马萨诸塞州剑桥市，2026 年 5 月 14 日 /美通社/ -- Cypherpunk Technologies Inc.（纳斯达克代码：CYPH，下称“Cypherpunk”）今日公布截至 2026 年 3 月 31 日的 2026 年第一季度财务业绩。
“自 2026 年初以来，Cypherpunk 通过完成首笔隐私技术投资，并将我们的国库持仓增加至 314,185.70 枚 ZEC，推进了成为领先隐私技术公司、并以聚焦 Zcash 的数字资产国库策略为核心的使命。”Cypherpunk Technologies 总裁兼首席执行官 Douglas E. Onsi 表示，“在 AACR 2026 会议上，我们的子公司 Leap Therapeutics 展示了一项新的 DKK1 生物标志物检测，用于支持筛选更有可能从 sirexatamab 治疗中获益的患者，以及我们在高 DKK1 水平患者中开展的 DeFianCe 结直肠癌研究所取得的积极结果。此外，sirexatamab 已于 2026 年 5 月获得美国 FDA 的快速通道认定。”
“在日益数字化和由 AI 驱动的世界中，保护隐私的资产及相关技术将至关重要。我们向 Zcash Open Development Labs（ZODL）——Zcash 网络的核心开发者以及领先 Zcash 钱包 Zodl 的开发方——投资 500 万美元，体现了我们对支持 Zcash 生态系统，以及打造让私密数字货币承诺成为现实的创新公司的长期承诺。”Cypherpunk 首席投资官 Will McEvoy 表示。
Cypherpunk 要点：
- 将 Zcash 国库持仓增加至 314,185.70 枚 ZEC
- 自 2026 年 4 月 15 日上次更新至 2026 年 5 月 13 日期间，Cypherpunk 另外购入 10,279.30 枚 ZEC，总金额为 500 万美元，平均购入价格为每枚 ZEC 486.41 美元。
- 截至 2026 年 5 月 13 日，Cypherpunk 共持有 314,185.70 枚 ZEC，平均购入成本为 337.86 美元，约占 Zcash 网络流通总量的 1.88%。
- ZEC 是一种可通过点对点支付系统进行传输的数字货币。Zcash 使用一种名为“零知识证明”的密码学方法，使用户在进行金融交易时能够保持更高的隐私性。
- 向 Zcash Open Development Labs（ZODL）投资 500 万美元
- 2026 年 3 月，Cypherpunk 与 a16z、Winklevoss Capital、Coinbase、Paradigm、Chapter One、David Friedberg、Balaji Srinivasan 等重要投资方一道，对 ZODL 进行了 500 万美元投资。这标志着 Cypherpunk 在 ZEC 之外的首笔技术投资。ZODL 拥有顶级 Zcash 钱包 Zodl，旨在通过持续优化钱包并支持 Zcash 协议，使 Zcash 更易于使用。
- 上线新版官网和投资者看板：cypherpunk.com
- 公司在 cypherpunk.com 上线了新官网及投资者看板。该看板为股东提供对公司关键指标、ZEC 持仓、其他隐私投资以及 Zcash 网络指标的直接可见性。
Leap Therapeutics 子公司要点：
- Sirexatamab 获得 FDA 快速通道认定
- 2026 年 5 月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予 sirexatamab 快速通道认定，用于与基于氟嘧啶加奥沙利铂或伊立替康的化疗方案及贝伐珠单抗联合治疗，在既往接受过一次全身系统性治疗且疾病进展的 DKK1 高表达转移性结直肠癌患者。
- 快速通道项目旨在促进用于治疗严重疾病并满足未被满足医疗需求的候选药物和疫苗的开发及审评。获得快速通道认定的项目除了可进行滚动提交上市申请外，还可以与 FDA 进行更为频繁的沟通。
- 在美国癌症研究协会（AACR）2026 年年会上展示新的血浆 DKK1 生物标志物检测及基于 DeFianCe 研究 B 部分的结果：该研究评估在结直肠癌（“CRC”）患者中，sirexatamab 联合贝伐珠单抗和化疗与贝伐珠单抗联合化疗的疗效对比
- 在 2026 年 4 月举行的 AACR 年会上，公司展示了一项新的血浆 DKK1 生物标志物检测，可作为伴随诊断，用于筛选可能从公司抗 DKK1 单克隆抗体药物 sirexatamab 治疗中获益的患者。
- 该新的血浆 DKK1 生物标志物检测被用于检测 DeFianCe 研究 B 部分患者的样本。DeFianCe 是一项 2 期研究，评估在既往接受过一次晚期疾病全身系统性治疗的微卫星稳定型 CRC 患者中，sirexatamab 联合贝伐珠单抗及化疗相较于贝伐珠单抗联合化疗的疗效。
- 在使用新的血浆 DKK1 生物标志物检测的高 DKK1 水平患者中，sirexatamab 在总缓解率（“ORR”）及总生存期（“OS”）方面均显示出统计学显著获益。
- 50% 患者的 DKK1 水平为高表达（> 380 pg/ml），在这一患者亚组（n=87）中：
- Sirexatamab 组 ORR 为 42%（包括 1 例完全缓解），对照组 ORR 为 16%，p 值 = 0.003。
- Sirexatamab 组中位总生存期（mOS）尚未达到，对照组为 14.39 个月，HR 为 0.47，p 值 = 0.0244。
- DeFianCe 研究中患者的 DKK1 血浆水平与商业获取的 CRC 患者样本相似。
