CAMBRIDGE, Massachusetts, 12 de agosto de 2026 /PRNewswire/ -- A Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) (“Cypherpunk”) divulgou hoje os resultados financeiros do segundo trimestre, encerrado em 30 de junho de 2026.
“No segundo trimestre, a Cypherpunk reforçou o dinamismo construído no início do ano com a execução disciplinada da nossa estratégia de tesouraria em ativos digitais Zcash, elevando as nossas reservas para 323.394,38 ZEC e recebendo Dev Ojha, fundador do Valar Group, como Advisor”, afirmou Douglas E. Onsi, presidente e CEO da Cypherpunk Technologies. “A nossa subsidiária Leap Therapeutics alcançou alinhamento com a FDA em relação a um ensaio de Fase 3 proposto numa população de cancro colorretal metastático de segunda linha com DKK1 elevado, tendo a taxa de resposta objetiva como endpoint primário para suportar uma aprovação acelerada, e a sobrevivência global para suportar a aprovação plena nos Estados Unidos e o registo a nível global. Estamos a conduzir um processo estratégico para determinar o melhor caminho para avançar com o sirexatamab, seja através de uma empresa autónoma financiada de forma independente ou em parceria com um terceiro que partilhe o nosso compromisso com os doentes oncológicos.”
“Numa economia cada vez mais orientada pela IA, a procura por verdadeira privacidade está a deixar de ser uma preferência técnica para se tornar uma necessidade civilizacional. A nossa execução no segundo trimestre reforça a convicção da Cypherpunk no Zcash como ativo monetário fundamental. Ao aumentar a nossa tesouraria em ZEC, ampliar a nossa equipa de conselheiros de classe mundial e continuar a apoiar desenvolvedores de infraestrutura base como a ZODL, estamos a posicionar sistematicamente a Cypherpunk para capturar o valor de longo prazo da adoção da privacidade digital”, afirmou Will McEvoy, Chief Investment Officer da Cypherpunk.
Destaques da Cypherpunk:
- Tesouraria em Zcash aumentada para 323.394,38 ZEC
- Em 11 de agosto de 2026, a Cypherpunk detinha um total de 323.394,38 ZEC a um preço médio de aquisição de 341,83 dólares, o que representa cerca de 1,92% da oferta circulante total da rede Zcash.
- ZEC é uma moeda digital que pode ser transferida através de um sistema de pagamentos peer-to-peer. O Zcash utiliza um método criptográfico denominado “provas de conhecimento zero” (“zero-knowledge proofs”) que permite aos utilizadores realizar transações financeiras mantendo um nível superior de privacidade.
- Nomeação de Dev Ojha como Advisor
- A Cypherpunk nomeou Dev Ojha, fundador do Valar Group — uma destacada equipa de desenvolvimento e investigação focada na rede Zcash — como Advisor. O Valar Group desempenha um papel central no desenvolvimento do Zakura, um software de nó completo de alto desempenho concebido para permitir grande escalabilidade do Zcash, e também no Ironwood shielded pool. Dev atua ainda como ZIP Editor oficial para os standards do protocolo Zcash. A equipa de Advisors da Cypherpunk inclui também: Arjun Khemani, influenciador de referência em Zcash; Josh Swihart, CEO da ZODL; Jeff Tiller, Chief of Staff da Gemini; e Zooko Wilcox, fundador do Zcash e Chief Product Officer na Shielded Labs.
Destaques da subsidiária Leap Therapeutics:
- Publicação do estudo randomizado de Fase 2 DeFianCe na Clinical Cancer Research
- A Leap Therapeutics anunciou a publicação, na revista Clinical Cancer Research, dos resultados do estudo randomizado de Fase 2 DeFianCe (NCT05480306) com sirexatamab (DKN-01), um anticorpo monoclonal anti-DKK1. O artigo, “Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial”, apresenta a análise completa de eficácia, segurança e biomarcadores do estudo e detalha a fundamentação estatística da descoberta relativa ao biomarcador DKK1.
- As análises revistas por pares demonstram que, apesar de o endpoint primário pré-especificado não ter sido atingido na população intent-to-treat, o benefício do sirexatamab aumenta à medida que o nível basal de DKK1 no plasma do doente se eleva — uma relação confirmada por abordagens estatísticas independentes e reforçada pela observação de que níveis elevados de DKK1 predizem piores resultados com o standard of care isolado. Em conjunto, estes dados definem o cancro colorretal metastático (mCRC) com DKK1 elevado como uma população biologicamente distinta e com elevado grau de necessidade médica não satisfeita.
