麻州劍橋訊，2026 年 8 月 12 日 /美通社訊/──Cypherpunk Technologies Inc.（那斯達克代碼：CYPH，以下稱「Cypherpunk」）公布截至 2026 年 6 月 30 日止第二季財務結果。
Cypherpunk 總裁暨執行長 Douglas E. Onsi 表示：「第二季我們延續年初以來的成長動能，嚴謹執行 Zcash 數位資產金庫策略，將庫藏擴增至 323,394.38 枚 ZEC，並歡迎 Valar Group 創辦人 Dev Ojha 加入出任顧問。子公司 Leap Therapeutics 已就一項針對 DKK1 高表現、二線轉移性大腸直腸癌族群的第三期試驗設計，與美國 FDA 達成共識，以客觀緩解率作為支持加速審核的主要指標，並以總存活期作為取得美國完整藥證及全球註冊的關鍵終點。我們正啟動策略檢討，評估 sirexatamab 未來最適發展路徑，無論是獨立分拆融資，或尋求與同樣致力於癌症治療的合作夥伴結盟。」
Cypherpunk 投資長 Will McEvoy 表示：「在愈趨依賴 AI 的經濟中，真正的隱私需求已從技術偏好，躍升為文明層級的必要條件。我們第二季的執行成果，再次鞏固 Cypherpunk 對 Zcash 作為基礎貨幣資產的信念。透過擴大 ZEC 金庫規模、延攬世界級顧問團隊、並持續支持像 ZODL 這樣的核心基礎建設開發團隊，我們正有系統地為 Cypherpunk 鋪設長期受惠數位隱私普及化的布局。」
Cypherpunk 重點事項
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Zcash 金庫持有量提升至 323,394.38 枚 ZEC
截至 2026 年 8 月 11 日，Cypherpunk 合計持有 323,394.38 枚 ZEC，平均買進成本為每枚 341.83 美元，約占 Zcash 網路流通供給量的 1.92%。
ZEC 為可透過點對點支付系統傳輸的數位貨幣。Zcash 採用稱為「零知識證明（zero-knowledge proofs）」的密碼學技術，讓用戶在進行金融交易時，能在更高度隱私保護下完成。
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任命 Dev Ojha 為公司顧問
Cypherpunk 任命 Valar Group 創辦人 Dev Ojha 擔任顧問。Valar Group 是專注於 Zcash 網路開發與研究的領先團隊，在高效能、為 Zcash 大規模擴展而設計的全節點軟體 Zakura，以及 Ironwood 隱私池等關鍵項目中扮演重要角色。Dev 同時也是 Zcash 協議標準的官方 ZIP 編輯者。
Cypherpunk 顧問團隊成員尚包括：Zcash 意見領袖 Arjun Khemani；ZODL 執行長 Josh Swihart；Gemini 參謀長 Jeff Tiller；以及 Zcash 創辦人兼 Shielded Labs 產品長 Zooko Wilcox。
子公司 Leap Therapeutics 重點事項
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隨機分派第二期 DeFianCe 臨床試驗刊登於《Clinical Cancer Research》
Leap Therapeutics 宣布，關於抗 DKK1 單株抗體 sirexatamab（DKN-01）之第二期隨機試驗 DeFianCe（NCT05480306），相關結果已刊登於《Clinical Cancer Research》。該篇論文題為：「Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial」，完整報告試驗的療效、安全性與生物標記分析，並詳細說明 DKK1 生物標記發現的統計學基礎。
同儕審查後的分析顯示，雖然在意向治療（intent-to-treat）族群中，預先設定的主要終點未達成，但隨著病人基線血漿 DKK1 濃度升高，sirexatamab 所帶來的治療效益也同步增加；此關聯性經多種獨立統計方法驗證，且進一步觀察到 DKK1 高表現患者在僅接受標準治療時，預後明顯較差。整體結果指出，DKK1 高表現的轉移性大腸直腸癌（mCRC）構成一個具高度未被滿足醫療需求、且生物學特徵明顯不同的族群。
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與 FDA 就 DKK1 高表現大腸直腸癌註冊性第三期試驗達成共識
