Cypherpunk Technologies veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2026

CAMBRIDGE, Mass., 14. Mai 2026 /PRNewswire/ -- Cypherpunk Technologies Inc. (Nasdaq: CYPH) („Cypherpunk“) hat heute die Finanzergebnisse für das am 31. März 2026 beendete erste Quartal bekanntgegeben.

„Seit Beginn des Jahres 2026 hat Cypherpunk die Mission vorangetrieben, ein führendes Unternehmen für Datenschutztechnologie mit einer auf Zcash fokussierten Digital-Asset-Treasury-Strategie zu werden, indem wir unsere erste Investition in Datenschutztechnologie getätigt und unsere Treasury-Bestände auf 314.185,70 ZEC erhöht haben“, sagte Douglas E. Onsi, Präsident und CEO von Cypherpunk Technologies. „Auf der AACR 2026 präsentierte unsere Tochtergesellschaft Leap Therapeutics einen neuen DKK1-Biomarker-Test, der entwickelt wurde, um die Auswahl von Patienten zu unterstützen, die voraussichtlich von einer Sirexatamab-Therapie profitieren, zusammen mit den positiven Ergebnissen aus unserer DeFianCe-Studie zu Darmkrebs, die bei Patienten mit hohen DKK1-Werten erzielt wurden. Darüber hinaus erhielt Sirexatamab im Mai 2026 den Fast-Track-Status von der FDA.“

„Datenschutzschützende Vermögenswerte und zugehörige Technologien werden in der zunehmend digitalen und KI-getriebenen Welt von entscheidender Bedeutung sein. Unsere Investition von 5 Millionen US-Dollar in Zcash Open Development Labs (ZODL), die Kernentwickler des Zcash-Netzwerks, und Zodl, die führende Zcash-Wallet, spiegelt unser Engagement wider, das Zcash-Ökosystem zu unterstützen und innovative Unternehmen aufzubauen, die das Versprechen von privatem digitalen Geld zur Realität machen“, sagte Will McEvoy, Chief Investment Officer von Cypherpunk.

Cypherpunk-Highlights:

Zcash-Treasury-Bestände auf 314.185,70 ZEC erhöht
Seit dem letzten Update am 15. April 2026 bis zum 13. Mai 2026 kaufte Cypherpunk zusätzlich 10.279,30 ZEC für 5 Millionen US-Dollar zu einem durchschnittlichen Kaufpreis von 486,41 US-Dollar pro ZEC.
Zum 13. Mai 2026 hielt Cypherpunk insgesamt 314.185,70 ZEC zu einem durchschnittlichen Kaufpreis von 337,86 US-Dollar, was etwa 1,88 % des gesamten zirkulierenden Angebots des Zcash-Netzwerks entspricht.
ZEC ist eine digitale Währung, die über ein Peer-to-Peer-Zahlungssystem übertragen werden kann. Zcash verwendet eine kryptografische Methode namens „Zero-Knowledge-Proofs“, um Nutzern zu ermöglichen, finanzielle Transaktionen mit höherem Maß an Privatsphäre durchzuführen.
Investition von 5 Millionen US-Dollar in Zcash Open Development Labs (ZODL)
Im März 2026 erweiterte Cypherpunk seine Bestände mit einer Investition von 5 Millionen US-Dollar in ZODL, gemeinsam mit wichtigen Investoren wie a16z, Winklevoss Capital, Coinbase, Paradigm, Chapter One, David Friedberg, Balaji Srinivasan und anderen. Dies war die erste Technologieinvestition von Cypherpunk außerhalb von ZEC. ZODL, das die führende Zcash-Wallet Zodl beherbergt, hat zum Ziel, Zcash durch die Weiterentwicklung der Wallet und die Unterstützung des Zcash-Protokolls einfacher nutzbar zu machen.
Neustart der Website und eines Investorendashboards auf cypherpunk.com
Das Unternehmen hat seine neue Website und ein Investorendashboard unter cypherpunk.com gestartet. Das Dashboard bietet Aktionären direkten Einblick in die wichtigsten Kennzahlen des Unternehmens, ZEC-Bestände, weitere Datenschutzinvestitionen und Kennzahlen des Zcash-Netzwerks.