- Alinhamento com a FDA para ensaio registracional de Fase 3 em cancro colorretal com DKK1 elevado
- A Leap Therapeutics realizou uma reunião Type C com a FDA para discutir os resultados do DeFianCe e o percurso regulatório proposto para o sirexatamab em mCRC de segunda linha com DKK1 elevado. A Leap apresentou o desenho proposto do ensaio de Fase 3, tendo a FDA fornecido comentários favoráveis quanto a elementos-chave, incluindo a seleção dos doentes através do biomarcador DKK1 e uma estrutura de endpoints duplos, pensada para sustentar tanto uma aprovação acelerada como a aprovação plena.
- A Leap Therapeutics alcançou alinhamento com a FDA para um ensaio randomizado, controlado, de Fase 3, que avalia o sirexatamab em combinação com quimioterapia à base de fluoropirimidina à escolha do investigador (FOLFIRI ou mFOLFOX6) mais bevacizumab, em comparação com quimioterapia e bevacizumab isoladamente. Estima-se o recrutamento de cerca de 270 doentes com mCRC cuja doença tenha progredido após uma linha prévia de terapêutica sistémica, identificados prospectivamente como DKK1 elevados com base num ensaio plasmático de DKK1 de baseline, e randomizados numa proporção 1:1. Uma potencial aprovação acelerada nos Estados Unidos poderá ser fundamentada pela taxa de resposta objetiva (ORR) num grupo inicial de aproximadamente 160 doentes, enquanto a sobrevivência global (OS) será analisada na população total do estudo, visando suportar o pedido de aprovação plena nos EUA e o registo em mercados fora dos Estados Unidos.
- Em paralelo, será desenvolvido um teste de diagnóstico complementar baseado em análise sanguínea para identificar, na prática clínica diária, doentes com DKK1 elevado.
- Sirexatamab recebe designação Fast Track da FDA
- Em maio de 2026, a FDA concedeu a designação Fast Track ao sirexatamab em combinação com fluoropirimidina mais quimioterapia baseada em oxaliplatina ou irinotecano e bevacizumab, para o tratamento de doentes com mCRC com DKK1 elevado cuja doença tenha progredido após uma linha prévia de terapêutica sistémica.
- O programa Fast Track visa facilitar o desenvolvimento e acelerar a revisão de candidatos a fármacos e vacinas que tratem doenças graves e respondam a necessidades médicas não satisfeitas. Programas com designação Fast Track podem beneficiar de interações mais frequentes com a FDA, bem como de submissão faseada (“rolling submission”) do pedido de autorização de comercialização.
- Atualização de negócio
- A Leap Therapeutics iniciou um processo estratégico para identificar o melhor caminho para o desenvolvimento do sirexatamab e assegurar os recursos necessários para avançar o programa para a Fase 3. Este processo deverá considerar um leque de alternativas, incluindo o financiamento do programa numa entidade autónoma, ou uma transação estratégica com uma farmacêutica ou empresa de biotecnologia, contemplando parcerias, licenciamento, colaborações, venda ou outras formas de combinação de negócios.
- Não há garantia de que o processo estratégico resultará em qualquer transação ou financiamento, nem de que uma eventual operação venha a ocorrer em termos favoráveis para a Empresa ou para os seus acionistas. A Empresa não estabeleceu um calendário para a conclusão do processo e não pretende divulgar desenvolvimentos, exceto se e quando considerar que uma comunicação adicional seja apropriada ou exigida.
Principais resultados financeiros do segundo trimestre de 2026
O lucro líquido foi de 39,4 milhões de dólares, ou 0,18 dólares por ação diluída, no segundo trimestre de 2026, comparando com um prejuízo líquido de 16,6 milhões de dólares no segundo trimestre de 2025. A variação resulta sobretudo de um ganho não realizado de 46,0 milhões de dólares na valorização das reservas de ZEC em tesouraria da Companhia durante o segundo trimestre de 2026, ajustadas a valor de mercado no final de cada período. No trimestre, o preço do ZEC subiu de 243,35 para 400,09 dólares.