Leap Therapeutics 已與 FDA 召開 Type C 會議，討論 DeFianCe 試驗結果，以及 sirexatamab 用於 DKK1 高表現、二線 mCRC 的註冊開發路徑。Leap 向 FDA 提出第三期試驗設計方案，FDA 亦就多項關鍵設計要素提供正面意見，包括採用經 DKK1 生物標記篩選的病人族群，以及同時支援加速與完整審核的雙終點架構。
雙方最終就一項隨機、對照型第三期試驗達成一致：比較 sirexatamab 聯合研究者自選之含氟尿嘧啶的化療方案（FOLFIRI 或 mFOLFOX6）加 bevacizumab，對照單純化療聯合 bevacizumab。試驗預計收納約 270 名 mCRC 患者，病情需在接受一線全身治療後已有進展，並以基線血漿 DKK1 檢測結果達到預設臨界值者，定義為 DKK1 高表現並納入 1:1 隨機分派。
在約 160 名患者的初始子集當中，客觀緩解率（ORR）可作為美國加速核准的潛在依據；整體研究族群則將以總存活期（OS）作為支持美國完整藥證申請，以及其他國家市場註冊的主要終點。
與此同時，Leap 也將同步開發血液檢測型的伴隨診斷工具，以利在日常臨床實務中辨識 DKK1 高表現患者。
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sirexatamab 獲 FDA「快速審查通道」（Fast Track）資格
2026 年 5 月，FDA 授予 sirexatamab 聯合含氟尿嘧啶加奧沙利鉑或伊立替康為基礎的化療方案及 bevacizumab，用於治療曾接受一線全身治療且病情已惡化之 DKK1 高表現 mCRC 患者的 Fast Track 資格。
Fast Track 計畫旨在協助開發並加速審查用於治療嚴重疾病且具未被滿足醫療需求的新藥與疫苗。取得 Fast Track 資格的開發案，可更頻繁與 FDA 溝通，並得以採取分段滾動遞交藥證申請的方式。
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業務進展更新
Leap Therapeutics 已啟動策略性檢討流程，以釐清 sirexatamab 往第三期臨床推進所需的最佳路徑與資源取得方式。評估方向預期涵蓋多種選項，包括將該計畫獨立分拆為專案公司並尋求外部融資，或與製藥／生技公司進行策略性交易，例如合作開發、授權、策略聯盟、出售或其他形式的企業結合。
公司並不保證上述策略流程一定會促成任何交易或融資，也不保證即便完成交易或融資，相關條件必然有利於公司或其股東。公司目前尚未設定完成該流程的明確時程，除非認定有必要或法律要求，否則不預期對外更新相關進度。
2026 年第二季部分財務結果
2026 年第二季，公司淨利為 3,940 萬美元，攤薄後每股盈餘 0.18 美元，相較 2025 年第二季淨損 1,660 萬美元大幅轉盈。主要差異來自 2026 年第二季就公司 ZEC 金庫持有部位按公允價值衡量所認列的 4,600 萬美元未實現評價利益；該部位於每一報告期末依市價重估。2026 年第二季期間，ZEC 價格自每枚 243.35 美元升至 400.09 美元。
截至 2026 年 6 月 30 日止三個月，研究與開發費用為 20 萬美元，遠低於 2025 年同期的 1,050 萬美元。主要係因多項臨床試驗已完成，臨床及製造相關支出大幅下降，且 2025 年的人力精簡措施亦使薪資與相關費用同步降低。
同期，一般及行政費用為 450 萬美元，高於 2025 年同期的 180 萬美元，增加 270 萬美元。主因包括：因 2025 年第四季授予一般及行政人員與董事限制型股票單位（RSU），導致以股權為基礎的薪酬費用增加 170 萬美元；薪資及相關支出增加 80 萬美元；專業服務費增加 20 萬美元。
在 2026 年第二季，公司就 ZEC 金庫持有部位公允價值變動認列 4,600 萬美元未實現利益，反映 ZEC 價格於該季自 243.35 美元上漲至 400.09 美元。
截至 2026 年 6 月 30 日，現金與約當現金合計 760 萬美元；ZEC 金庫持有部位（分類為「數位資產應收款」）按當日 ZEC 價格 400.09 美元計算，市值約 1.294 億美元。
關於 Cypherpunk
Cypherpunk Technologies 是一家專注隱私技術的公司，使命是推動能為網路世界中的人類提供隱私保障的技術發展。公司透過兩大主軸實踐此一目標：一是累積 Zcash（ZEC）資產，二是投資、併購並打造推進隱私前沿的各項技術。
此外，透過子公司 Leap Therapeutics，Cypherpunk 亦致力為癌症患者開發創新療法，目前持續推進 sirexatamab 與 FL-501 的臨床開發。
