CAMBRIDGE (Massachusetts), 12 août 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq : CYPH) (« Cypherpunk ») a publié ce jour ses résultats financiers pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2026.
« Au deuxième trimestre, Cypherpunk a capitalisé sur la dynamique enclenchée plus tôt cette année grâce à l’exécution rigoureuse de notre stratégie de trésorerie en actifs numériques Zcash, portant nos réserves à 323 394,38 ZEC, tout en accueillant Dev Ojha, fondateur de Valar Group, en tant que conseiller », a déclaré Douglas E. Onsi, président-directeur général de Cypherpunk Technologies. « Notre filiale Leap Therapeutics est parvenue à un alignement avec la FDA sur un essai de Phase 3 proposé dans une population de patients atteints d’un cancer colorectal métastatique de deuxième ligne à forte expression de DKK1, avec comme critère principal le taux de réponse objective pour soutenir une approbation accélérée et la survie globale pour soutenir une approbation complète aux États‑Unis et l’enregistrement à l’international. Nous menons un processus stratégique pour déterminer la meilleure voie de développement de sirexatamab, que ce soit via la création d’une société indépendante financée de manière autonome ou avec un partenaire partageant notre engagement envers les patients atteints de cancer. »
« Dans une économie de plus en plus portée par l’IA, la demande de véritable confidentialité ne relève plus d’un simple choix technologique, mais devient une nécessité civilisationnelle. Notre exécution au deuxième trimestre renforce la conviction de Cypherpunk dans Zcash comme actif monétaire de référence. En augmentant notre trésorerie en ZEC, en élargissant notre équipe de conseillers de premier plan et en continuant de soutenir des développeurs d’infrastructures essentielles comme ZODL, nous positionnons méthodiquement Cypherpunk pour capter la valeur à long terme de l’adoption de la confidentialité numérique », a ajouté Will McEvoy, directeur des investissements (Chief Investment Officer) de Cypherpunk.
Faits marquants de Cypherpunk :
- Trésorerie en Zcash portée à 323 394,38 ZEC
- Au 11 août 2026, Cypherpunk détenait un total de 323 394,38 ZEC à un prix d’acquisition moyen de 341,83 $, représentant environ 1,92 % de l’offre en circulation totale du réseau Zcash.
- Le ZEC est une monnaie numérique pouvant être échangée via un système de paiement pair-à-pair. Zcash utilise une méthode cryptographique dite de « preuves à divulgation nulle de connaissance » (« zero-knowledge proofs ») permettant aux utilisateurs d’effectuer des transactions financières tout en préservant une confidentialité accrue.
- Nomination de Dev Ojha en tant que conseiller
- Cypherpunk a nommé Dev Ojha, fondateur de Valar Group, une équipe de développement et de recherche de premier plan dédiée au réseau Zcash, en tant que conseiller. Valar Group joue un rôle clé dans le développement de Zakura, un logiciel de nœud complet haute performance conçu pour assurer l’hyper‑scalabilité de Zcash, ainsi que sur le pool protégé Ironwood. Dev est également éditeur officiel de ZIP pour les standards du protocole Zcash. L’équipe de conseillers de Cypherpunk comprend également : Arjun Khemani, figure de référence de la communauté Zcash ; Josh Swihart, directeur général de ZODL ; Jeff Tiller, directeur de cabinet de Gemini ; et Zooko Wilcox, fondateur de Zcash et Chief Product Officer chez Shielded Labs.
Points saillants de la filiale Leap Therapeutics :
- Publication de l’étude randomisée de Phase 2 DeFianCe dans Clinical Cancer Research
- Leap Therapeutics a annoncé la publication, dans Clinical Cancer Research, des résultats de l’étude randomisée de Phase 2 DeFianCe (NCT05480306) évaluant sirexatamab (DKN‑01), un anticorps monoclonal anti‑DKK1. L’article, intitulé « Sirexatamab in Combination with Bevacizumab and Chemotherapy as Second-Line Therapy for Advanced Colorectal Adenocarcinoma: the Phase II DeFianCe Trial », présente l’ensemble des analyses d’efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues de l’étude et détaille les fondements statistiques de l’identification du biomarqueur DKK1.