Highlights der Tochtergesellschaft Leap Therapeutics:

Sirexatamab erhielt Fast-Track-Status von der FDA
Im Mai 2026 erteilte die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Sirexatamab in Kombination mit Fluoropyrimidin plus Oxaliplatin- oder Irinotecan-basierter Chemotherapie und Bevacizumab den Fast-Track-Status zur Behandlung von Patienten mit DKK1-hohem metastasiertem kolorektalem Karzinom, deren Erkrankung nach einer vorangegangenen systemischen Therapie fortgeschritten ist.
Das Fast-Track-Programm soll die Entwicklung beschleunigen und die Prüfung von Arzneimittelkandidaten und Impfstoffen erleichtern, die schwere Erkrankungen behandeln und einen ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Programme mit Fast-Track-Status können von häufigerer Kommunikation mit der FDA sowie von einer gestaffelten Einreichung des Zulassungsantrags profitieren.
Präsentation eines neuen DKK1-Plasma-Biomarker-Tests und von Ergebnissen auf Basis von Teil B der DeFianCe-Studie zu Sirexatamab plus Bevacizumab und Chemotherapie bei Patienten mit Darmkrebs („CRC“) auf der American Association for Cancer Research (AACR) 2026:
Auf der AACR 2026 im April präsentierte das Unternehmen einen neuen DKK1-Plasma-Biomarker-Test, der als Begleitdiagnostikum eingesetzt werden könnte, um Patienten auszuwählen, die von einer Behandlung mit Sirexatamab, dem monoklonalen Anti-DKK1-Antikörper des Unternehmens, profitieren würden.
Der neue DKK1-Plasma-Biomarker-Test wurde verwendet, um die Patientenproben aus Teil B der DeFianCe-Studie zu testen, einer Phase-2-Studie zu Sirexatamab in Kombination mit Bevacizumab und Chemotherapie im Vergleich zu Bevacizumab und Chemotherapie bei Patienten mit mikrosatellitenstabilem CRC, die eine vorherige systemische Therapie bei fortgeschrittener Erkrankung erhalten hatten.
Sirexatamab zeigte einen statistisch signifikanten Vorteil bei der Gesamtansprechrate („ORR“) und beim Gesamtüberleben („OS“) bei Patienten mit hohen DKK1-Werten anhand des neuen DKK1-Plasma-Biomarker-Tests.
50 % der Patienten hatten DKK1-hohe Werte > 380 pg/ml, und in dieser Patientensubgruppe (n = 87):
Die ORR betrug 42 % (einschließlich einer Komplettremission) im Sirexatamab-Arm gegenüber 16 % ORR im Kontrollarm, p-Wert = 0,003.
Das mediane Gesamtüberleben (mOS) wurde im Sirexatamab-Arm nicht erreicht gegenüber 14,39 Monaten im Kontrollarm, HR 0,47, p-Wert = 0,0244.
Die DKK1-Plasmaspiegel der Patienten aus der DeFianCe-Studie waren ähnlich wie die kommerziell erworbenen CRC-Patientenproben.

Ausgewählte Finanzergebnisse des ersten Quartals 2026

Der Nettoverlust betrug im ersten Quartal 2026 77,2 Millionen US-Dollar im Vergleich zu 15,4 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2025. Der Anstieg war in erster Linie auf unrealisierte Verluste aus der Bewertung der ZEC-Treasury-Bestände des Unternehmens zum beizulegenden Zeitwert zurückzuführen, die am Ende jeder Periode zum Marktwert bewertet werden. Im Verlauf des ersten Quartals 2026 sank der Preis von ZEC von 508,09 US-Dollar auf 240,47 US-Dollar.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich für die drei Monate bis zum 31. März 2026 auf 0,2 Millionen US-Dollar, verglichen mit 12,9 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum 2025. Der Rückgang für die drei Monate bis zum 31. März 2026 war in erster Linie auf geringere Kosten für klinische Studien und Herstellungskosten infolge des Abschlusses unserer klinischen Studien zurückzuführen.

Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen sich für die drei Monate bis zum 31. März 2026 auf 4,7 Millionen US-Dollar, verglichen mit 3,0 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum 2025. Der Anstieg für die drei Monate bis zum 31. März 2026 war in erster Linie auf höhere aktienbasierte Vergütungsaufwendungen aufgrund gewährter RSUs an Mitarbeitende und Direktoren zurückzuführen.

Während der drei Monate bis zum 31. März 2026 erfasste das Unternehmen einen unrealiserten Verlust von 77,6 Millionen US-Dollar aus der Veränderung des beizulegenden Zeitwerts der ZEC-Treasury-Bestände des Unternehmens, da der Preis von ZEC im ersten Quartal 2026 von 508,09 US-Dollar auf 240,47 US-Dollar fiel.

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 31. März 2026 auf 6,7 Millionen US-Dollar, und die als Forderung aus digitalen Vermögenswerten klassifizierten ZEC-Treasury-Bestände beliefen sich auf 73,8 Millionen US-Dollar, basierend auf dem ZEC-Preis von 240,47 US-Dollar am 31. März 2026.

Über Cypherpunk

Cypherpunk Technologies ist ein Unternehmen für Datenschutztechnologie. Die Mission des Unternehmens besteht darin, Technologien voranzutreiben, die Menschen im Internet Privatsphäre garantieren. Cypherpunk verfolgt diese Mission über zwei primäre Strategien: den Aufbau von Zcash (ZEC)-Beständen sowie Investitionen in, Übernahmen von und die Entwicklung von Technologien, die die Grenzen der Privatsphäre weiter verschieben. Zusätzlich entwickelt das Unternehmen über seine Tochtergesellschaft Leap Therapeutics neuartige Therapien für Krebspatienten und setzt die Entwicklung von Sirexatamab und FL-501 fort. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie auf unseren Websites unter http://www.cypherpunk.com und http://www.leaptx.com oder in unseren öffentlichen Einreichungen bei der SEC, die über EDGAR unter http://www.sec.gov verfügbar sind.

Über Winklevoss Capital

Winklevoss Capital ist eine 2012 von Cameron und Tyler Winklevoss gegründete Investmentfirma, die in Zukunftstechnologien investiert.