As despesas de investigação e desenvolvimento foram de 0,2 milhões de dólares nos três meses terminados em 30 de junho de 2026, face a 10,5 milhões de dólares no período homólogo de 2025. A redução decorre principalmente da diminuição de custos com ensaios clínicos e fabrico, devido à conclusão dos estudos clínicos, bem como da redução de custos com pessoal associada ao programa de redução de efetivos de 2025.
As despesas gerais e administrativas totalizaram 4,5 milhões de dólares nos três meses terminados em 30 de junho de 2026, comparando com 1,8 milhões de dólares no mesmo período de 2025. O aumento de 2,7 milhões de dólares resulta, sobretudo, de uma subida de 1,7 milhões de dólares em remuneração baseada em ações, relacionada com unidades de ações restritas atribuídas a colaboradores e administradores da área geral e administrativa no quarto trimestre de 2025, de um aumento de 0,8 milhões de dólares em custos com pessoal e de uma subida de 0,2 milhões de dólares em honorários profissionais.
Durante os três meses terminados em 30 de junho de 2026, a Companhia registou um ganho não realizado de 46,0 milhões de dólares pela variação do justo valor das suas reservas de ZEC em tesouraria, em linha com a valorização do ZEC no período, de 243,35 para 400,09 dólares.
Em 30 de junho de 2026, a posição de caixa e equivalentes de caixa ascendia a 7,6 milhões de dólares. As reservas de ZEC em tesouraria, classificadas como ativo digital a receber, totalizavam 129,4 milhões de dólares, com base no preço de 400,09 dólares por ZEC nessa data.
Sobre a Cypherpunk
A Cypherpunk Technologies é uma empresa especializada em tecnologias de privacidade. A missão da Companhia é promover soluções tecnológicas que garantam a privacidade das pessoas na internet. A Cypherpunk persegue este objetivo através de duas estratégias principais: acumulação de Zcash (ZEC) e investimento, aquisição e desenvolvimento de tecnologias que expandam a fronteira da privacidade. Adicionalmente, por meio da sua subsidiária Leap Therapeutics, a Companhia está a desenvolver terapias inovadoras para doentes oncológicos, incluindo a continuidade do desenvolvimento de sirexatamab e FL-501. Para mais informações sobre a Companhia, visite os sites http://www.cypherpunk.com e http://www.leaptx.com ou consulte as nossas informações públicas junto da SEC, disponíveis no EDGAR em http://www.sec.gov.
DECLARAÇÕES PROSPETIVAS
Este comunicado de imprensa contém declarações prospetivas na aceção da Secção 27A do Securities Act de 1933, com as alterações subsequentes, e da Secção 21E do Securities Exchange Act de 1934, com as alterações subsequentes. Em geral, estas declarações prospetivas podem ser identificadas pelo uso de termos como “antecipar”, “esperar”, “planear”, “poderia”, “pode”, “irá”, “acreditar”, “estimar”, “prever”, “objetivo”, “projetar” e outras expressões de sentido semelhante.
As declarações prospetivas abrangem diversos temas, incluindo afirmações relativas ao valor das participações em ZEC detidas pela Empresa, ao investimento na Zcash Open Development Labs (“ZODL”) ou em ativos digitais atualmente detidos ou a vir a ser detidos pela Empresa, às expetativas quanto ao mercado, preço e liquidez futuros de ZEC ou de outros ativos digitais que a Empresa venha a adquirir, às condições macroeconómicas e políticas que envolvem a Zcash ou ativos digitais em geral, ao plano da Empresa para criação de valor e vantagens estratégicas, à dimensão e perspetivas de crescimento de mercado, ao enquadramento regulatório, à posição competitiva e ao interesse de outras empresas em estratégias de negócio semelhantes, bem como a tendências tecnológicas e de mercado e à situação financeira e desempenho futuros.