- Les analyses évaluées par les pairs montrent que, si le critère principal prédéfini n’a pas été atteint dans la population en intention de traiter, le bénéfice de sirexatamab augmente à mesure que le niveau plasmatique basal de DKK1 du patient s’élève — une relation confirmée par des approches statistiques indépendantes et confortée par l’observation selon laquelle un DKK1 élevé prédit de moins bons résultats sous prise en charge standard seule. Ensemble, ces données définissent le cancer colorectal métastatique (mCRC) à forte expression de DKK1 comme une population biologiquement distincte, caractérisée par un besoin médical important non couvert.
- Accord avec la FDA sur un essai d’enregistrement de Phase 3 dans le cancer colorectal DKK1‑élevé
- Leap Therapeutics a tenu une réunion de Type C avec la FDA pour discuter des résultats de DeFianCe et de la voie d’enregistrement proposée pour sirexatamab dans le mCRC de deuxième ligne à forte expression de DKK1. Leap a présenté la conception proposée de l’essai de Phase 3, et la FDA a apporté un retour favorable sur les éléments clés de ce schéma, notamment l’utilisation d’une population de patients sélectionnés par biomarqueur DKK1 et une structure à double critère de jugement, destinée à soutenir à la fois une approbation accélérée et une approbation complète.
- Leap Therapeutics est ainsi parvenue à un alignement avec la FDA sur un essai de Phase 3 randomisé et contrôlé évaluant sirexatamab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidines choisie par l’investigateur (FOLFIRI ou mFOLFOX6) plus bevacizumab, comparée à la chimiothérapie et au bevacizumab seuls. Environ 270 patients atteints de mCRC dont la maladie a progressé après une première ligne de traitement systémique, identifiés prospectivement comme DKK1‑élevé à l’aide d’un seuil défini sur un dosage plasmatique basal de DKK1, devraient être inclus et randomisés selon un ratio 1:1. Une approbation accélérée potentielle aux États‑Unis pourrait être fondée sur le taux de réponse objective (ORR) dans un premier groupe d’environ 160 patients, tandis que la survie globale (OS) sera évaluée sur l’ensemble de la population de l’étude afin de soutenir une demande d’approbation complète aux États‑Unis et l’enregistrement sur d’autres marchés internationaux.
- Un test compagnon basé sur un prélèvement sanguin serait développé en parallèle pour identifier en pratique courante les patients DKK1‑élevé.
- Désignation Fast Track accordée à sirexatamab par la FDA
- En mai 2026, la FDA a accordé la désignation Fast Track à sirexatamab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidines plus oxaliplatine ou irinotécan et bevacizumab, pour le traitement des patients atteints de mCRC DKK1‑élevé dont la maladie a progressé après une première ligne de traitement systémique.
- Le programme Fast Track vise à faciliter le développement et à accélérer l’examen de candidats médicaments et de vaccins destinés à traiter des pathologies graves et à répondre à un besoin médical non satisfait. Les programmes bénéficiant de cette désignation peuvent profiter d’échanges plus fréquents avec la FDA, ainsi que de la possibilité de soumettre leur dossier d’enregistrement de manière échelonnée (« rolling submission »).
- Mise à jour stratégique
- Leap Therapeutics a engagé un processus stratégique afin d’identifier la meilleure option pour l’avenir de sirexatamab et de sécuriser les ressources nécessaires à l’entrée du programme en développement de Phase 3. Ce processus devrait examiner un large éventail d’alternatives, pouvant inclure le financement du programme au sein d’une entité indépendante, ou la conclusion d’une opération stratégique avec un laboratoire pharmaceutique ou une société de biotechnologie, telle qu’un partenariat, une licence, une collaboration, une cession ou toute autre forme de rapprochement.
- Rien ne garantit que ce processus stratégique aboutira à une transaction ou à un financement, ni que toute opération ou tout financement éventuellement conclu se fera dans des conditions favorables pour la Société ou ses actionnaires. La Société n’a fixé aucun calendrier pour la conclusion de ce processus et n’a pas l’intention de communiquer sur son avancement, sauf si elle estime qu’une information complémentaire est appropriée ou exigée.