2026 年第一季度部分财务数据
2026 年第一季度净亏损为 7,720 万美元，而 2025 年第一季度净亏损为 1,540 万美元。亏损增加主要由于公司以公允价值计量并在每个会计期末按市值重估的 ZEC 国库持仓产生未实现公允价值损失。2026 年第一季度内，ZEC 价格由 508.09 美元降至 240.47 美元。
截至 2026 年 3 月 31 日止三个月，公司研发费用为 20 万美元，而 2025 年同期为 1,290 万美元。研发费用减少主要是因为临床试验完成，临床试验费用和生产成本下降。
截至 2026 年 3 月 31 日止三个月，公司一般及行政费用为 470 万美元，而 2025 年同期为 300 万美元。费用增加主要源于授予员工及董事的限制性股票单位（RSU）导致的股份支付费用增加。
在截至 2026 年 3 月 31 日止三个月内，随着 ZEC 价格在本季度由 508.09 美元降至 240.47 美元，公司就 ZEC 国库持仓公允价值变动确认了 7,760 万美元的未实现损失。
截至 2026 年 3 月 31 日，现金及现金等价物总额为 670 万美元；按 2026 年 3 月 31 日 ZEC 价格 240.47 美元计量，公司按数字资产应收款项列示的 ZEC 国库持仓总额为 7,380 万美元。
关于 Cypherpunk
Cypherpunk Technologies 是一家隐私技术公司。公司的使命是推动保障互联网上人类隐私的技术发展。Cypherpunk 通过两大主要策略来践行这一使命：一是积累 Zcash（ZEC）；二是投资、收购并构建推动隐私前沿发展的技术。此外，通过其子公司 Leap Therapeutics，公司正为癌症患者开发创新疗法，推进 sirexatamab 和 FL-501 的研发。欲了解更多公司信息，请访问公司网站 http://www.cypherpunk.com 和 http://www.leaptx.com，或查阅通过 EDGAR 系统公开披露在 http://www.sec.gov 的文件。
关于 Winklevoss Capital
Winklevoss Capital 成立于 2012 年，由 Cameron 和 Tyler Winklevoss 创立，是一家投资于前沿技术的投资公司。
前瞻性声明
本新闻稿包含 1933 年《证券法》第 27A 条修订版、1934 年《证券交易法》第 21E 条修订版所界定的前瞻性声明。这类前瞻性声明通常可通过“预期”“期望”“计划”“可能”“或将”“相信”“估计”“预测”“目标”“项目”等类似词语加以识别。前瞻性声明涉及多方面内容，包括有关公司 ZEC 持仓价值、对 ZODL 的投资、公司持有或将持有的数字资产，及公司将收购的其他数字资产的未来市场、价格和流动性预期，围绕 Zcash 或数字资产的宏观及政治环境，公司价值创造计划与战略优势、市场规模和增长机会、监管环境、竞争地位及其他公司对类似业务策略兴趣、技术及市场趋势、以及未来财务状况和经营业绩等的陈述。与数字资产国库策略相关的风险和不确定性包括但不限于：（a）与公司运营及业务相关的风险，包括 ZEC 价格的高度波动性；（b）ZEC 价格出现重大变动（如价格大幅下跌）可能导致公司财务报表发生重大变化的风险，例如 ZEC 持仓公允价值未实现损失和净亏损增加；（c）公司普通股股价可能与 ZEC 价格高度相关的风险；（d）公司可能无法实现 ZEC 数字资产国库策略或对 ZODL 投资所预期收益的风险；（e）与公司 ZEC 托管，以及对 Gemini Space Station 及其关联方提供交易和托管服务的依赖相关的风险；（f）业务、市场、金融、政治和监管环境的变化风险。 conditions; (g) 与公司目前及将来经营所在行业中竞争加剧相关的风险；(h) 与数字资产整体相关的重大法律、商业、监管及技术不确定性有关的风险；(i) 与加密资产在美国及外国税收目的下的处理有关的风险；以及 (j) 遵守纳斯达克资本市场持续上市要求的能力。就我们的生物技术业务而言，可能导致实际结果与我们的计划、估计或预期存在重大差异的重要因素包括但不限于：(i) 我们开发和商业化 sirexatamab 的能力及计划；(ii) 我们对于资本需求的估计以及为支持持续开发而筹集额外资金的能力；(iii) 其他可能面世的竞争性疗法的成功程度；(iv) sirexatamab 的生产能力；以及 (v) 我们维持并保护我们的知识产权的能力。
新的风险和不确定性可能会不时出现，而不可能预见所有风险和不确定性。对于任何此类前瞻性陈述的准确性，不作任何（明示或默示的）声明或保证。公司可能实际上无法实现此类前瞻性陈述中披露的预测，您不应对这些前瞻性陈述寄予不当依赖。此类前瞻性陈述受多项重大风险和不确定性影响，包括但不限于公司在最近向美国证券交易委员会（SEC）提交的 Form 10-K 年度报告中 “风险因素”（“Risk Factors”）标题下所列的风险，或我们在向 SEC 提交的其他报告或信息中可能包含的风险，以及其随后向 SEC 提交文件中对潜在风险、不确定性及其他重要因素的讨论。任何前瞻性陈述仅在其作出之日有效。除法律要求外，公司及其任何关联方、顾问或代表均不承担公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因所致。这些前瞻性陈述不应被依赖为公司在本日期之后任何日期观点的体现。
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