으며, 언제든 종료될 수 있고, 설령 거래가 성사되더라도 회사나 주주에게 불리한 조건일 수 있는 리스크, (ix) 동반진단(companion diagnostic)을 개발·검증하지 못할 수 있는 리스크, (x) 경쟁 약물·치료제의 성공 가능성, (xi) sirexatamab 생산을 위한 제조 역량을 확보하지 못할 수 있는 리스크, (xii) 회사가 보유한 지식재산권을 유지·보호하지 못할 수 있는 리스크 등이 포함된다.

새로운 리스크와 불확실성은 향후에도 계속해서 발생할 수 있으며, 모든 리스크와 불확실성을 사전에 예측하는 것은 불가능하다. 당사는 이러한 미래예측진술의 정확성에 대해 명시적·묵시적 어떠한 보증이나 진술도 하지 않는다. 회사가 미래예측진술에서 제시한 전망을 실제로 달성하리라는 보장은 없으며, 투자자는 해당 진술에 과도한 신뢰를 두지 않아야 한다. 미래예측진술은 회사가 SEC에 제출한 최신 연차보고서(Form 10-K)의 “Risk Factors(위험요인)” 항목 및 그 밖에 SEC에 이후 제출되는 각종 보고서와 자료, 그리고 그 안에 포함된 잠재적 리스크·불확실성·기타 중대한 요인에 기재된 내용을 포함해, 다수의 중대한 리스크와 불확실성의 영향을 받는다. 모든 미래예측진술은 공시 시점을 기준으로만 효력을 가지며, 회사 및 그 계열사·자문사·대리인은 관련 법령에 의해 요구되는 경우를 제외하고, 새로운 정보나 향후 사건, 기타 사유를 이유로 이러한 미래예측진술을 공개적으로 갱신하거나 수정할 의무를 지지 않는다. 따라서 본 미래예측진술은 공시일 이후 시점에서 회사의 관점을 대변하는 것으로 간주되어서는 안 된다.

문의처(Contact):

Douglas E. Onsi
사장 겸 최고경영자(CEO)
Cypherpunk Technologies Inc.
전화: 617-714-0360

투자자 문의(For Investors):

Matthew DeYoung
IR(투자자관계)
Argot Partners
전화: 212-600-1902
[email protected]

미디어 문의(For Media):

Jacqueline Ortiz Ramsay
It Factor Strategies
전화: 954-294-3249
[email protected]