Résultats financiers sélectionnés du deuxième trimestre 2026
Le résultat net s’établit à 39,4 millions de dollars, soit 0,18 $ par action diluée, au deuxième trimestre 2026, contre une perte nette de 16,6 millions de dollars au deuxième trimestre 2025. Cette amélioration s’explique principalement par un gain latent de 46,0 millions de dollars lié à la variation de juste valeur des avoirs en ZEC de la trésorerie de la Société au cours du deuxième trimestre 2026, ces actifs étant évalués à la juste valeur à la clôture de chaque période. Sur le trimestre, le cours du ZEC est passé de 243,35 $ à 400,09 $.
Les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 0,2 million de dollars sur les trois mois clos le 30 juin 2026, contre 10,5 millions de dollars sur la même période en 2025. Cette baisse résulte principalement de la diminution des coûts d’essais cliniques et de fabrication liée à l’achèvement des études cliniques, ainsi que de la réduction des charges de personnel consécutive au plan de réduction d’effectifs de 2025.
Les frais généraux et administratifs se sont élevés à 4,5 millions de dollars sur les trois mois clos le 30 juin 2026, contre 1,8 million de dollars un an plus tôt. La hausse de 2,7 millions de dollars s’explique principalement par une augmentation de 1,7 million de dollars des charges de rémunération en actions liée à l’attribution d’unités d’actions restreintes aux équipes et aux administrateurs fonctions support au quatrième trimestre 2025, par une hausse de 0,8 million de dollars des charges de personnel et par une augmentation de 0,2 million de dollars des honoraires professionnels.
Sur les trois mois clos le 30 juin 2026, la Société a comptabilisé un gain latent de 46,0 millions de dollars lié à la variation de juste valeur de ses avoirs en ZEC, le cours du ZEC ayant progressé de 243,35 $ à 400,09 $ durant le trimestre.
La trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 7,6 millions de dollars au 30 juin 2026. Les avoirs en ZEC de la trésorerie, classés en créances en actifs numériques, s’élevaient à 129,4 millions de dollars sur la base d’un cours du ZEC de 400,09 $ au 30 juin 2026.
À propos de Cypherpunk
Cypherpunk Technologies est une société de technologies de confidentialité. Sa mission est de faire progresser les technologies garantissant la vie privée des individus sur internet. Cypherpunk poursuit cet objectif au travers de deux axes principaux : l’accumulation de Zcash (ZEC) ; et l’investissement, l’acquisition et le développement de technologies repoussant les frontières de la confidentialité. Par ailleurs, via sa filiale Leap Therapeutics, la Société développe de nouvelles thérapies pour les patients atteints de cancer, en poursuivant le développement de sirexatamab et de FL‑501. Pour plus d’informations sur la Société, consultez nos sites http://www.cypherpunk.com et http://www.leaptx.com ou nos documents publics déposés auprès de la SEC et disponibles via EDGAR à http://www.sec.gov
DÉCLARATIONS PROSPECTIVES
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives au sens de l’article 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de l’article 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. Ces déclarations prospectives se reconnaissent généralement à l’emploi de termes tels que « anticiper », « s’attendre à », « envisager », « pouvoir », « susceptible de », « devoir », « croire », « estimer », « prévoir », « objectif », « projeter », ainsi qu’à d’autres expressions de sens voisin.
Ces déclarations portent sur divers sujets, notamment la valeur des avoirs en ZEC de la Société, l’investissement dans Zcash Open Development Labs (« ZODL ») ou dans les actifs numériques détenus ou à détenir par la Société, les perspectives futures de marché, de prix et de liquidité du ZEC ou des autres actifs numériques acquis par la Société, l’environnement macroéconomique et politique entourant Zcash ou les actifs numériques, la stratégie de création de valeur et les avantages concurrentiels de la Société, la taille du marché et son potentiel de croissance, le cadre réglementaire, la position concurrentielle et l’intérêt d’autres sociétés pour des stratégies similaires, les tendances technologiques et de marché, ainsi que la situation financière et la performance futures.