更多公司資訊，請參閱 http://www.cypherpunk.com 與 http://www.leaptx.com，或透過 EDGAR 查閱我們向 SEC 提交的公開文件。 http://www.sec.gov
前瞻性聲明
本新聞稿所載內容含有依據經修訂之《1933 年美國證券法》第 27A 條及經修訂之《1934 年美國證券交易法》第 21E 條所界定的「前瞻性聲明」。前瞻性聲明通常可透過以下用語加以辨識，例如「預期」、「相信」、「預估」、「計畫」、「可能」、「將」、「目標」、「預測」、「展望」以及其他具有類似含意的字詞。
本新聞稿中的前瞻性聲明，涵蓋多項議題，包括：有關本公司持有之 ZEC 資產價值、對 Zcash Open Development Labs（下稱「ZODL」）的投資、以及本公司目前或未來持有之數位資產；對 ZEC 或本公司取得之其他數位資產未來市場、價格及流動性的預期；圍繞 Zcash 或數位資產的總體經濟與政治環境；本公司創造股東價值與打造策略優勢的規劃；目標市場規模與成長機會；監理環境變化；競爭態勢及其他企業對類似營運策略的興趣；科技與市場發展趨勢；以及本公司未來財務狀況與營運表現等。
有關本公司數位資產庫存管理策略，其相關風險與不確定性包括但不限於：
(a) 與本公司營運及業務相關的風險，其中包括 ZEC 價格高度波動的風險；
(b) ZEC 價格若發生重大變動（例如價格下跌），可能導致本公司財務報表出現重大變化，例如 ZEC 持有部位公允價值的未實現損失及淨損擴大；
(c) 本公司普通股股價可能與 ZEC 價格高度連動的風險；
(d) 本公司可能無法如預期自 ZEC 數位資產庫存策略或對 ZODL 的投資中獲得預期效益的風險；
(e) 關於本公司 ZEC 資產託管相關風險，以及對 Gemini Space Station 及其關係企業所提供交易與託管服務之依賴風險；
(f) 事業、市場、財務、政治及監理環境之變化；
(g) 本公司目前及未來所處產業競爭日益激烈的風險；
(h) 關於數位資產在法律、商業、監管及技術層面仍存在重大不確定性的風險；
(i) 加密資產在美國及境外稅務處理方式相關風險；以及
(j) 本公司能否持續符合 Nasdaq 資本市場上市維持規定的風險。
就本公司生技事業而言，可能導致實際結果與本公司計畫、預估或預期有重大差異的重要因素包括但不限於：
(i) DeFianCe 臨床試驗在意向治療族群中，未能達成預先設定的無惡化存活期主要終點；
(ii) DKK1 生物標記亞族群及交互作用分析屬探索性質，樣本數有限，且未進行多重比較調整，因此在前瞻性臨床試驗中可能無法重現；
(iii) DKK1 亞族群中各治療組之間失衡所可能產生的影響；
(iv) 即便本公司與美國食品藥物管理局（FDA）已就試驗設計取得共識，該共識並不表示任何試驗一定會成功，亦不代表任何上市申請一定會被接受或核准，且 FDA 得隨時改變其立場；
(v) 若本公司採取加速審查途徑，則必須以合理方式證明替代性終點可預測臨床效益，並須接受確證性臨床試驗之要求；若未能符合相關要求，核准可能被撤回；
(vi) 本公司能否於預期時程內或實際上啟動並完成 sirexatamab 第三期臨床試驗；
(vii) 本公司能否在可接受條件下，或是否能夠取得額外資本，以推進 sirexatamab 之開發；
(viii) 戰略評估與交易程序可能最終不導致任何交易或融資、可能於任何時間終止，且任何潛在交易的條件未必對本公司或其股東有利的風險；
(ix) 本公司能否成功開發並驗證配套診斷工具；
(x) 其他競爭性療法的發展與成功；
(xi) 本公司能否取得足夠的 sirexatamab 製造產能；以及
(xii) 本公司能否維持並有效保護其智慧財產權。
新的風險與不確定性可能隨時出現，且無法事先全面預測。對於上述任何前瞻性聲明之準確性，本公司並不作出任何明示或默示之陳述或保證。本公司可能無法實現前瞻性聲明中所揭示之預測結果，投資人及讀者亦不應對任何前瞻性聲明過度依賴。
上述前瞻性聲明係受多項重大風險與不確定性所影響，其中包括但不限於本公司最近一次向美國證券交易委員會（SEC）遞交之 Form 10-K 年度報告中「風險因素」（Risk Factors）一節所載事項，以及本公司其後向 SEC 提交之其他文件中，對潛在風險、不確定性及其他重要因素的進一步說明。任何前瞻性聲明僅於其發表當日有效。本公司及其任何關係企業、顧問或代表，概不承擔因新資訊、未來事件或其他因素而公開更新或修訂任何前瞻性聲明之義務，除非相關法律有明文規定。任何前瞻性聲明均不應視為代表本公司在本文日期之後任何時間點的觀點。
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