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der jeweils gültigen Fassung. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind im Allgemeinen an der Verwendung von Begriffen wie „annehmen“, „erwarten“, „planen“, „könnte“, „dürfte“, „wird“, „glauben“, „schätzen“, „prognostizieren“, „Ziel“, „projizieren“ und anderen Ausdrücken mit ähnlicher Bedeutung zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen betreffen verschiedene Sachverhalte, einschließlich Aussagen zum Wert der ZEC-Bestände des Unternehmens, der Investition in ZODL oder digitalen Vermögenswerten, die vom Unternehmen gehalten werden oder gehalten werden sollen, zum erwarteten zukünftigen Markt, Preis und zur Liquidität von ZEC oder anderen digitalen Vermögenswerten, die das Unternehmen erwirbt, zu den makroökonomischen und politischen Rahmenbedingungen im Zusammenhang mit Zcash oder digitalen Vermögenswerten, zum Plan des Unternehmens zur Wertschöpfung und zu strategischen Vorteilen, zur Marktgröße und zu Wachstumsmöglichkeiten, zu regulatorischen Rahmenbedingungen, zur Wettbewerbsposition und zum Interesse anderer Unternehmen an ähnlichen Geschäftsstrategien, zu technologischen und Markttrends sowie zur künftigen Finanzlage und Leistung. Risiken und Unsicherheiten der Digital-Asset-Treasury-Strategie umfassen unter anderem: (a) Risiken im Zusammenhang mit den Geschäftsabläufen und der Geschäftstätigkeit des Unternehmens, einschließlich der stark volatilen Natur des ZEC-Preises; (b) das Risiko, dass wesentliche Änderungen des ZEC-Preises, etwa Preisrückgänge, zu erheblichen Veränderungen in den Jahresabschlüssen des Unternehmens führen, wie unrealisierte Verluste aus dem beizulegenden Zeitwert der ZEC-Bestände und Nettoverlust; (c) das Risiko, dass der Aktienkurs der Stammaktien des Unternehmens stark mit dem Preis von ZEC korreliert sein könnte; (d) das Risiko, dass es dem Unternehmen nicht gelingt, die erwarteten Vorteile der ZEC-Digital-Asset-Treasury-Strategie oder der Investition in ZODL zu realisieren; (e) Risiken im Zusammenhang mit der Verwahrung unserer ZEC-Bestände und unserer Abhängigkeit von Gemini Space Station und deren verbundenen Unternehmen für Handels- und Verwahrdienstleistungen; (f) Veränderungen der geschäftlichen, marktbezogenen, finanziellen, politischen und regulatorischen ... Bedingungen; (g) Risiken im Zusammenhang mit dem zunehmenden Wettbewerb in den Branchen, in denen das Unternehmen tätig ist und tätig sein wird; (h) Risiken im Zusammenhang mit erheblichen rechtlichen, kommerziellen, regulatorischen und technischen Unsicherheiten in Bezug auf digitale Vermögenswerte im Allgemeinen; (i) Risiken im Zusammenhang mit der Behandlung von Krypto-Vermögenswerten für US-amerikanische und ausländische Steuerzwecke; und (j) die Fähigkeit, die fortlaufenden Notierungsanforderungen des Nasdaq Capital Market zu erfüllen. In Bezug auf unsere biotechnologischen Aktivitäten könnten wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von unseren Plänen, Schätzungen oder Erwartungen abweichen, unter anderem Folgendes umfassen, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein: (i) unsere Fähigkeit und unser Plan, Sirexatamab zu entwickeln und zu kommerzialisieren; (ii) unsere Schätzungen hinsichtlich unseres Kapitalbedarfs und unserer Fähigkeit, zusätzliche Finanzmittel zur Unterstützung der weiteren Entwicklung zu beschaffen; (iii) der Erfolg anderer konkurrierender Therapien, die verfügbar werden könnten; (iv) die Produktionskapazität für Sirexatamab; und (v) unsere Fähigkeit, unsere geistigen Eigentumsrechte aufrechtzuerhalten und zu schützen.

Neue Risiken und Unsicherheiten können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist nicht möglich, alle Risiken und Unsicherheiten vorherzusagen. Es werden keine Zusicherungen oder Gewährleistungen (weder ausdrücklich noch stillschweigend) hinsichtlich der Richtigkeit solcher zukunftsgerichteter Aussagen gegeben. Das Unternehmen wird die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen offengelegten Prognosen möglicherweise nicht tatsächlich erreichen, und Sie sollten sich nicht unangemessen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer Reihe wesentlicher Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf diejenigen, die unter der Überschrift „Risk Factors“ im jüngsten Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K, der bei der SEC eingereicht wurde, aufgeführt sind, oder wie sie in anderen Berichten oder Informationen, die wir bei der SEC einreichen, enthalten sein können, sowie Erörterungen potenzieller Risiken, Unsicherheiten und anderer wichtiger Faktoren in späteren Einreichungen bei der SEC. Jede zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zu dem Zeitpunkt, an dem sie gemacht wird. Weder das Unternehmen noch eines seiner verbundenen Unternehmen, Berater oder Vertreter übernehmen irgendeine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu überarbeiten, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sollten nicht als Darstellung der Ansichten des Unternehmens zu einem Zeitpunkt nach dem Datum dieses Dokuments angesehen werden.