Os riscos e incertezas inerentes à estratégia de tesouraria em ativos digitais incluem, entre outros: (a) riscos relacionados com as operações e o negócio da Empresa, incluindo a natureza altamente volátil do preço da ZEC; (b) o risco de que alterações materiais no preço da ZEC, nomeadamente quedas acentuadas, resultem em mudanças significativas nas demonstrações financeiras da Empresa, como perdas não realizadas ao justo valor das suas participações em ZEC e aumento do prejuízo líquido; (c) o risco de o preço das ações ordinárias da Empresa estar fortemente correlacionado com o preço da ZEC; (d) o risco de a Empresa não conseguir concretizar os benefícios antecipados da sua estratégia de tesouraria em ativos digitais ZEC ou do investimento na ZODL; (e) riscos relacionados com a custódia das nossas ZEC e a nossa dependência da Gemini Space Station e suas afiliadas para serviços de negociação e custódia; (f) alterações nas condições de negócio, de mercado, financeiras, políticas e regulatórias; (g) riscos associados ao aumento da concorrência nos setores em que a Empresa atua ou irá atuar; (h) riscos decorrentes da elevada incerteza jurídica, comercial, regulatória e técnica em torno de ativos digitais em geral; (i) riscos relacionados com o enquadramento fiscal, nos EUA e no estrangeiro, aplicável a criptoativos; e (j) a capacidade da Empresa de cumprir os requisitos contínuos de cotação no Nasdaq Capital Market.
No que respeita às nossas operações em biotecnologia, fatores importantes que podem fazer com que os resultados reais difiram de forma material dos nossos planos, estimativas ou expetativas incluem, nomeadamente: (i) o estudo DeFianCe não ter atingido o endpoint primário pré-especificado de sobrevivência livre de progressão na população por intenção de tratar; (ii) as análises de subgrupos com o biomarcador DKK1 e de interação serem exploratórias, baseadas num número limitado de doentes, não terem sido ajustadas por multiplicidade e poderem não ser reproduzidas num ensaio clínico prospetivo; (iii) o impacto de desequilíbrios entre braços de tratamento nos subgrupos DKK1; (iv) o risco de o alinhamento com a FDA quanto ao desenho do ensaio não equivaler a qualquer garantia de sucesso do estudo ou de aceitação/aprovação de um pedido de autorização de comercialização, podendo a FDA alterar a sua posição em qualquer momento; (v) o facto de uma eventual via de aprovação acelerada exigir que o endpoint substitutivo seja razoavelmente suscetível de prever benefício clínico, estar sujeita a ensaios confirmatórios e poder ser revogada caso estes requisitos não sejam cumpridos; (vi) a capacidade da Empresa de iniciar ou concluir o ensaio de Fase 3 dentro do prazo previsto ou, sequer, de o concluir; (vii) a capacidade da Empresa de obter capital adicional para desenvolver o sirexatamab em condições aceitáveis ou, de todo, o conseguir; (viii) o risco de o processo estratégico não resultar em qualquer transação ou operação de financiamento, poder ser terminado em qualquer altura, e de qualquer transação que venha a ocorrer não ser em termos favoráveis para a Empresa ou os seus acionistas; (ix) a capacidade da Empresa de desenvolver e validar um teste de diagnóstico complementar; (x) o sucesso de terapias concorrentes; (xi) a capacidade da Empresa de assegurar capacidade de fabrico para o sirexatamab; e (xii) a capacidade da Empresa de manter e proteger os seus direitos de propriedade intelectual.
Novos riscos e incertezas podem surgir ao longo do tempo, e não é possível antecipar todas as contingências. Não são prestadas quaisquer declarações ou garantias, expressas ou implícitas, quanto à exatidão destas declarações prospetivas. A Empresa pode não alcançar os resultados ou metas implícitos nessas declarações, e os investidores não devem depositar confiança excessiva nas mesmas. Estas declarações prospetivas estão sujeitas a diversos riscos e incertezas materiais, incluindo, mas não se limitando, aos descritos na secção “Risk Factors” do Relatório Anual mais recente da Empresa no Formulário 10-K apresentado à SEC, bem como a quaisquer riscos adicionais descritos noutros relatórios ou informações que apresentarmos à SEC, e nas discussões subsequentes de riscos potenciais, incertezas e outros fatores relevantes nas apresentações posteriores à SEC. Qualquer declaração prospetiva refere-se apenas à data em que é efetuada. Nem a Empresa nem quaisquer das suas afiliadas, consultores ou representantes assumem qualquer obrigação de atualizar ou rever publicamente qualquer declaração prospetiva, seja em resultado de nova informação, eventos futuros ou outros motivos, exceto se tal for exigido por lei. Estas declarações prospetivas não devem ser interpretadas como representando a posição da Empresa em qualquer data posterior à presente.
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