Les risques et incertitudes associés à la stratégie de trésorerie en actifs numériques de la Société comprennent notamment :
(a) les risques liés aux activités et à l’exploitation de la Société, y compris l’extrême volatilité du cours du ZEC ;
(b) le risque que des variations significatives du prix du ZEC, notamment à la baisse, entraînent des impacts matériels sur les états financiers de la Société, tels que des pertes latentes sur la juste valeur des avoirs en ZEC et un résultat net négatif ;
(c) le risque que le cours de l’action ordinaire de la Société soit fortement corrélé au prix du ZEC ;
(d) le risque que la Société ne parvienne pas à concrétiser les bénéfices attendus de sa stratégie de trésorerie en ZEC ou de son investissement dans ZODL ;
(e) les risques liés à la conservation de nos ZEC et à notre dépendance à l’égard de Gemini Space Station et de ses affiliés pour les services de négociation et de conservation ;
(f) l’évolution des conditions économiques, de marché, financières, politiques et réglementaires ;
(g) les risques liés à l’intensification de la concurrence dans les secteurs dans lesquels la Société exerce ou exercera ses activités ;
(h) les risques associés à l’important degré d’incertitude juridique, commerciale, réglementaire et technique entourant les actifs numériques de manière générale ;
(i) les risques afférents au traitement fiscal des crypto‑actifs aux États‑Unis et à l’étranger ; et
(j) la capacité de la Société à continuer de satisfaire aux exigences de cotation du Nasdaq Capital Market.
S’agissant des activités de biotechnologie de la Société, les principaux facteurs susceptibles d’entraîner un écart significatif entre les résultats réels et les plans, estimations ou prévisions incluent, sans s’y limiter :
(i) le fait que l’étude DeFianCe n’a pas atteint son critère principal prédéfini de survie sans progression dans la population en intention de traiter ;
(ii) le fait que les analyses de sous‑groupe et d’interaction liées au biomarqueur DKK1 étaient exploratoires, reposaient sur un nombre limité de patients, n’ont pas été ajustées pour la multiplicité et pourraient ne pas être reproduites dans un essai clinique prospectif ;
(iii) l’impact de déséquilibres entre les bras de traitement au sein des sous‑groupes DKK1 ;
(iv) le risque que l’alignement avec la FDA sur le design de l’essai ne vaille pas approbation quant au succès de l’essai ni acceptation ou approbation d’un dossier d’enregistrement, la FDA pouvant modifier sa position à tout moment ;
(v) le fait que toute démarche d’« accelerated approval », le cas échéant, exige que le critère substitutif soit raisonnablement susceptible de prédire un bénéfice clinique et reste soumis à des essais de confirmation, l’autorisation pouvant être retirée si ces exigences ne sont pas remplies ;
(vi) la capacité de la Société à lancer ou à mener à terme l’essai de phase 3 dans le calendrier envisagé, ou même à l’initier ;
(vii) la capacité de la Société à obtenir des financements supplémentaires pour faire progresser sirexatamab à des conditions acceptables, ou à en obtenir tout court ;
(viii) le risque que le processus stratégique n’aboutisse à aucune opération ni à aucun financement, qu’il puisse être interrompu à tout moment, et que toute opération qui en résulterait ne soit pas réalisée à des conditions favorables pour la Société ou ses actionnaires ;
(ix) la capacité de la Société à développer et valider un test compagnon ;
(x) le succès de thérapies concurrentes ;
(xi) la capacité de la Société à sécuriser des capacités de production pour sirexatamab ; et
(xii) la capacité de la Société à maintenir et protéger ses droits de propriété intellectuelle.
De nouveaux risques et incertitudes peuvent apparaître ponctuellement, et il est impossible d’anticiper l’ensemble d’entre eux. Aucune déclaration ou garantie, expresse ou implicite, n’est donnée quant à l’exactitude de ces déclarations prospectives. La Société pourrait ne pas atteindre les objectifs ou prévisions contenus dans ces déclarations, et il convient de ne pas accorder une confiance excessive à ces informations. Ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes importants, notamment ceux décrits dans la rubrique « Risk Factors » du dernier rapport annuel de la Société sur formulaire 10‑K déposé auprès de la SEC, ou figurant dans d’autres rapports ou informations déposés auprès de la SEC, ainsi que ceux discutés dans ses dépôts ultérieurs.
Toute déclaration prospective ne vaut qu’à la date à laquelle elle est formulée. Ni la Société ni aucune de ses filiales, conseillers ou représentants n’assument la moindre obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement une quelconque déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’événements futurs ou pour tout autre motif, sauf si la loi l’exige. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme reflétant l’opinion de la Société à une date postérieure à celle des présentes.
CONTACT :
Douglas E. Onsi
Président‑directeur général
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617-714-0360
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